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核酸适配体在肿瘤学中的应用研究进展
核酸适配体是一类通过指数级富集的配体进化技术(SELEX)获得的能以较高的亲和力与各类生物靶标特异性相结合的单链DNA或RNA.利用细胞-SELEX (Cell-SELEX)技术筛选出来的核酸适配体越来越多的作为靶向分子应用在肿瘤细胞检测、靶向药物载体和siRNA的研究中.体内外研究证明,核酸适配体作为靶向分子能用于肿瘤细胞的体外检测和肿瘤组织的体内成像,并能显著提高药物或siRNA对肿瘤细胞的杀伤作用.
关键词： 核酸适配体 Cell-SELEX 肿瘤细胞检测 靶向药物载体 siRNA -
一种新型生物-磁双重靶向纳米材料的制备
目的 制备用于肿瘤靶向治疗的新型生物-磁双重靶向纳米材料.方法 用部分还原-共沉淀法制备了四氧化三铁Fe3O4纳米材料,用硅烷偶联剂进行了表面修饰,用扫描电镜(SEM),X-射线粉晶衍射(XRD),磁强计(VSM),X射线能谱仪(EDS)等分析仪器对材料的相关性能进行了测定.结果 磁纳米粒子经表面硅胶修饰后平均粒径在20 nm左右,磁饱和强度在65 emu/g;磁微粒子表面氨基官能团化后.表面氨基密度为0.5 umol/g;磁纳米粒子表面进行组氨酸固定后,保持了组氨酸和纳米粒子的生物学及磁学特性;与肝癌单抗Hepama-1偶联后平均粒径在30 nm左右,形态为椭圆球形,尚规则分布.结论 新型生物-磁双重靶向纳米材料能满足载药的要求;通过化学偶联将一种优良的肝癌单抗Hepama-1固定在磁微粒子表面.
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靶向药物载体材料羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸的制备与表征
目的:制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸靶向药物载体,开发药物在肿瘤靶向治疗方面的潜在应用价值.方法:采用亲核取代反应,使聚乙二醇两端分别与羧甲基壳聚糖和叶酸耦联,利用1H-NMR对耦合物进行表征,运用1H-NMR积分面积法对耦合物中聚乙二醇-叶酸取代度进行定量.结果:成功制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸,耦合物中聚乙二醇-叶酸取代度约为10％.结论:通过亲核取代反应,可以成功制备羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸靶向药物载体材料.
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趋磁细菌磁小体研究进展
磁小体是由趋磁细菌合成的细胞内结构,是一种表面包裹有脂质双分子层膜的磁性纳米颗粒,可以结合不同的生物分子.此外,磁小体粒度分布范围窄,形态均一,具有生物相容性高、毒性较低的特性,在生物技术领域的应用广泛,如作为磁共振成像对比剂,利用其在外加变化磁场中产生的磁热治疗肿瘤,作为药物输送载体,利用其磁性分离病原菌及DNA等.本文就磁小体的特性及其在临床上的应用进行了概述.
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SiO2@Fe3O4复合纳米微球的合成及其对盐酸表柔比星的载药性能
目的:制备新型磁性纳米微球SiO2@Fe3O4,并考察其对盐酸表柔比星的载药性能.方法:以水热法制备的Fe3O4作为核,无水乙醇和水为共溶剂,一定浓度的氨水为催化剂,通过正硅酸四乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)的水解与缩合制备SiO2@Fe3O4复合纳米微球,通过X射线衍射(XRD)法、透射电子显微镜(TEM)、红外吸收光谱(FT-IR)等测试样品的物相与结构,通过外加磁场测试其磁响应性,并通过药物吸附和缓释实验检测该纳米微球对表柔比星的载药性能.结果:当V(TEOS)=0.8 mL,V(氨水)=1.25 mL,V(水)∶V(无水乙醇)=1∶5时,SiO2在Fe3O4微球表面包覆均匀完整,厚度约为60 nm.药物吸附实验显示,制备的SiO2@Fe3O4复合纳米微球对表柔比星的吸附率为51.9％,磁响应性、体外稳定性和缓释效果均较好.结论:新型磁性纳米微球SiO2@Fe3O4能有效吸附和缓释表柔比星,具有良好的磁响应性,可作为靶向纳米药物载体.
关键词： 盐酸表柔比星 SiO2@Fe3O4 靶向药物载体
