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紫龙金片联合多西他赛加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
目的：：总结分析紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：选择2012年6月-2013年6月我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者给予多西他赛加顺铂化疗，观察组患者给予紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗，观察比较两组患者的临床疗效、不良反应及1年存活率等指标。结果：观察组临床有效率（50.00%）及1年生存率（53.33%）均高于对照组，但两组间的差异不具有统计学意义（P﹥0.05）；观察组不良反应率（30.00%）明显低于对照组的56.67%，差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果良好，可有效提高近期疗效，提高存活率，值得推广应用。
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紫龙金维持治疗局部晚期非小细胞肺癌40例的临床疗效观察
目的:观察紫龙金片维持治疗同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:将78例同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中紫龙金片维持治疗组40例,安慰剂对照组38例.观察两组患者1年生存率、2年生存率的差别,用卡氏评分法比较两组患者生活质量的改变情况,并观察毒副作用发生情况.结果:入组78例患者,4例出组,74例患者可评价疗效.其中,紫龙金片维持治疗组的1年生存率、2年生存率分别为72.2％、55.6％,安慰剂对照组1年生存率、2年生存率分别为54.5％、32.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者生活质量改善比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).紫龙金片治疗组有2例出现轻度胃肠道副反应,1例出现一过性头晕.结论:晚期非小细胞肺癌患者放化疗稳定后应用紫龙金片治疗是安全的,并能明显延长患者的生存时间,同时不良反应可耐受.
关键词： 紫龙金片 局部晚期非小细胞肺癌 维持治疗 1年生存率 2年生存率 -
紫龙金片配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 研究分析紫龙金片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择该院2014年2月-2015年2月收治的66例晚期非小细胞肺癌患者,按照治疗方法分为对照组与观察组,每组33例.对照组患者给予紫衫醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,观察组则在对照组基础上给予紫龙金片进行治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者临床疗效缓解率为45.5％,对照组为30.3％,比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组生活质量提高、稳定及降低例数分别为18例、13例、2例,对照组生活质量提高、稳定及降低例数分别为11例、15例、7例,提高例数和降低例数比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应例数为4例,对照组为12例,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 给予晚期非小细胞肺癌患者应用紫龙金片联合化疗治疗,临床疗效确切,显著提升患者的生活质量,值得临床推广及应用.
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紫龙金片治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗后感染的临床观察
目的：探讨紫龙金片治疗晚期非小细胞肺癌化疗后合并感染的临床效果，为合理使用抗菌药物提供依据。方法回顾性分析晚期非小细胞肺癌患者化疗后发生医院感染的72例患者的临床资料，并观察采用紫龙金片治疗的临床效果。结果273例治疗患者中发生感染72例，感染率为26．4％；单部位感染68例占94．4％，多部位感染4例占5．6％；感染高发部位以呼吸系统及消化系统为主，分别占72．0％和19．5％；72例感染患者中化疗1次占15．3％、2次占34．7％、≥3次占50．0％；共检出病原菌68株，其中革兰阳性菌22株占32．3％，革兰阴性菌38株占55．9％，真菌8株占11．8％；感染控制65例，占90．3％，死亡3例，病死率4．1％，自动出院4例。结论晚期非小细胞肺癌化疗后感染时，应在药敏结果的指导下合理使用抗菌药物药物治疗，同时防止真菌感染的发生，合理使用粒细胞集落刺激因子，并加强营养支持治疗。
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3种中成药辅助治疗非小细胞肺癌的有效性及经济学评价
目的：对比3种抗癌中成药用于非小细胞肺癌（NSCLC）辅助化疗的临床效果。方法：将2013年1月至2014年1月我院收治的NSCLC患者240例，随机分为4组，每组各60例。对照组采取DP化疗方案；在此化疗方案基础上，A组给予复方斑蝥胶囊、B组给予参一胶囊、C组给予紫龙金片。对4组的疗效、毒副反应、成本-效果比进行比较分析。结果：对照组、A组、B组、C组的总有效率分别为33.3％、56.7％、43.3％、53.3％，4组总有效率组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；A组、C组的有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组的有效率高于B组、C组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制，其次为恶心、呕吐。A组的成本-效果比优于其他3组。结论：复方斑蝥胶囊、参一胶囊、紫龙金片用于NSCLC辅助化疗均具有较好的疗效，且毒副反应少；复方斑蝥胶囊比其他2种中成药的疗效更好、毒副反应更少，且价廉、经济，值得推广应用。
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紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤临床观察
目的 观察紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应.方法 对照组52例采用常规支持对症治疗,治疗组53例在常规支持对症治疗的基础上,加用紫龙金片口服,2周为1个疗程,治疗2个疗程.结果 治疗组实体瘤近期疗效中稳定例数明显高于对照组(P＜0.05),生活质量改善也优于对照组(P＜0.01).结论 紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤有较好疗效,且无明显不良反应.
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紫龙金片对中晚期肺癌化疗减毒增效作用的临床观察
原发性支气管肺癌的发病率和死亡率近年来有不断上升趋势[1],危害性很大,其治愈率仅10%左右[2].我科1999年1月至2000年1月期间,以紫龙金片配合化疗治疗该病,取得了较好的疗效,现报告如下.
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紫龙金片联合多西他赛和奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的：观察紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年7月于天津市胸科医院呼吸与危重症科住院的局部晚期非小细胞肺癌确诊患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组给予多西他赛注射液75 mg/m2，溶入250 mL生理盐水，第1天静脉滴注；注射用奈达铂80 mg/m2，溶入500 mL生理盐水，第2天静脉滴注。治疗组在对照组治疗基础上口服紫龙金片2.6 g，3次/d。21 d为1个周期，患者化疗2个周期。评估肺癌患者的近期疗效，并比较患者的生活质量和T淋巴细胞亚群水平，对毒副反应进行评价。结果化疗后对照组和治疗组的缓解率分别为15.4%、20.5%，疾病控制率分别为84.6%、92.3%，两组近期疗效比较差异无统计学意义。治疗后治疗组躯体功能、角色功能、社会功能和总健康评分较治疗前增加（P＜0.05），疲倦、气促评分较治疗前下降（P＜0.05）；两组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、总健康、疲倦、气促评分比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组CD8显著降低，CD4/CD8显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗组CD4、CD4/CD8改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组化疗所致的恶心呕吐、白细胞减少症状均轻于对照组（P＜0.05）。结论紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，可以改善患者的生活质量，提高患者机体免疫力，减轻化疗的毒副作用，值得在临床上进一步推广和应用。
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紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的 探究紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2015年2月—2017年12月濮阳市油田总医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组给予GP化疗方案:第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m2;第1天静脉滴注顺铂注射剂,60 mg/m2,4周为1个周期,2个周期为1个疗程.治疗组在对照组的基础上口服紫龙金片,4片/次,3次/d,连续治疗4周为1个周期,2个周期为1个疗程.两组患者均治疗1个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、血清肿瘤标记物和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率(RR)分别为30.0%、45.0%,疾病控制率(DCR)分别为67.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的Karnofsky(KPS)评分提高率分别为37.5%、55.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组细胞角蛋-19片段(Cyfra21-1)、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组白细胞减少发生率分别为70.00%、50.00%;红细胞减少发生率分别为52.50%、32.5%;血小板下降发生率分别为45.00%、30.00%;恶心呕吐发生率分别为82.50%、40.00%;腹泻发生率分别为37.50%、27.50%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,降低Cyfra21-1和SCC-Ag水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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紫龙金片对小细胞肺癌化疗骨髓抑制的影响
目的:探讨小细胞肺癌(SCLC)的治疗效果及紫龙金片对改善小细胞肺癌化疗骨髓抑制的作用.方法:收集本院2008年1月-2014年6月经病理组织首次确诊的124例小细胞肺癌患者的临床资料,将患者随机分为紫龙金片联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),每组62例患者,均采取EC化疗方案治疗(卡铂100 mg+依托泊苷100 mg静脉滴注,连续5d,3周为1个周期,2个周期为一个疗程),治疗组加用紫龙金片治疗(口服4片/次3次/d,3周为一个周期,2个周期为一个疗程).对其血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)进行检测,观察两组患者治疗前后生存质量情况及化疗后血红蛋白、白细胞、粒细胞、血小板及神经元特异性烯醇化酶的改变.结果:治疗组与对照组治疗有效率分别为66.1％和59.7％,治疗效果无明显差异;治疗组和对照组患者在化疗前NSE水平分别为(42.78±11.66)和(46.32±10.58) ng/ml,在化疗后NSE水平分别为(14.25±4.51)和(15.89±5.83) ng/ml,治疗前后NSE改变明显;治疗组和对照组患者经化疗后,生存质量增加稳定率分别为79.0％和62.9％,差异有统计学意义;在化疗后白细胞、血红蛋白、血小板减少方面,治疗组均优于对照组.结论:NSE可以作为SCLC治疗效果评估的一项指标;EC化疗方案联合紫龙金片治疗SCLC疗效肯定,可以降低化疗骨髓抑制副反应.
关键词： 小细胞肺癌 紫龙金片 神经元特异性烯醇化酶 卡铂 依托泊苷 -
紫龙金片对原发性肺癌化疗增效减毒作用的临床观察
目的:观察紫龙金片在原发性肺癌化疗中的增效减毒作用,并观察该药的安全性和不良反应.方法:60例病人随机分为治疗组30例,对照组30例.治疗组口服紫龙金片,4片/次,3次/d,同时加MVP化疗方案,对照组单纯用MVP化疗方案.结果:治疗组在稳定和缩小病灶、缓解症状和体征、改善患者的生存质量、降低化疗毒副作用都明显优于对照组,两组相比有显著性差异.结论:紫龙金片能有效地辅助化疗治疗原发性肺癌并对化疗患者有减毒增效作用.
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多靶位调控肿瘤细胞的天然药物--紫龙金
紫龙金片是中新药业天津隆顺榕制药厂与北京大学临床肿瘤学院合作开发研制,国家药品监督管理局2001年批准生产的三类抗癌新药,同年上市.
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走在世界研究前列的抗癌天然药物--紫龙金片
紫龙金片近日获得北京市科技进步奖,这是由于该药在基因、细胞周期蛋白和信号通路等系统研究中多项填补了国际空白,从而在天然药物细胞分子生物学研究方面遥遥领先国际水平.
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紫龙金片联合化疗治疗大肠癌的临床观察
目前手术仍是大肠癌的主要治疗方法，但对于中晚期患者，化疗变得日益重要。我院2008年5月-2011年5月共对中晚期结肠癌患者行口服紫龙金片联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶（FLOFOX4）方案化疗，取得了较好疗效，现报告如下。
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紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究
目的 观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用.方法 将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:治疗组采用紫龙金片+化疗,对照组采用化疗+安慰剂.按实体瘤治疗标准进行疗效分析,评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等.结果 治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组(P＜0.01).结论 紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定,其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关.
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紫龙金对防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应的临床观察
目的：观察紫龙金对于防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应的临床效果。方法选取收治的鼻咽癌患者90例，随机分为观察组和对照组，每组45例。对照组采用奈达铂单药加同步三维适形放疗。观察组采用紫龙金联合奈达铂加同步三维适形放疗。观察2组T细胞亚群变化、生存质量变化、2个月后观察2组近期疗效及不良反应发生情况。结果与治疗前相比，观察组患者治疗后的T细胞亚群活性明显提高，对照组患者治疗后的T细胞亚群活性则明显降低，观察组与对照组治疗后相比，差异有统计学意义（ P ＜0哌．05）；观察组患者生活质量卡氏评分生存质量稳定者12例（26．7％）、生存质量改善提高者29例（64．4％）、生存质量降低者4例（8．9％），对照组患者生活质量卡氏评分生存质量稳定者10例（22．2％）、生存质量改善提高者21例（46．7％）、生存质量降低者14例（31．1％）；观察组生存质量评分改善与对照组比较，差异有统计学意义（χ2＝7．0731， P ＝0．0030）；观察组和对照组的治疗控制率（DCR）分别为93．3％和86．7％，观察组和对照组的治疗有效率（RR）分别为77．8％和62．2％；2组近期疗效比较差异有统计学意义（χ2＝2．071， P ＝0．041）；观察组的不良反应主要为Ⅰ度和Ⅱ度，观察组的白细胞减少、血小板下降、贫血及口腔黏膜炎的发生率均低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论紫龙金联合奈达铂单药加同步三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效，并且有助于改善患者生存质量、提高机体免疫力及降低不良反应。
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紫龙金片治疗老年肺癌60例分析
癌症与恶性肿瘤是严重威胁人类健康的杀手,征服癌症与恶性肿瘤一直是医药科学家们追求的理想.我国肺癌的发病率及病死率不断上升,已成为威胁人类健康的恶性肿瘤之一.化疗是目前对癌症与恶性肿瘤较为有效而又普遍使用的一种治疗方法,但化疗药物的多系统的严重不良反应,给患者带来极大的痛苦,使化疗药物的临床应用受到很大的限制[1].紫龙金片可以提高T淋巴细胞的增殖能力,减轻顺铂、环磷酰胺等化疗药物的部分不良反应.我科2007年1月至2008年7月以紫龙金片配合化疗治疗老年肺癌60例,取得了较好的疗效,报告如下.
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紫龙金片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究观察
目的:考察紫龙金片联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果.方法:对收治的晚期非小细胞肺癌患者128例随机分为实验组和对照组,实验组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+紫龙金片治疗,对照组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,治疗2个周期后,分别检测患者的总体有效率、生活质量和免疫功能变化.结果:治疗组缓解率为45.3％,对照组为28.1％,治疗组优于对照组(P＜0.05),控制率治疗组亦优于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量提高人数35例(54.7％),对照组为22例(34.4％),治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗后,治疗组CD4(31.25±4.35 vs 27.56±6.13)和CD4/CD8(1.23±0.21 vs 1.71±0.23)均显著优于对照组(P＜0.01).结论:紫龙金片联合化疗可有效治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生活质量,其机制可能与紫龙金片改善患者免疫功能有关.
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紫龙金片对吉非替尼引起Caco-2细胞通透性增加的抑制作用
目的 探讨紫龙金片对吉非替尼引起Caco-2细胞间通透性增加的影响及作用机制.方法 利用Caco-2细胞建立肠上皮细胞屏障模型,分为正常对照组(组1)、吉非替尼组(组2)和紫龙金片联合吉非替尼组(组3),组2、组3根据预处理时间又分为12、24 h亚组.应用电阻仪测定各组Caco-2细胞的跨上皮细胞电阻(TEER)变化；Western印迹检测NF-κBp65蛋白水平的表达.结果 组2、组3各亚组TEER均降低,且组2低于组3(均P＜0.05)；Western印迹检测发现涉及到NF-κBp65蛋白表达量变化.结论 吉非替尼导致Caco-2细胞间的通透性增加,而紫龙金片对其有抑制作用,其机制可能与NF-κB活化有关.
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紫龙金片对局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响
目的 观察紫龙金片对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量(QOL)的影响.方法 将78例局部晚期非小细胞肺癌经同步放化疗后病情稳定者随机分为治疗组和对照组(各39例),分别给予紫龙金片和安慰剂维持治疗,疗程2个月.观察两组治疗前后临床症状和生活质量评分变化情况.结果 治疗后治疗组神疲乏力等症状积分较治疗前明显降低(P＜0.05),且低于对照组(P＜0.05);治疗组躯体功能等生活质量评分较治疗前改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论 紫龙金片维持治疗能改善晚期非小细胞肺癌的临床症状,提高患者生活质量.
