串珠素调节血管生成的研究进展

细胞外基质的主要硫酸肝素类蛋白聚糖串珠素通过与血管壁细胞、生长因子和细胞外基质相互作用而调节血管生物学行为,新研究发现串珠素参与血管生成的调节,其在新生血管形成与功能完善中的作用开始受到关注,本文简述串珠素在血管生成中的作用.

循环微小RNAs与内皮功能障碍相关疾病

循环微小RNAs（circulating miRNAs）是一类稳定存在于循环血中的长度约为19～22 nt的内源性小分子单链RNA，通过与靶mRNA特异性结合负性调节基因表达。血管内皮细胞可以产生循环miRNAs以调节自身及其他细胞的功能，同时受其他来源循环miRNAs的调控。循环miRNAs表达改变具有疾病特异性，有望成为内皮功能障碍相关疾病早期预警、诊断和预后评估的新的生物标志物。本文综述循环miRNAs的生物学特性及其在血管生物学及内皮功能障碍相关疾病中的作用。

基因组学在心血管生物学中的应用

十年前，Lenfant 和Mockrin等学者在美国立卫生严加院心肺血研究所为心血管并的研究确立了新的发展方向

内皮祖细胞与心血管疾病

血管内皮在心血管生物学的重要作用日益受到重视.动脉粥样硬化、血栓形成和高血压均存在内皮损伤,内皮损伤和修复的平衡在减少心血管事件方面起到至关重要的作用.然而成熟内皮细胞的再生增殖能力有限.因此循环内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）,特别是其在维持内皮完整性和内皮功能及出生后血管新生方面的作用,越来越受到关注.其他相关研究也为临床EPCs应用的可能性提供了依据.事实上很多证据表明在心血管疾病和相关致病危险因素存在时内皮祖细胞的可用性降低,功能受损.本文主要对内皮祖细胞的临床相关研究结果及其在心血管疾病的治疗前景作一综述.

肝脂肪变性可促进肝apoA-IV表达

《动脉硬化、血栓形成与血管生物学》（Arterioscler Thromb Vasc Biol）2013年9月12日在线发表的一项研究指出，小鼠肝脂肪变性可以诱导肝载脂蛋白A-IV（apoA-IV）的表达，而apoA-IV反过来又能促进脂蛋白颗粒的扩增和减少肝脏的脂肪负担，同时不增加致动脉粥样硬化的载脂蛋白B脂蛋白颗粒。
　　无论是高脂肪饮食还是SREBP-1a转基因过表达（SREBP-1ATG）导致的脂肪增生诱导的肝脂肪变性，都可导致apoA-IV mRNA和蛋白水平的升高，高可达43倍。小鼠模型证实，肝甘油三酯（TG）含量和apoA-IV mRNA之间存在线性正相关（r2=0.8965）。为了验证这一关系，将SREBP-1ATG小鼠与敲除APOA4的小鼠杂交，排除外周脂肪干扰， SREBP-1aTg/Apoa4敲除小鼠肝TG的分泌水平下降了24％，但apoB分泌量并无改变。此外，还可以观察到极低密度脂蛋白颗粒（VLDL-C）减少了33％。同时，与对照组相比，重组人apoA-IV型腺病毒可使小鼠肝TG分泌水平增加52％，并使VLDL-C增加了43％，而apoB分泌则不受影响。

第九届全国血栓与止血学术会议纪要

中华医学会血液学分会第九届全国血栓与止血学术会议暨中国中西医结合学会血栓止血与血管生物学专业委员会第二届学术会议,于2003年9月21～24日在福州市召开.

高血压研究进展

大规模高血压临床试验,对高血压病治疗产生重大影响;血管生物学研究进展为高血压发病机制研究提出新思路;高血压一级预防成功地降低了心血管病的发病率和死亡率.本文就这几方面的研究进展作一介绍.

研究揭示疾病新机制

研究人员对血管内皮细胞结构和功能超过四十多年的研究表明，这一复杂组织具有复杂的功能，血管内皮细胞参与了血管内平衡和病理过程的所有方面。近期，迪肯迪斯医学中心血管生物学研究中心的研究人员在血管仿真研究中对内皮细胞行为有了重要发现，对包括肿瘤和视网膜病变在内的各种病理学过程中都可以见到的扩大血管作出了创新性的解释。研究人员表示，了解内皮细胞在何时、因何种原因、以何种方式决定进行与动态组织环境信号相关的形状改变，是理解正常和异常的血管生长的关键所在，构建能够进行包括移动、形状改变和信号转导等各种行为的仿真内皮细胞对研究很有帮助。

第20届ISTH 2005会议心血管相关热点

第20届国际血栓和止血学会(International Society on Thrombosis and Haemostasis,ISTH)于2005年8月6～12日在澳大利亚悉尼召开.会议内容涉及血小板、血管生物学、凝血因子及抑制物、出血性疾病和血栓性疾病的基础和临床研究,现将与心血管相关部分报道如下:

第一届中西医结合血栓止血与血管生物学研讨会会议纪要

NOS 基因转染及反义ET核酸技术防治自体静脉移植再狭窄的研究进展

自体血管旁路移植术是血管外科常用的手术方式,是治疗血管狭窄、阻塞的主要手段,但由于存在术后血管再狭窄现象,直接影响手术的远期疗效,严重影响患者生活质量和身体健康.近年来,随着分子生物学和血管生物学的飞速发展,利用一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)基因及反义内皮素(endothelins,ET)核酸防治血管再狭窄已引起整个血管外科界的高度重视,并在一些侧面展示出十分诱人的研究前景和临床应用价值.现就近几年基因治疗血管再狭窄的研究现状和进展作一综合性回顾.

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂临床与研究热点

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在血管生物学和心血管疾病的病理生理调节中起着极其重要的作用.由于AngⅡ水平的异常持续增高与高血压、心脏肥厚、心力衰竭等的发生发展直接有关,因此,阻断AngⅡ与其特异性的受体结合,能起到心脑血管的保护作用.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)降低心血管病死亡率和病残率的效益已经在诸多随机临床试验中得到了证实.

健身呼吸器及其养生作用(下)

(三)血管生物学的启示以往,只要提到活血或促进血液循环,人们往往会想起中药或者晨练,仿佛那些使人们费时费力的日常体育锻炼才是活血.其实,这是对于血液循环较为笼统的模糊理解.众所周知,一般浴室的水温应保持在38℃～40℃之间,此时全身的毛细血管扩张,使血液循环的速度加快,这就是温度变化而导致的机体血管运动.其实,许多用来降低血压、治疗心脑血管疾病或者活血化淤的药物,甚至包括大名鼎鼎的"伟哥",其主要药理作用都是舒张血管,而名目繁多的副作用却潜伏着危机.

过氧化物酶体增殖物激活受体β／δ在血管相关疾病中的作用及进展

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）是配体激活的核受体超家族转录因子。PPAR家族包含3个蛋白：PPARα（NR1C1），PPARβ／δ（NR1C2），PPARγ（NR1C3）。与其他核受体一样，所有PPAR亚型在4个功能域中包含5～6个结构区域，称为A／B，C，D和E／F［1］。PPAR调节基因转录的方式是：PPAR被激动剂激活后，与维甲酸类X受体（RX R ）结合成一个异质二聚体，并与目标基因启动子区域的PPA R反应元件结合，招募共激活剂，核受体形成一个结合槽并与共激动剂结合成转录共激活体，其构像变成稳定型，并激活目的基因。 PPARs的激活通过使许多靶基因转录增多产生生理作用［2］。PPARβ／δ存在于机体各种组织细胞，参与脑脂新成代谢，前脂肪细胞增殖以及脂肪形成、胚胎移植、巨噬细胞胆固醇稳态，肿瘤形成等［3］。近来，为了解PPARβ／δ的生理学作用，制备了PPARδ的选择性激动剂如 L‐165041、GW0742和 GW501516等来观察其特征，发现在血管的不同细胞中，作用并不相同。本文就其在血管生物学中的作用特征作一简要综述。

过氧化物酶体增殖物活化受体与胰岛素抵抗

胰岛素抵抗与临床多种疾病如糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化症及多囊卵巢综合征等相关,而过氧化物酶体增殖物活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)与胰岛素抵抗有着密切的关系,是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物的作用靶点[1],发现于20世纪90年代初期.该受体家族参与了从葡萄糖与脂肪酸的代谢到细胞分化、炎症应答和血管生物学调节等一系列广泛的生理学过程,以及参与2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖和多囊卵巢综合征等疾病的病理过程.本文对PPARs与胰岛素抵抗及其在胰岛素抵抗中的作用做一综述.

内皮祖细胞在血管生物学中的特征和作用

输入造血干细胞和体外扩增的内皮祖细胞可以促进缺血后组织内的血管新生,使损伤后的内皮出现内皮化.内皮祖细胞的来源和界定一直存在争议,内皮祖细胞可来源于骨髓,CD133/VEGFR2细胞代表一定数量的内皮祖细胞.然而,越来越多的证据提示这些骨髓来源的细胞(如髓样细胞,侧群细胞和间充质细胞)和非骨髓来源的细胞均可产生EC.内皮祖细胞的动员和其介导的血管新生受到精细的调节.他汀类药物,锻炼或一些抑制因子(如冠状动脉疾病的危险因子)可以调节祖细胞的水平,从而影响血管的修复能力.然而,内皮祖细胞的招募和功能的发挥是多步骤调节的结果,如粘附,信号转导事件包括粘附和迁移(如通过整合素家族)趋化因子(如通过SDF-1/CXCR4)后分化成EC.本文讨论了调节内皮祖细胞介导的血管新生和血管内皮化的可能机制.

中心动脉血压与外周动脉血压的血管生物学差异——CAFE研究解读

通过降低血压使高血压患者心血管获益,盎格鲁-斯堪地那维亚心脏终点研究(ASCOT)以及之前的诸多研究中均给予了肯定证据.然而,降压药物降低高血压患者心血管事件风险的作用是完全来自于血压降低本身,还是存在"降压以外的作用",是目前许多学者争论的焦点.

膳食纤维补充剂可降低Ⅱ型糖尿病患者的心血管疾病风险

美国心脏病协会第六届动脉硬化、血栓形成和血管生物学年会上提出的一份研究表明,纤维补充剂能降低II型糖尿病人体中"有害的"低密度脂蛋白(LDL)胆固醇并升高其体内"有益的"高密度脂蛋白(HDL)胆固醇.

微循环概念的延伸及争议

近 20年来,由于内皮细胞和血管生物学的研究发生了突破性进展,改变了过去内皮功能被动交换和血管"机械管道"调节血流的传统观念.现代生理学、药理学、蛋白组学、基因工程、影像诊断技术等不断创新,促进临床医学的迅速发展,微循环对于边缘学科的渗透,必将赋予新的内涵.本文就微循环概念的延伸,涉及微循环血管网络的解剖结构、生理功能和某些病理生理改变及其争议问题,复习文献进行综述性评价.

影响脑动静脉畸形发生发展的因素

脑动静脉畸形的发生发展是一个动态的、受多种因素影响的复杂过程.在先天性血管异常的基础上,血液动力学变化促进了血管构型重塑、出血及缺血性脑损伤,而与血管形成有关的细胞因子及其表达调控则可能在整个病程进展中起主导作用.从细胞和分子水平阐明脑动静脉畸形的发ⅱ病机制日益成为研究的重点.