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Lp-PLA2及其基因多态性与冠心病关联研究
冠心病是现代社会严重危害人类健康,影响人们生活质量的一种心血管疾病.近年有研究发现,冠状动脉粥样硬化是一种脂质代谢紊乱性疾病[1],炎症反应诱使粥样硬化斑块不稳定,进而发生破裂,参与冠心病的发生发展过程[2].脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是新近发现的一种与冠状动脉粥样硬化斑块相关的炎症标记物,可能与动脉粥样硬化(AS)的形成相关[3],并且是冠心病的 一个独立的危险预测因子,近年来成为动脉粥样硬化领域的研究热点[4].
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎症标记物研究进展
慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是COPD患者死亡的主要原因,如何早期诊断AECOPD、区分加重诱因、指导抗生素应用以及判断病情严重程度和预后是需要迫切解决的临床问题.单纯依靠症状体征及传统炎症标记物难以做出准确判断,找到新的有价值的炎症标记物是近些年国内外很多学者努力探索的课题,其中对和肽素(copeptin)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)和人软骨蛋白(YKL-40)作了较多的研究,并且显示了很好的前景,现就这几种较新的炎症标记物在COPD及AECOPD中的作用作一综述.1 和肽素和肽素是血管加压素原(pro-AVP)羧基末端的一段蛋白质多肽,目前研究认为其在AECOPD的病情和预后判断方面有重要意义.
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糖敏康颗粒对2型糖尿病下肢血管病变患者炎症标记物的干预作用
目的 观察糖敏康颗粒对2型糖尿病下肢血管病变患者炎症标记物CRP、sE的干预作用并探讨其可能作用机制.方法 将59例观察病例按均衡顺序随机法分为两组,均常规予降糖及对症治疗,治疗组加服糖敏康颗粒;治疗2个月.结果 治疗组治疗后CRP、sE等指标与对照组差异显著.结论 益气养阴活血通络中药糖敏康颗粒能降低患者血清炎性标记物CRP及sE水平,以发挥抗炎症的作用.
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氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者疗效及血清炎性标记物的影响效果分析
目的：探讨氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者治疗效果及对血清炎性标记物的影响效果。方法将我院收治的急性脑卒中患者115例随机分为氯吡格雷组（58例）和阿司匹林组（57例），两组患者在基础治疗上分别给予氯吡格雷和阿司匹林，治疗后采用脑卒中量表（NIHSS）、巴塞尔指数（Barthel）、FMA 量表评定疗效，比较 C 反应蛋白（CRP）、白介素6（IL-6）及 P 选择素（PS）炎症水平，并统计两组患者并发症发生情况。结果氯吡格雷组NIHSS 评分低于阿司匹林组，Barthel 及 FAM 评分高于阿司匹林组（P ＜0．05）。氯吡格雷组治疗效果显著于阿司匹林组（P ＜0．05）。氯吡格雷组 CRP、IL-6及 PS 水平均低于阿司匹林组（P ＜0．05）。氯吡格雷组不良反应发生率与阿司匹林组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论氯吡格雷治疗急性脑卒中可提高治疗效果，降低血清炎症反应，具有较高治疗效果和用药安全性。
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活血解毒中药对稳定期冠心病患者血清炎症标记物及血脂的影响
目的：探讨活血解毒中药对稳定期冠心病患者血清炎症标记物及血脂水平的影响。方法：96例冠心病稳定期患者被随机分作两组，对照组进行西医常规治疗，观察组则同时加用活血解毒中药治疗，观察并比较患者血清超敏 C 反应蛋白（hs －－CRP）、肿瘤坏死因子－α（TNF －α）及血脂水平的变化。结果：经治疗后观察组 hs －CRP、TNF －α及血脂水平均较治疗前与对照组明显改善（P ＜0．05）结论：活血解毒中药对稳定期冠心病患者疗效显著，能够有效降低其炎症反应，调节血脂水平，值得临床借鉴和应用。
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炎症标记物与缺血性脑血管病
在脑缺血的发生和发展过程中,炎症反应扮演着重的角色.多年来临床研究中的一个重要的方向之一就是对炎症生物标记的研究,以发现卒中、预测卒中.至今因炎症生物标记物的敏感性和特异性低,一直都没有实质性的突破.本文主要对炎症标记物与缺血性脑血管病的关系进行综述.
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血清抵抗素、C反应蛋白和白细胞介素-18与代谢综合征关系的探讨
慢性炎症反应和胰岛素抵抗(IR)、动脉粥样硬化性疾病等共同构成了2型糖尿病(T2DM)心血管危险增加的病理生理基础[1],临床上已经得到证实,循环血液中炎症标忐物水平的变化是慢性炎症的主要检测利监测方式,随着代谢综合征(MS)患病率急剧上升,MS的防治倍受关注,本研究旨在通过检测MS人群血清C反应蛋白(C-RP)、白细胞介素-18(IL-18)和抵抗素等炎症标记物水平,分析其与MS的关系,为MS的防治提供理论依据.
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阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者超敏C反应蛋白的影响
急性冠脉综合征(ACS)的发生常伴不稳定斑块的存在,炎症反应是导致冠脉内结构易损斑块进展的重要环节.超敏C反应蛋白(hs-CRP)目前被认为是与动脉粥样硬化关系密切的炎症标记物之一,而阿托伐他汀具有抗炎作用,抑制炎性细胞因子的产生.本研究旨在探讨阿托伐他汀对ACS患者hs-CRP的影响.
