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纹理结构文献资料
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奇异性骨旁骨软骨瘤样增生一例
患者男，40岁。2年前无明显诱因左手背侧第二掌骨处出现蚕豆大小的肿块，无明显疼痛、肿胀。未做任何治疗，此后逐渐增大。2013年10月，在定西市人民医院检查X线片示：左手第二掌骨远端可见与骨皮质相连的骨性突起，界清、骨皮质无破坏，与附着骨骨髓腔不相通，其内可见清晰的骨纹理结构，呈离心性生长（图1）。考虑骨软骨瘤或奇异性骨旁骨软骨瘤样增生。临床行肿物完整切除术。
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幼儿软组织原始神经外胚层瘤1例
Hart等[1]于1973年提出了原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)的概念,因其发病率极低,文献报道少,临床上容易误诊.现将作者遇到的1例典型病例报道如下:患儿男,3岁,因发现左锁骨下包块、增长迅速3个月入院,无发热、疼痛等.体查:全身浅表淋巴结无肿大,左上肢活动无障碍,左锁骨下可触及一约4 cm×4 cm大小包块,质硬,边界尚清,无压痛,移动度差.彩超检查提示:4.3 cm×1.6 cm×3.6 cm实性包块,形态不规则,边界尚清,包膜完整,边缘呈分叶状,内部回声不均匀,似由多个结节聚集而成,其后部可见类似增厚的肌纹理结构,呈鸟嘴样向后连于第一肋间隙肌层,包块内探及丰富血流信号.
