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田蓟苷的分离制备与香青兰子药材质量标准研究
该文采用色谱和光谱技术从维药香青兰子中分离并鉴定田蓟苷,经HPLC面积归一法测定其纯度大于98%.采用硅胶SGF254薄层板上,以氯仿-甲醇(5∶1)为展开剂,采用三氯化铝为显色剂,可对香青兰子药材中的活性成分田蓟苷进行定性鉴别.以田蓟苷为指标,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相,330 nm为检测波长,对香青兰子药材进行定量分析.田蓟苷在0.617 2~123.44 mg·L-1线性关系良好,标准曲线方程为Y=33.773X-0.824 8(r=1),平均回收率为101.0%,RSD为3.7%,方法的日内和日间精密度均小于2%.11批香青兰子中的4批正品药材的质量分数在0.016~0.187 mg·g-1.所建立的定性和定量方法可用于维药香青兰子药材的质量控制.
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香青兰子化学成分的初步研究
目的:研究香青兰(Dracocephalum moldavica L 。)种子的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH‐20柱层析、薄层色谱、HPLC色谱等方法,分离纯化香青兰子的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对其结构进行解析和鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物的结构,分别为田蓟苷(tilianin ,1),β‐胡萝卜苷(daucosterol ,2),黄芪苷(astragalin ,3),阿魏酸(ferulic acid ,4);咖啡酸(caffeic acid ,5),2,5‐二羟基苯甲酸(2,5‐dihydroxy benzoic acid ,6)。结论所有化合物均为首次从香青兰子中分离得到。