首页 > 文献资料
-
正常兔眼后房压强及前后房压强差值的在体监测
目的 寻求一种眼后房穿刺方法,并在体测量兔眼的前、后房压强差.方法 利用高精度压力传感器与空气差压传感器,采用"从角巩膜缘外周1～1.5mm处进针穿透巩膜,使针水平滑行于虹膜下而进入后房"的扎针方法,实现在体连续监测正常兔眼麻醉状态下的后房压强与前后房压强差值.结果 麻醉状态下兔眼后房压强的范围在839.93～2662.48Pa;前、后房压强差范围是46.15～85.52Pa,均值为59.73Pa,变化周期为11.17min.结论 扎针方法测量兔眼后房压强及前后房压强差值对眼球损伤较小,监测到的正常兔眼后房压强及前后房压强差值均在合理可信的范围内.监测方法的可行性为青光眼前后房压强差值的在体监测提供了新的思路.
-
肿瘤血管生成的核医学显像
研究发现,肿瘤可以通过肿瘤血管生成因子刺激内皮细胞增殖,原发性实体瘤的恶性生长和转移中,肿瘤血管的生成起着关键作用[1,2].目前以抑制肿瘤血管生成为基础的治疗手段已进入临床试验阶段,能否成功在体监测肿瘤血管生成状态和对治疗反应很重要,针对肿瘤新生血管的核医学显像和治疗方法也正在研究之中.
-
兔眼前房压强在体连续测量方法的研究
为了解眼睛房水压强变化规律,进一步建立闭角型青光眼模型和对疾病的治疗及视功能康复提供参考,探讨一种在体连续测量正常兔眼前房压强的方法.将正常成年新西兰白兔麻醉后,先用静脉留置针(20G)自角膜缘外行前房穿刺术,然后通过套管将Millar导管植入兔眼的前房,兔眼的前房压强信号经过Powerlab系统进行滤波、放大和模数转换后,通过Chart软件进行实时显示.结果表明:用该方法测得的正常兔眼24 h前房压强的变化范围为(1.31±0.21-2.74±0.83)KPa.前房压强的分布凌晨较低(O～5点),然后逐渐升高(5～10点),到中午或下午(11-17点)时达到高峰,晚上又逐渐下降(18～23点).结果证明本实验在体连续测量兔眼前房压强的方法是可行的.
-
以氯离子通道蝎毒素为靶分子的分子影像研究进展
分子影像学是利用影像学手段研究在体条件下细胞内的正常或病理状态分子过程,在分子或细胞水平反映生物体生理、病理变化,为疾病过程在体监测、基因治疗在体示踪、药物在体疗效评测和功能分子在体活动规律研究提供新的技术,具有无创、实时、在体、特异、精细显像等优点[1].主要实现手段是核医学技术、MRI、超声及光学成像技术.其成像原理是借助分子探针,通过靶向结合或酶激活的原理及适当的扩增策略放大信号后,高分辨力的成像系统就可以检测到相应的信号改变,从而间接反映分子或基因的信息.对于分子影像学,重要的是采用合适的探针和成像系统.
