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辅助T细胞17及其相关调控因子在特应性皮炎患者中的表达情况及其临床意义
目的 探讨辅助T细胞17 (Th17)及其相关调控因子白细胞介素-23(IL-23)和微小RNA155(miR-155)在特应性皮炎(AD)患者外周血中的表达情况及其临床意义.方法 选择54例AD患者和30例健康对照者,检测受试者外周血白细胞中Th17比例、IL-23、miR-155的表达水平,分析3者诊断AD的敏感性和特异性以及3者与AD严重程度特应性皮炎评分(SCORAD)的相关性.结果 AD患者Th17比例、IL-23和miR-155表达水平均显著高于健康对照者(P＜0.05);Th17比例、IL-23和miR-155诊断AD的敏感性分别77.64％、65.30％和82.19％,特异性分别为62.81％、74.28％和77.06％;Th17比例、IL-23和miR-155表达水平均与SCORAD评分呈正相关(P＜0.05).结论 IL-23和miR-155可能参与了AD中Th17细胞的表达调控,Th17细胞及其相关因子尚不能作为AD的诊断指标,但可以辅助判断其疾病严重程度.
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miRNA-155靶向调控MMP-9对肝纤维化的作用及机制
目的 探讨微小RNA-155(miRNA-155)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝纤维化发生发展中的作用,为临床诊断和治疗肝纤维化提供依据.方法 通过采用miRNA-155抑制剂(miRNA-155 inhibitor)、miRNA-155类似物(miRNA-155 mimic)及Wnt/β-catenin通路抑制剂处理肝星状细胞-T6 (HSC-T6)细胞株,用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测miRNA-155、β-catenin及MMP-9的表达;采用荧光素酶标记法检测MMP-9与miRNA-155相互作用的靶位点,探讨miRNA-155表达变化与MMP-9和肝纤维化的关系.结果 MMP-9在肝纤维化大鼠的肝脏内表达显著上升,为正常大鼠的(8.51±0.30)倍;miRNA-155是与MMP-9相关的靶向miRNA分子,其表达升高能显著降低MMP-9的表达;在使用Wnt通路抑制剂后,miRNA-155和MMP-9的表达量显著降低.通过荧光素报告基因标记法发现,miRNA-155与MMP-9的3-UTR靶向结合.结论 miRNA-155是一种与肝纤维化密切相关的miRNA分子,它可以通过影响MMP-9的表达来调节肝纤维化的发生与发展.
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微小RNA-155在免疫过程中对T细胞应答的调节作用
微小RNA (miRNA)广泛参与生物体的发育、代谢及肿瘤形成等病理、生理过程,其中,miRNA-155与免疫调控的关系为密切.miRNA-155的表达水平不仅影响T细胞分化方向,还通过调节T细胞免疫应答,从而影响机体自身免疫、肿瘤免疫、抗感染免疫等重要免疫过程.笔者就T细胞亚群分化、自身免疫、肿瘤免疫及抗感染免疫等方面,对miRNA-155在各类免疫过程中对T细胞应答的调节作用进行总结.
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微小RNA-155在M1型、M2型巨噬细胞及肿瘤相关巨噬细胞中的表达差异
目的 探讨微小RNA-155 (miR-155)在巨噬细胞M1型、M2型及肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的表达差异.方法 将单核细胞系(THP-1)细胞诱导为巨噬细胞M1型、M2型及TAMs,应用流式细胞仪检测表型后,采用荧光染料法实时定量PCR (SYBR Green qRT-PCR)方法分别检测THP-1、巨噬细胞M1型、M2型及TAMs中miR-155的表达情况.结果 M1型巨噬细胞中miR-155的表达量为6.580±0.637,M2型巨噬细胞中的表达量为1.83±0.337,TAMs细胞中的表达量为1.60±0.233.单因素方差分析结果显示组间差异有统计学意义(F=1.238,P=0.000).其中M2型(P=0.000)及TAMs (P=0.000)巨噬细胞中miR-155的表达量显著低于M1型;TAMs的表型与巨噬细胞M2型的表型相似,TAMs与M2型巨噬细胞中miR-155的表达差异无统计学意义(P=0.546).结论 miR-155在巨噬细胞M1型、M2型中的差异性表达可能与其分化和/或细胞功能相关.TAMs的表型特征可能与巨噬细胞M2型类似,同时可能具有与巨噬细胞M2型相同的细胞功能.
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miR-155在食管鳞癌中的表达及临床意义
目的 分析食管鳞癌中微小RNA-155 (miR-155)基因的表达情况及其与食管鳞癌临床病理特征的关系.方法 收集2010年1月至2012年11月河南省肿瘤医院胸外科确诊为食管鳞癌并手术治疗的54例患者的新鲜食管癌组织及癌旁正常黏膜组织,其中男47例,女7例;年龄45～82岁,中位年龄为61岁;Ⅰ+Ⅱ期40例,Ⅲa+b期14例.采用SYBR Green qRT-PCR方法检测患者癌组织及对应癌旁正常黏膜组织中miR-155的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系.结果 miR-155在食管鳞癌组织中的表达显著低于癌旁正常黏膜组织(Z=-4.258,P=0.000);食管鳞癌中miR-155的相对表达水平与淋巴结转移显著相关(P=0.040),但与吸烟(P=0.430)、饮酒(P=0.429)、年龄(P=0.769)、性别(P=0.671)、浸润程度(P=0.230)、分化程度(P=0.896)及pTNM分期(P=0.407)等均无显著相关性.结论 食管鳞癌中miR-155的相对表达下降,可能导致机体炎症、免疫反应及相关抑癌机制的失调,进而可能促进了食管鳞癌的发生和发展.
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反义miR-155对人胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响
目的 观察敲低微小RNA-155(miR-155)的表达对人胶质瘤细胞系U251细胞增殖和凋亡的影响.方法 脂质体介导转染miR-155反义抑制序列(AS-miR-155)下调入胶质瘤U251细胞中miR-155的表达,同时设未转染组和无义序列转染组.实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测转染后细胞miR-155的表达,四甲基偶氨唑盐(MTT)实验检测转染后细胞增殖活性,流式细胞术(FCM)检测转染后细胞周期变化和凋亡情况.结果 与未转染组和无义序列转染组相比,miR-155 反义抑制序列转染组细胞miR-155表达下降；MTT实验结果显示细胞生长受抑；流式细胞术结果可见细胞出现G0/G1期阻滞,细胞凋亡率增高.结论 反义miR-155可抑制U251胶质瘤细胞生长增殖,促进其凋亡.miR-155可能成为治疗胶质瘤的候选靶标.
