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应用NCCLS EP5-T2评价BECKMAN LX20生化分析仪的精密度
目的 对新购进的BECKMAN LX20全自动生化分析仪进行精密度性能评价.方法 照NCCLS指南文件Ep5-T2的要求,对两个浓度水平的冰冻混合血清在BECKMAN LX20全自动生化分析仪上进行ALT、TP、Cr、CHO测定,并对其精密度作出评价.结果 对两个浓度水平的混合血清测定ALT、TP、Cr、CHO(分别用速率法和终点法),其批内CV在0.85～3.87%,日内批间CV在1.34～4.01%,日间CV在2.23～4.32%,总CV在2.65～4.87%,总不精密度均小于5%,满足了NCCLS文件规定的要求. 结论该仪器精密度好,重复性高,满足了临床化学实验的要求.
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Phoenix-100检测耐甲氧西林葡萄球菌
目的 比较分析耐甲氧西林葡萄球菌全自动微生物鉴定/药敏仪检测与头孢西丁扩散法检测的检出率,对全自动微生物鉴定/药敏仪检测耐甲氧西林葡萄球菌初步评估.方法 将临床分离到的257株葡萄球菌用Phoenix-100全自动微生物鉴定/药敏系统检测的同时按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准操作规程进行头孢西丁纸片扩散法检测,比较两种方法的检出率.结果 Phoenix-100法与头孢西丁纸片扩散法耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的检出率分别为:79.4% 和 78.2%,两种方法差异无显著性.结论 Phoenix-100法操作简便,结果可靠,可以直接根据全自动微生物鉴定/药敏仪结果报告临床,对指导临床合理使用抗生素,有效控制感染具有积极意义.
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应用NCCLS Ep9-A2对两种血糖仪的血糖检测结果进行比较
目的:通过对强生SureStep稳步系统血糖仪和拜安康TM血糖监测仪进行比对,评价两种血糖仪检测血糖结果的一致性.方法:按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件的要求,以强生SureStep血糖分析仪为比较仪器,拜安康TM血糖分析仪为待评仪器,两台血糖仪分别测定44例患者静脉全血的血糖值,并对两仪器进行方法比对和偏倚估计.结果:强生和拜安康的血糖结果具有较好的相关性,其回归式方程为,相关系数.两种血糖仪器测定结果的预期偏倚在Xc为2.8mmo1/L、7.0mmo1/L和11.2mmol/L时分别是0.178、-0.435和-1.408,预期偏倚95%的可信区间包含了规定的可接受偏倚.结论:强生和拜安康两种血糖仪测定静脉血样本时,测定结果的预期偏倚可以接受.检测血糖可以在强生和拜安康两种血糖仪上任意检测.
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166株B群链球菌的感染及其耐药性分析
目的 了解本地区B群链球菌的感染状况及其耐药性.方法 所有菌株经CAMP试验阳性,并使用法国梅里埃公司链球菌玻片法分群试剂盒做确证试验.药敏试验平皿为5%羊血的Mueller-Hinton琼脂,0.5号麦氏比浊管比浊,涂菌后在35℃、5%的CO2 孵箱中孵育20～24小时读取结果.结果 在166株B群链球菌中,对青霉素敏感性为46.99%,中介度为39.16%,根据NCCLS认为一些B群链球菌对青霉素可以给予中介结果,而其余中介者列入耐药范畴.对头孢噻肟、头孢曲松、红霉素、万古霉素、氨苄西林敏感性分别为81.93%、77.11%、43.98%、100%和54.82%. 结论 B群链球菌是第二个重要的β溶血链球菌血清群,严重威胁产妇和新生儿的生命.B群链球菌对抗生素的耐药性较少有报道,应引起广大医务工作者的关注.
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应用NCCLS EP10-T2文件评价i-STAT血气分析仪性能
现在血气分析多使用血气酸碱分析仪测定血液中的O2、CO2和pH3项指标,由此计算出气体以及酸碱平衡的诊断指标.目前血气分析仪常分为两种:一种是带气体定标,就是利用一定含量的O2、CO2和混合气体,根据当时的大气压换算出O2、CO2的mm Hg,进行两点定标;另外一种是便携式,先使用电子模拟器进行血气分析仪的标定,检测其是否符合血气测定的技术要求,而后将血液注入带有标准液的测试卡进行血气分析.
关键词： i-STAT血气分析仪 NCCLS EP10-T2 CILA88 -
NCCLS抗菌药物敏感性试验执行标准第14版信息增刊更新内容介绍
美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)于2004年1月推出了需氧菌抗菌药物敏感试验执行标准第14版信息增刊(M100-S14),以取代M100-S13(见NCCLS,Wayne,Pennsylvania,2004,24(1):1-159.).下面简要介绍第14版信息增刊主要更新内容,供临床微生物学实验室工作人员参考.
关键词： 药物敏感试验 NCCLS 信息增刊(M100-S14) -
应用EP10-A文件对乙醇测定方法的初步评价
目的初步评价乙醇(ALC)定量测定方法的临床应用性能.方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的<定量临床检验方法的初步评价:批准指南(EP10-A)>提供的方法,按特定的顺序连续5天测定高、中、低浓度标准品中的ALC,对美国强生VTTROS 250自动生化分析仪测定ALC的方法进行初步评价.结果当标准品的ALC浓度为86mg/dl、131.5mg/dl、177mg/dl时,ACL测定的回归方程为Y=1.01X-0.59,相关系数r2=0.9995;绝对偏差分别是0.81mg/dl、-0.46mg/dl、1.69mg/dl;总不精密度分别是1.724%、0.903%、0.952%.结论VTTROS250测定ALC方法的检测性能符合临床应用要求.
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厦门市O157:H7肠出血性大肠埃希氏菌调查分析
目的了解厦门市家畜,水产品,外环境中O157:H7大肠菌的带菌情况,为防治提供依据. 方法 2002年5～10月采集本市家畜粪便标本,外环境污水及水产品等标本,用E.coli O157试条对样品进行初筛,初筛阳性的样品再进行分离培养鉴定.用VITEK(GNS-120卡)对所分离菌进行NCCLS推荐的14种药敏实验. 结果在厦门市107头猪和44只羊中各分离出一株O157:H7,在324份水产品中分离出3株O157:H7,所分离的5株O157:H7对所测14种药物敏感度高. 结论本次所分离5株O157:H714种药敏实验全部敏感,可指导临床用药.本市家畜和水产品中存在O157:H7大肠杆菌,要加强监测.
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应用NCCLSEP5-T2文件评价AU1000生化分析仪的精密度
为评价OlympusAU1000全自动生化分析仪的精密度,我们采用NCCLS文件EP5-T2介绍的方案,使用两个浓度水平的冰冻混合血清在AU1000生化分析仪上分别作白蛋白Alb,尿素Urea两个检测项目检测,并对其精密度作出评价.结果为两种不同浓度混合血清的Alb,Urea批内CV=O.84%～1.24%,日内批间CV=0.84%～1.45%,日间CV=1.49%～3.16%,总不精密度=1.78%～3.43%,均小于5%,达到NCCLS文件规定的要求,从而说明AU1000全自动生化分析仪精密度好,重复性高,能满足实验室的需要.
