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有氧运动对脑小血管病大鼠执行功能的效果
目的 探讨有氧运动改善脑小血管病大鼠认知执行能力的效果及作用机制.方法 8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=16)、模型组(n=16)和游泳组(n=16).双侧颈动脉结扎法造模.4周游泳锻炼后,各组行挖穴测试.Western blotting检测海马脑源性神经营养因子(BDNF)和原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)蛋白水平.高尔基染色法观察海马神经元树突及突触棘的发育情况.免疫荧光法检测海马齿状回Ki67、双皮质素(DCX)和Neun的表达.结果 与模型组相比,游泳组挖穴能力更强(P<0.05),海马组织中BDNF和TrkB蛋白水平更高(P<0.05),海马齿状回Ki67/DCX和Neun阳性细胞表达率更高(P<0.05),海马区神经元树突范围更大,突触棘更长,神经元发育更好(P<0.05).结论 有氧运动通过BDNF/TrkB信号通路促进海马神经元的增殖分化,增加Ki67/DCX和Neun表达,促进海马神经元发育,改善脑小血管病大鼠执行功能.
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脑源性神经营养因子对无血清培养的神经元保护机制的研究
目的 探讨在无血清培养条件下脑源性神经营养因子(BDNF)对神经元样细胞存活的影响及其作用机制.方法 在无血清条件下培养具有BDNF受体TrkB表达的神经母细胞瘤细胞SY5Y-TrkB,在培养液中单独加入BDNF,或联合加入磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂进行细胞培养,利用细胞活性测定法(MTS)检测活细胞活性.结果 与在10%胎牛血清(FBS)培养液中培养的细胞相比,无血清条件下培养24、48 72 h后,SY5Y-TrkB细胞的存活率分别为51%、38%、25%.若细胞在无血清条件下培养24 h,无处理因素的细胞存活率设定为100%,给予BDNF后的细胞存活率为154%;用10μmol/L PI3K抑制剂LY294002预处理1 h,再给予BDNF后的细胞存活率为100%;而应用80 tmol/LMAPK抑制剂PD98059预处理1 h,再给予BDNF后的细胞存活率为158%.结论 BDNF通过PI3K信号通路保护SY5Y-TrkB细胞免受无血清培养引起的细胞死亡.
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脑卒中后抑郁大鼠海马、丘脑组织中BNDF、TrkB的表达变化及意义
目的 观察脑卒中后抑郁(PSD)大鼠海马、丘脑组织中BDNF及其高亲和力受体原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)的表达变化,并探讨其意义.方法 将32只大鼠随机分为正常组、抑郁组、卒中组及PSD组各8只.正常组不干预；抑郁组采用孤养法制作抑郁模型；卒中组及PSD组采用线栓法致局灶性脑缺血(卒中)；PSD组加慢性不可预见的中等应激刺激和孤养法制作PSD模型.采用RT-PCR法检测各组大脑海马及丘脑组织中的BNDF mRNA和TrkB mRNA.结果 PSD组海马BNDF mRNA、丘脑TrkB mRNA表达均明显低于对照组(P均＜0.05)；其余各组海马BNDF mRNA表达、丘脑TrkB mRNA表达比较均无统计学差异.结论 PSD大鼠海马、丘脑组织中BDNF及TrkB表达降低,二者可能参与了PSD的发病.
关键词： 脑卒中后抑郁 海马 丘脑 脑源性神经营养因子 原肌球蛋白受体激酶B
