首页 > 文献资料
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(MLT )临床较少见,我院肿瘤外科2001～2007 年共收治5 例.现结合文献及本组资料,就其临床病理及诊断和鉴别诊断分析如下1 资料与方法本组5 例中男3 例、女2 例;年龄38～74 岁,平均53 岁.5 例均以颈部肿块收入院,其中累计双侧甲状腺3 例,肿块无触痛,质地偏硬,表面凹凸不平,伴呼吸困难或吞咽困难2 例,伴声音嘶哑1 例,5 例均无颈淋巴结转移.
-
甲状腺淋巴瘤合并乳头状腺癌一例并文献复习
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)是一种非常罕见的甲状腺恶性肿瘤,约占甲状腺恶性肿瘤的5%和淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的3%,其发病率呈上升趋势,但同时合并甲状腺乳头状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)更是非常罕见,国内报道3例病例,国外报道仅1例病例.PTML合并PTC的术前诊断非常困难.所有报道病例均为手术切除后病理加免疫组化加以确诊.本文报道1例本院收治的PTML合并PTC患者,同时与文献报道4例病例加以分析总结.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤17例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)少见,占全部甲状腺恶性肿瘤的1％～5％,占全部结外淋巴瘤的1％～2％[1].该病术前诊断困难,治疗方案和预后因素尚存在争议.本文对我院2000年1月至2010年12月收治的17例PTML患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨其临床特点、治疗方案及预后因素.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊治体会
原发性甲状腺恶性淋巴瘤非常罕见,临床及病理上极易误诊.现将2000年1月至2006年4月我院收治的5例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊治体会报告如下.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤九例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)临床上很少见,占甲状腺恶性肿瘤的4%～8%.我院于1986年3月～2000年3月经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例,现报告如下.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤一例报告
原发甲状腺恶性淋巴瘤较少见,我院于1996年收治1例 .摘要报告并复习有关文献进行讨论.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例报道
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)是一种非常少见的恶性肿瘤,因其临床表现缺乏特异性,术前常易和慢性淋巴性甲状腺炎、结节性甲状腺肿、甲状腺癌等疾病混淆而误诊.我院曾诊治2例此类患者,现结合有关文献报道及分析如下.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例临床病理分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTL)约占甲状腺恶性肿瘤的1%～4%,不足结外淋巴瘤的2%[1].由于PTL患病率低,临床及影像学无特异性表现,术前误诊率较高,术后病理学检查才能明确诊断[2].本文回顾性分析我院收治的9例PLT患者的临床和病理资料,探讨其临床病理特征与鉴别诊断.
-
桥本甲状腺炎与甲状腺恶性淋巴瘤相关基因
目前研究表明甲状腺恶性淋巴瘤大多发生在桥本甲状腺炎的基础上,二者在组织学特征上存在着一定的交叉,为鉴别二者带来一定的困难.Survivin、API2-MALT1融合基因、同源B细胞群、微卫星DNA、死亡相关蛋白激酶基因及周期素依赖性激酶-1在这两种疾病中有着差异性的表达和不同特征,提示这些指标在桥本甲状腺炎进展为淋巴瘤过程中起着重要的作用.对这些指标的研究可进一步揭示疾病发生、发展及相互转变的分子机制,并为鉴别诊断二者提供新的思路.
-
甲状腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例
患者女性，63岁。因发现颈前无痛性肿块3年，增大1个月入院。略感呼吸不畅。查体：双侧甲状腺Ⅲ度肿大，触及多个结节，质中，活动度可，无压痛。B超：双侧甲状腺弥漫性肿大伴多发性实质性肿块（直径2．0～5．5 cm），且双侧颈部淋巴结肿大。颈部CT增强：双侧甲状腺体积增大，密度减低，增强后轻中度强化，内见明显强化分隔，局部气管受压，印象：双侧弥漫性结节性甲状腺肿可能。甲状腺功能正常。行“双侧甲状腺次全切除术”。术中冰冻：双侧甲状腺倾向恶性淋巴瘤。术后病理：双侧甲状腺恶性淋巴瘤（B细胞性）。免疫组织化学：白细胞共同抗原（LCA ）（＋）， CD20（＋），CD79α（＋），CD45RO 少量（＋），CD10（-），周期素D1（Cyclin D1）（-），CD5（-），CD23（-），Ki-67约80％（＋），CD3表达欠满意。病理诊断：黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma ， MALT-L）。给予利妥昔单抗（商品名：美罗华）联合环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松（CHOP）方案化疗6个疗程，并口服左甲状腺素50μg ，每日1次。术后每6个月复查颈胸腹部CT ，随访至今未见病灶复发或扩散，已无瘤存活3年。
-
甲状腺恶性淋巴瘤1例报告
恶性淋巴瘤是起源于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤,发生于甲状腺比较罕见,现就我院收治1例报告如下.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤6例分析
甲状腺恶性淋巴瘤是起源于甲状腺内淋巴细胞的恶性肿瘤,与桥本氏甲状腺炎密切相关,临床较少见,约占甲状腺恶性肿瘤的3%～5%.1998年4月-2008年6月,复旦大学附属中山医院收治甲状腺恶性淋巴瘤5例,金山亭林医院外科收治1例,现分析如下.
-
慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺恶性淋巴瘤一例
慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺恶性淋巴瘤非常少见,国内偶见个例报道[1,2].我们诊治了一例甲状腺恶性淋巴瘤,手术后病理学检查及各项辅助检查,证实为慢性淋巴细胞性甲状腺炎合并甲状腺恶性淋巴瘤,报道如下.
-
双侧甲状腺恶性淋巴瘤1例报告
患者女,51岁.因颈前区肿块2年,以"双侧结节性甲状腺肿"收入院.患者于2年前,无意中发现颈前区右侧有一花生米大小包块,无肿痛,随吞咽上下活动,当时未在意.近1年,包块生长加快,渐遍布整个颈前区,呈不对称性肿大,伴颈前区压迫感,无声音嘶哑,无吞咽困难,无呼吸困难,无甲状腺机能亢进症状.
-
桥本病并发甲状腺恶性淋巴瘤3例报告
甲状腺恶性淋巴瘤是起源于甲状腺内淋巴细胞的恶性肿瘤,与桥本病密切相关,临床很少见.1994年1月～2004年10月,我们遇见桥本病并发甲状腺恶性淋巴瘤3例,现报告如下:
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤45例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid lymphoma, PTL)较为罕见,近年来其发病率有所增加.本院和浙江省肿瘤医院1990～2006年收治的45例原发性甲状腺恶性淋巴瘤,所有患者均经随访,现分析如下.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤8例临床分析
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺的恶性淋巴瘤,是一种非常少见的甲状腺恶性肿瘤,约占所有甲状腺恶性肿瘤的0.6%～5%,它在淋巴结以外所有恶性淋巴瘤中所占比例不到2%[1].绝大多数为非霍奇金病.PTL病因至今尚未完全明确,可能与病毒感染及免疫缺陷有关.我院1997年1月至2006年12月年共收治甲状腺恶性肿瘤患者809例,其中原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者8例,现报道如下.
-
桥本病并发原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析
目的:总结桥本病并发甲状腺恶性淋巴瘤的诊治经验.方法:对80例桥本病中并发原发性甲状腺恶性淋巴瘤的10例患者的临床资料进行回顾性分析.结果:80例患者术后病理均示桥本病,其中lO例合并甲状腺恶性肿瘤,其中术前3例确诊,误诊7例.术前诊断主要依靠B超、CT和甲状腺相关实验室检查.术后8例行放疗和化疗,9例获得随访.结论:桥本病易并发甲状腺恶性淋巴瘤.一旦确诊应积极手术治疗,术后常规放化疗是提高疗效的关键.
-
甲状腺淋巴瘤9例
我院于1991年12月～2002年9月共收治甲状腺恶性淋巴瘤9例,资料完整,本文就甲状腺恶性淋巴瘤的病理类型、诊断及治疗分析如下.1临床资料1.1一般资料所有病例为本院住院病人,男2例,女7例,年龄22～62岁,平均44.3岁.
-
原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例
原发性甲状腺恶性淋巴瘤是一种粘膜相关淋巴组织起源的淋巴瘤[1],非常罕见,临床上常被漏诊或误诊.我科于2004年5月至2004年7月诊治1例甲状腺恶性淋巴瘤,诊断明确后经化疗和放疗,效果颇佳.
