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板蓝根中的木脂素双葡萄糖苷
板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根,具有清热解毒、凉血利咽的功效.用于温毒发斑,舌绛紫暗,痄腮,喉痹,烂喉丹砂,大头,瘟疫,痈肿等[1].生物活性研究表明板蓝根水提取物具有一定的体外抗呼吸道合疱病毒(RSV)活性,其IC50和CC50分别为50,1 000 μg*mL-1[2].近期报道的其化学成分以生物碱成分为主[3-8],另外有木脂素衍生物等成分[9,10].为发现板蓝根中的物质作用的基础,寻找与其活性相关的特征化学成分,作者对其进行了化学成分研究.本研究描述从板蓝根的乙醇提取物中分得的木脂素类化合物I的结构鉴定.
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肝外胆管癌及癌旁胆管组织中hTERT蛋白表达和临床病理学联系
端粒酶激活是肿瘤发生的重要事件,85%以上的人类肿瘤细胞或组织可表达端粒酶活性.端粒酶活性又是由端粒酶逆转录酶(hTERT)调节的,后者又是端粒酶活性的限速决定因素,其表达与端粒酶活性相关.关于福尔马林固定-石蜡包埋胆管癌组织中hTERT蛋白和基因表达的研究甚少.本文对收集的肝外胆管癌以及癌旁胆管组织中hTERT蛋白表达情况进行研究,并与临床病理学资料相联系,从中了解hTERT表达在胆管癌发生中的意义.
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什么是药品的副作用?副作用和不良反应有区别吗?怎样预防?
老百姓俗称的“副作用”就是指药品不良反应。在学术上,药品的副作用只是药品不良反应的一种,也叫副反应,是指药品按正常剂量服用时所出现的与药品的药理学活性相关,但与用药目的无关的作用。出现这类反应的药品具有两种以上的药理学作用,例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用,同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时,容易产生视物不清的副作用。药品不良反应除副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)、后遗效应、变态反应等。一般情况下,药品的副作用程度较轻,如果有的人副作用程度很重,就要考虑改用别的药。患者初次服用某种药品,一般要从较低剂量开始,服用后注意疗效怎样,有没有副作用;如疗效、副作用不明显,遵医嘱可适当增加剂量,但不能超过大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应。
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大黄素葡甲胺犬静脉注射体内药动学研究
大黄素具有抗炎作用,能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];亦明显抑制大鼠肝纤维化形成[4].本实验对大黄素iv给药在犬体内的药动学进行了研究,为临床用药提供理论指导.
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大黄素葡甲胺对大鼠实验性肠黏连的治疗作用
大黄素为大黄的有效成分之一,大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,其机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用[4].由于大黄素水溶性差,故将大黄素与葡甲胺反应,制成大黄素葡甲胺盐给药,具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点.药理研究发现大黄素静脉给药对大鼠实验性肠黏连有较好的治疗作用,为了对大黄素进一步开发及应用,探讨其作用机制,本实验就其对大鼠实验性肠黏连的治疗作用及机制进行了初步研究.
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034在肌力图术中电容式微音器的机械特性[英]/Watakabe M…//Med Biol Eng Comp.-2001,39(2).-195~201
肌力图(Mechanomyogram,MMG)是记录收缩肌上的低频振动,它被认为与许多肌纤维的机械活性相关.在肌力图术中广泛采用电容式微音器及加速度计和压电式接触传感器.
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大黄素对豚鼠结肠带细胞内腺嘌呤核苷酸的影响
大黄素(Emodin)是中药大黄(Rhubarb)有效成分蒽醌类衍生物之一。我们已报道,大黄素通过促进豚鼠结肠带平滑肌细胞膜电位去极化,增强细胞的电兴奋性和收缩活动;大黄素作用受KATP通道特异激动剂cromakalim的抑制,提示其作用与抑制KATP通道活性相关。本文进一步研究了大黄素对豚鼠结肠带细胞内ATP、ADP和AMP的影响。
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骨疏丹指纹图谱分析及其活性相关性研究
目的 建立骨疏丹的高效液相色谱指纹图谱,分析其成分与促成骨样细胞增殖活性的相关性,确定活性成分并推荐质量控制指标.方法 色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为20 mmoL·L-1NaH2PO4溶液和乙腈,采用梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为270 nm.对用撤药法拆方所得处方进行HPLC色谱指纹图谱分析和促成骨样细胞的增殖活性试验,采用相关分析和回归分析将活性数据分别与各指纹峰峰面积及组方药味相关联.结果 指纹图谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合有关规定.从指纹图谱中得到了18个主要色谱峰,其中9个色谱峰与活性相关,选择淫羊藿苷、柚皮苷作为质量控制指标.配伍关系研究结果与中医组方原则一致.结论 骨疏丹指纹图谱可为骨疏丹的质量控制和活性及配伍关系研究提供了依据.
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社区中老年人骨转换标志物的对比分析
骨转换标志物是一组与骨代谢密切相关、反映骨重塑状态的生物物质,包括与破骨细胞活性相关的骨吸收指标和与成骨细胞活性相关的骨形成指标,它们在骨代谢性疾病以及恶性肿瘤骨转换疾病的诊断与治疗中具有重要意义[1].
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成釉细胞瘤增殖活性的分子医学研究进展
成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)是常见的牙源性肿瘤,平均病程约6年,经手术治疗后,复发率较高.研究认为,肿瘤的复发与细胞的增殖活性有密切的关系,现就与AB增殖活性相关的分子医学研究进展做一综述.
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咖啡酸抑制肝微循环障碍和肝损伤的作用机制
本研究探讨CA改善I/R引起的大鼠肝脏微循环障碍和肝损伤的作用及其机理。取体重为180~220 g的SD雄性大鼠,结扎肝脏门管区30 min后再通。部分大鼠经由股静脉连续滴入CA (15 mL? kg-1? d-1)。计算大鼠24 h生存率。观察肝微循环动态。在再灌注120 min时,记录肝脏表面血流量,取肝组织,观察组织学和超微结构变化,分析其分子生物学机理。 CA可以改善大鼠生存率和肝脏微循环障碍,抑制肝过氧化物产生和肝损伤;可与Sirt3结合,改善Sirt3活性、改善Complex I、 II、IV和V的表达,改善SDHA、SDHA、NDUFA9乙酰化、NAD/NADH的变化。 CA还可抑制大鼠肝脏组织的NADPH oxidase亚基p47phox、Rac1和PKC的膜转位,抑制胞膜gp91phox及p22phox的表达。结论:CA能够抑制I/R引起的大鼠肝氧化应激,改善肝脏微循环障碍和肝损伤,该作用与其结合蛋白Sirt3,增加Sirt3活性,提高大鼠线粒体呼吸链活性相关,也与其抑制PKC膜转位,抑制NADPH oxidase亚基p47phox和Rac1的转位相关。
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非小细胞肺癌患者接受吉非替尼治疗的疗效预测指标:一组相关分子标记物的综合研究
目前已经有不少研究分别报道了一系列相关临床特征和分子标记物与表皮生长因子受体活性相关,并且与接受EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌患者的疗效有相关性.
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磷脂酶A2及脂蛋白相关磷脂酶A2与动脉粥样硬化相关疾病的研究进展
具有分泌功能的磷脂酶 A2(sPLA2)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是循环水平与酶活性相关的两种物质,它们已经被证实为心血管相关风险的生物标记物,不管是在健康人身上还是在冠心病患者身上,都有临床研究证实[1-6]。