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电阻抗法测量红细胞的流变特性
本文在FRICKE悬浮液电导理论基础上,利用北医设计研制的红细胞流变特性测定仪(电阻抗法)测量红细胞的松弛过程.通过大量的实验证明,该仪器所测值确实能够反映出红细胞的流变特性,其稳定性和重复性也较好.变异系数均小于5%,并且与激光法测量值有较好的相关性.该测量方法虽受红细胞压积和悬浮介质电导率的影响和限制,但只要在仪器测量范围内,严格控制压积的一致性,其测量的重复性和准确性是可以保证的.
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肽类微球注射剂释放度实验评价研究进展
简述了已经上市的肽类微球注射剂的临床应用与作用机制,概述了微球制剂的体外释放实验;从肽类微球制剂的体内药动学过程分析、体外释放度测定方法的验证、体内体外相关性与预测模型研究等方面,探讨肽类微球注射剂体外释放度的评价策略.为肽类微球注射剂的质量控制与质量评价研究提供参考.
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梅毒血清学试验三种方法比较评价
目的 用3种不同的血清学方法,对治疗前后的梅毒患者进行检查,并对各项试验之间的相互关系和应用价值进行分析评价.方法 对20例梅毒患者血清采用梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法(GICA)3种不同的血清学方法进行对比检测.结果 3种方法TPHA、GICA、ELISA对血清检测结果用x2检验统计,TPHA与GICA比较,两者差别无统计学意义;TPHA与ELCA比较,两者差别无统计学意义.两种方法TPHA与ELISA对血清梅毒检测其结果的相关性,用S/CO值与TPHA的滴度比较用相关系数检测,两值者呈正相关,ELISA的S/CO随TPHA滴度的增高而增高.结论 用GICA对梅毒进行筛选,ELISA双抗原夹心法对梅毒进行确诊,并用ELISA结合TPHA进行疗效判断,是较为理想的血清学实验组合.
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免疫比浊法对血清白蛋白测定的评价
目的：研究免疫比浊法对血清白蛋白的测定结果，并对这种结果进行评价。方法采取免疫比浊法测定血清白蛋白，对其测定的结果进行分析。测定同时与溴甲酚绿法的测定法进行相关性比较。结果通过对免疫比浊法与溴甲酚绿法比较的低值异常数值，分别为25.30±2.36和25.30±1.36，两组数据的差别不大，再将正常值和高值异常数值进行比较，结果可知，两组数据差别很小，没有可比性，没有统计学意义，P>0.05。结论免疫比浊法检测血清白蛋白检测结果紧密度较高，是一种较新的检测方法，值得在临床检测中推广和使用。
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糖尿病大鼠肠黏膜屏障损伤检测方法的评价及蜂胶降糖作用的探讨
目的 对糖尿病大鼠肠黏膜屏障功能检测方法进行分析评价,并以此为靶点探讨蜂胶是否通过修复肠黏膜屏障发挥降血糖作用.方法 建立糖尿病大鼠模型,以80及160 mg/kg蜂胶进行干预,持续4周.罗氏血糖仪检测尾血血糖(FBG);高效液相色谱法检测红细胞糖化血红蛋白(HbA1c)含量;ELISA实验检测血浆D-乳酸(D-LA)及连蛋白(zonulin)含量;透射电镜观察肠组织上皮细胞间连接装置超微结构变化,Western Blotting检测其紧密连接相关蛋白表达水平.结果 成功建立糖尿病大鼠模型,80、160 mg/kg蜂胶干预4周后,大鼠血糖值分别达到17.57 mmol/L和18.24 mmol/L,HbA1c含量分别达到8.94％及8.22％,均较模型组明显降低(P<0.05).补充蜂胶后,糖尿病大鼠回肠及结肠组织上皮细胞间紧密连接、黏着连接间隙异常增宽等现象得到有效缓解.补充蜂胶使回肠和结肠组织中claudin-1、occludin及ZO-1蛋白表达水平显著升高,且具有剂量依赖性(P<0.05).80及160 mg/kg蜂胶干预后,血清D-LA含量分别为160.03 ng/mL及151.18 ng/mL,zonulin含量分别为650.14μg/mL及647.60μg/mL,均较模型组降低,但各组间比较,均未见显著性差异(P>0.05).结论 肠黏膜屏障超微结构观察及肠组织紧密连接相关蛋白表达水平检测较肠黏膜屏障功能血清学检测可能具有更高的灵敏性,可作为可靠的实验手段应用于蜂胶降糖的肠黏膜屏障修复机制研究.
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人绒毛膜促性腺激素酶联荧光分析法定量检测的方法学评价
目的 评价人绒毛膜促性腺激素(HCG)的酶联荧光免疫(ELFA)定量检测方法的临床应用性能.方法 参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的<定量临床检验方法的初步评价;批准指南(EP10-A) >提供的方法,对 5 个浓度的样品进行 20 次重复测定,取 3 份样品用 HCG 稀释液稀释后分 3 次分别进行测定,把测量的平均浓度与预期浓度之比作为平均回收率.对 MINI VIDAS 测定 HCG的方法进行评价.结果 测定 HCG5 个浓度样品,测得批内CV% 分别是6.8%、4.3%、4.6%、4.8%、5.4%.批间CV% 为 8.7%、5.1%、4.3%、4.8%、5.0%.3 个样品平均回收率分别是 97.2%、96.6%、98.1%.结论 EFLA定量检测HCG 的检测性能符合临床应用要求.
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引文-内容词分析法反映专题学科发展历史及现状的可靠性评价
以"妊娠糖尿病"专题为例,应用引文共引聚类方法揭示某一学科专题研究的发展历史,应用高频引文来源文献的内容词分析法揭示其研究现状.同时与专家的系统性综述相对比进行评价,结果得出引文-内容词分析法是反映专题发展历史及现状的可靠方法.
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感染牙髓的治疗思路及方法评价
牙髓病和根尖周炎是人类口腔常见病.在治疗时,活髓保存治疗的适应症极为有限,多数患牙需采用非活髓保存的方法.不保存活髓的治疗方法中又可分为活髓牙的治疗和死髓牙的治疗两部分.理论上患有牙髓病的活髓牙根管深部并不存在感染,而死髓牙的根管通常被作为感染根管来处理.因此,对感染的治疗实际上是牙髓病学的核心内容.
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全血超敏C-反应蛋白检测方法评价
C-反应蛋白(CRP)是一种急性时相反应蛋白,当存在炎性反应或组织损伤时,CRP的浓度变化幅度增大,可升高达千倍,是可靠和灵敏的炎性反应急性期反应指标<'[1,2]>,随着其在临床上的广泛应用,采用全血标本,快速定量的检测方法,具有很大的实用价值.
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HIV-1型病毒载量测定方法评价
本文综述了基于分子生物学技术的多种病毒载量测定方法,阐述了病毒载量测定结果表述问题,并讨论了实验室条件下测定报告可靠性的合理控制措施.
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感染牙髓的治疗策略探讨
牙髓炎和根尖周炎是一种常见的疾病,在人的口腔治疗中,活髓保存治疗的适应症是非常有限的,大部分的牙齿需要使用非活髓保存.不保存活髓的治疗方法中又可分为活髓牙的治疗和死髓牙的治疗两部分.理论上患有牙髓病的活髓牙根管深部并不存在感染,而死髓牙的根管通常被作为感染根管来处理.因此,对感染牙髓的治疗实际上是牙髓病学的核心内容.
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免疫比浊法测定糖化血红蛋白的方法评价
目的:对采用免疫比浊法对糖化血红蛋白进行测定的方法进行评价,为临床提供可靠地参考依据.方法:随机抽取40例患有糖尿病的患者和40例健康体检人群,对他们的糖化血红蛋白进行测定,并对检测结果进行比较分析,对采用免疫比浊法对糖化血红蛋白进行测定的方法进行评价.结果:正常组与糖尿病组的糖化血红蛋白结果分别为(5.17±0 38)％、(8.03±1.58)％,且具有明显的统计学差异(P＜0.05).对于糖尿病组控制好的约占33％左右,控制较好的约占17％左右,控制不足的占50％左右.结论:采用免疫比浊法对糖化血红蛋白进行测定结果符合在临床上对糖尿病患者的治疗检测条件,而且还为对治疗措施以及用药剂量进行及时的调整给予可靠地参考依据.
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肺气虚证动物模型造模方法评析
肺气虚证是各种肺系疾病的常见证型,肺气虚证动物模型是肺系疾病实验研究中的重要证候动物模型.在造模原理上,证候动物模型符合中医基础理论.通过对肺气虚证动物模型造模原理、方法和评价标准的探讨,有利于各种肺系疾病的实验研究.
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化学发光法测尿液肌红蛋白的方法评价
目的:评价化学发光法测尿液肌红蛋白方法的好坏.方法:通过回收率试验评价方法的准确性,用批内CV值和批间CV值评价方法的重复性,通过线性试验评价方法检测的线性范围,通过干扰试验评价方法的抗干扰能力.结果:用该方法测定尿液肌红蛋白的低回收率达到96.9%,平均回收率达到98.1%,批内重复性试验CV值＜2%,批间重复性试验CV值＜4%,线性范围达到2 μg/L～4 000 μg/L,pH在4～10范围内、尿钠在50 mmol/L～400 mmol/L范围内、尿血红蛋白在50 g/L范围内对结果无影响.结论:该方法可用于临床定量测定尿液肌红蛋白.
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对国产钒酸氧化法试剂测定血清胆红素方法的评价
目的:用国产钒酸氧化法试剂测定血清胆红素并对其方法进行了评价.结果:批内总胆红素高低值分别为CV=1.78%和1.95%,直接胆红素高低值分别为CV=1.85%和2.3%.总胆红素回收率101.6%、直接胆红素回收率103.3%.总胆红素:Y(计)=0.996X(测)-1.15,r=0.994;直接胆红素:Y(计)=1.003X(测)-0.52,r=0.996.血红蛋白达到15 g/L有极轻微干扰.
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三种方法检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶的研究
目的:用纸片协同试验、纸片确证试验和克拉维酸纸片叠加法检测产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,并调查了医院感染这两种菌产ESBLs的流行现状.方法:采用头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟和氨曲南为底物,用上述三种试验对临床分离的99株大肠埃希菌和48株肺炎克雷伯菌检测ESBLs的产生.结果:纸片确证试验和克拉维酸纸片叠加法检测结果没有显著差异,总检出率在大肠埃希菌中为35.4%,在肺炎克雷伯菌中为43.8%.其中以头孢噻肟和头孢曲松为底物效果较好.结论:克拉维酸纸片叠加试验是一种方便,敏感性和准确性较好的试验,可作临床实验室常规测定.
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改良免疫层析法检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的评价
目的 评价改良免疫层析法在泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)感染的检测质量,探讨其临床应用价值.方法 运用改良免疫层析法试剂盒(简称chemtrue-CT)对3家医院的261例性病门诊和健康体检者进行检测,同时以聚合酶链反应(PCR)试剂盒(简称PCR-CT)检测作为标准,分析chemtrue-CT的检测性能.结果 chemtrue-CT阳性率21.8％,PCR-CT阳性率28.4％,PCR-CT阳性率高于chemtrue-CT(P＜0.01).chemtme-CT敏感性和特异性分别是75.7％和99.5％,总体符合率92.7％.其中男性组2种方法总符合率88.8％,阳性率差异有统计学意义(P＜0.01);女性组2种方法总符合率为97.4％,阳性率差异无统计学意义(P＞0.05);女性中高危人群和健康人群2种试剂检测总符合率分别为96.8％和98.2％.结论 改良衣原体免疫层析法与PCR之间的检测差异正在缩小,尤其对女性人群的检测性能接近PCR.
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临床检验方法评价决定图的制作及应用
目的 介绍一种新的图形工具用于对分析方法性能作出决定.方法 制作方法评价决定图,需要以允许总误差(TEa)形式规定分析质量要求.在图上,Y轴为"允许不准确度[偏倚(bias)]",其刻度为0至TEa,X轴为"允许不精密度[变异系数(CV)],其刻度为0至1/2TEa,画出通过Y轴上的TEa点和X轴上的1/2TEa点的bias+2s线,画出通过Y轴上的TEa点和X轴上的1/3TEa点的bias+3s线,画出通过Y轴上的TEa点和X轴上的1/4TEa点的bias+4s线,并在图上相应的区域标记出"差、边界、良好、优秀".结果 方法评价决定图与操作过程规范图有着密切的关系,并提供了将方法性能分为差、良好或优秀的指南.结论 借助于方法评价决定图很容易并快速地作出方法性能的客观决定.
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HDL-C测定方法的回顾及实验室选择评价
作为冠心病(CAD)的负危险因素[1]和异常脂质血症制定治疗方案的要求[2,3],HDL-C的测定在临床实验室中已常规化.过去,临床普通实验室 HDL-C的测定方法均采用繁杂的技术,标本需经沉淀分离后测定胆固醇含量.由于工作量的增加及沉淀法不良的精密度,要求创建更有效的方法 ,相继产生了各种自动化分析方法即匀相分析法,这些方法使用特殊试剂选择性暴露和直接测定HDL中的胆固醇.然而匀相法的性能特征与早期的沉淀法有许多重要的不同之处.本文对HDL-C测定方法特别是对匀相法的方法评价作简要回顾,旨在在不同的条件下正确选择HDL-C的测定方法,促进脂蛋白测定的标准化.
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关于评价高密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂的意见
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的匀相直接测定法(以下简称直接法)有不需要血清标本预处理的优点,适于直接上自动分析仪检测,为广大检验人员所乐于采用.直接法中的抗体包裹法,由于需要特异性抗体,采用者不多,目前多用的是三类方法,即选择性抑制法(SI法)、酶修饰法(EM法)及消除法.文献中对这类试剂的评价报告不少,但实验结果与意见不完全一致,因此对这类试剂的评价和选用,仍是当前备受关注的问题.
