真的存在“负卡路里”食物吗?

近日,BBC(英国广播公司)报道,科学研究发现,海带中的一种化学物质能够阻止身体吸收脂肪,对减肥瘦身大有利好.难道海带就是近网上盛传的“负卡路里食物”?吃了可以达到减肥的效果?吃海带可以抑制脂肪?据BBC报道,英国研究人员发现,海带中含有的藻脘酸盐能有效抑制人体对脂肪的消化和吸收.当一种藻脘酸盐含量攀升4倍之后,人体对抗脂肪吸收的能力将提升75％.科学家选用面包做实验,发现略微增加藻脘酸盐的含量就能显著降低脂肪的摄入量,科研人员如今准备进行临床试验.但是也有人说,虽然海带的研究成果喜人,但防止发胖好的办法还是少吃.

骨组织制片方法的改进

骨组织是一种坚硬的结缔组织,基质中含有大量无机酸盐,是所有组织中难制片的组织.而脱钙又是骨组织制片染色技术中的关键步骤.笔者在实践工作中对120例骨组织进行了摸索,选择出一种比较理想的方法,介绍如下:

阿司匹林赖氨酸盐诱发急性左心衰竭

患者男,48岁.因咳嗽、发热2 d,于2004年10月28日就诊.既往有支气管哮喘史,无药物过敏史.入院查体:T 38.7℃,P110次/min,BP 120/70 mmHg(1 mmHg=0.133kpa),急性发热面容,双肺呼吸音增粗,未闻干湿啰音.血常规:WBC 18.9×109/L,N 0.90.胸片示双肺间质性肺炎.

减少非水滴定中汞污染方法的探讨

高氯酸-冰醋酸非水溶液滴定法具有简便、准确等优点,早已为各国药典广泛采用.当滴定有机碱氢卤酸盐类药物时,因氢卤酸在冰醋酸中显酸性,影响滴定终点,所以在滴定前需加入醋酸汞的冰醋酸溶液,使氢卤酸生成难离解的卤化汞,以免除干扰;但由此引起汞污染的问题.

阿奇霉素致过敏性休克与合理用药

阿奇霉素于1991年11月由美国食品药品管理局(FDA)批准在美国上市,我国于1999年研制成功并上市.本品为半合成的十五元大环内酯类抗菌药物,游离碱供口服、乳糖酸盐供注射.其作用机制是通过与敏感生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成.

阿司匹林赖氨酸盐致哮喘发作1例

1临床资料 患者,女,55岁,因发热、鼻塞、流涕、干咳3天就诊.既往有哮喘病史5年,5年中哮喘共发作6次,一般于冬、春季节发病,未明确过敏原.本次入院时查体:T39.0℃,P85次/分,R24次/分,BP130/80mmHg,神志清楚,口唇无发绀,咽部充血明显,双侧扁桃体无肿大.两肺可闻及少量细湿啰音,右上肺局部有少量干啰音.心界不大,律齐、无杂音,腹软,无压痛.双下肢不肿,神经系统检查无异常.查血常规WBC5.0×109/L,N0.64,L 0.36.

13 腹型肥胖中内皮依赖性血管舒张减弱而血管紧张素Ⅱ介导的血管收缩增强(ADA 2001年会,186-OR)

研究人员对8名具有胰岛素抵抗的腹型肥胖男性的血管舒缩功能进行了研究,调查了他们前臂血管对刺激剂的反应性,并以8名消瘦者为对照.同时还检测了受试者的游离脂肪酸(FFA)及葡萄糖代谢的调节情况和身体组成情况.结果,腹型肥胖者内皮依耐性血管舒张(EDVD)明显减弱,而血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管收缩性(AIVC)明显增强,而且基础及胰岛素刺激的葡萄糖处理功能明显受抑而棕榈酸盐转换显著增强.EDVD及AIVC与胰岛素抵抗明显相关(分别为r=0.65及r=0.75,P＜0.05),内皮非依赖性血管舒张与血管的反应性、棕榈酸盐转换及身体组成均无关.因此腹型肥胖者的内皮依赖性血管舒张减弱及AngⅡ介导的血管收缩增强与葡萄糖代谢相关,而与身体组成及FFA代谢无关.

165 山芥属植物Barbarea verna可作为化学防癌剂苯乙基异硫腈酸盐的前体化合物2-苯乙基葡糖异硫腈酸盐的资源

5类中药要与抗生素避让

服用抗生素的患者,要尽量避开以下这5类中药.如果必须服用,应遵医嘱和抗生素隔开1～2小时,以减少药物相互作用.含鞣质:石榴花、山楂、乌梅、儿茶、金樱子、五倍子、大黄等不宜与四环素类、红霉素、克林霉素等同时服用,否则可能生成鞣酸盐沉淀,不易被吸收.

绿茶应用于化学防癌

一、绿茶的有效成分同抗癌有关的儿茶素类中,现知有4种代表性物质,其结果如图1所示.供本文实验用的绿茶抽提物"polyphenone E(R)"含表没食子儿茶素没食子酸盐(epigallocatechin gallate,EGCg)约60%、其它儿茶素30%,即共含约90%的总儿茶素.

013 抄低剂量VitB6可有效降低中酸盐和核黄素供给充足的健康老年人空腹血浆高兰胱氨酸浓度

双氯芬酸用于偏头痛初探

非甾体类抗炎药物双氯芬酸盐是一种能强效抑制前列腺素合成的解热镇痛剂.作为口服后快速起效的速释片,双氯芬酸钾已得到广泛的研究和发展,本品可用于治疗剧烈疼痛(如原发性痛经和牙痛),用于剧烈偏头痛的治疗也已得到确认.

富马酸替诺福韦酯合成路线图解

富马酸替诺福韦酯(tenofovir diSOProxilfumarate,1),化学名为(R)-[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸二异丙氧羰氧基甲酯富马酸盐[1],是美国Gilead Sciences公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂,是替诺福韦(PMPA,2)的前药,2001年首次在美国上市,临床主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染[2],并可与其他抗逆转录病毒药物联用[3].

曲马多与曲马多-赖氨酸乙酰水扬酸盐用于病人的自控镇痛的比较

从尿标本中分离出一株无丙二酸盐枸橼酸杆菌报道

无丙二酸盐枸橼酸杆菌为条件致病菌,与腹泻和某些肠道外感染有关.但该菌少从肠道外部位分离出.现在省立医院从病人尿标本中分离出此菌.现报告如下:

新型抗精神病药-奎的平

奎的平(Quetiapine),商品名思瑞康(Seroguel)、启维(湖南洞庭药业股份有限公司产),是一种二苯二氮炎衍生物,化学名:2-[2-(4-二苯[b,5][1,4]硫噻平-11-Y1-1呱嗪)乙氧]-乙醇-(E)-2-富马酸盐,结构类似于氯氮平和奥兰扎平,是继利培酮、奥兰扎平之后第三个新型非典型抗精神病药.

女性抗精子抗体阳性致早期流产1例

患者,女,28岁.于2000-08自然受孕来我院门诊,查尿HCG(+);停经56d.B超检查示符合8周孕并探及胎心率.停经62d时因出现阴道少量出血伴腹痛来复诊,B超检查未探及胎心率,确诊早期流产.查男方精液无明显异常;双方染色体无异常;女方血液FSH、LH、PRL、E2、P、T结果均在参考酸盐缓冲液稀释成每1ml约含10U的溶液.

持续置管冲洗治疗开放性骨折术后无丙二酸盐枸橼酸杆菌感染

感染是开放性骨折术后严重的并发症之一,由于抗生素、免疫制剂、激素的广泛应用,细菌对抗生素呈多重耐药,使得开放性骨折合并细菌感染成为创伤骨科治疗上的一个难题.无丙二酸盐枸橼酸杆菌是临床细菌感染中较少见的病原菌,它可以产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),很容易引起医院感染的暴发流行,所涉及的菌株多重耐药,这些菌株的存在,使由其所引起的感染性疾病愈加难以控制和预防,给临床治疗带来了较大的困难;近年来笔者采用持续置管冲洗治疗无丙二酸盐枸橼酸杆菌感染的开放性骨折6例,经临床应用取得了满意疗效,现总结报告如下.

他汀类药物的临床应用及研究进展

他汀类药物是3-羟基-3甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,能抑制HMG-CoA向甲基戊酸盐(MVA)的转化,使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低,升高高密度脂蛋白,现在对于它的"多向效应作用"临床研究和运用不断增多,本文就他汀类药物的一些临床研究及临床运用进行综述.

赛莱乐--独特的有效的微循环改善剂

赛莱乐,化学成分:盐酸丁咯地尔,英文名为:Buflomedil Hydrochloride Injection;化学名为:4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮酸盐.赛莱乐针剂为无色或几乎无色澄明液体;片剂为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色或类白色.