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顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价
目的 比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分人两组;GP组36例,TP组34例,每2周期进行疗效及毒性评价,结果 两组总有效率比较差异均无统计学意义.结论 顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近,毒性不尽相同、但均可耐受,需根据患者具体情况选择.
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吉西他滨联合顺铂加地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤21例分析
目的 观察吉西他滨联合顺铂、地塞米松组成的GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)疗效及不良反应.方法 对21例复发或难治性NHL患者予GDP方案化疗,2周期评定效果.结果 21例中完全缓解6例(28.5％),部分缓解8例(38％),有效率66.6％,疾病进展时间7.2个月,不良反应主要为骨髓抑制.结论 GDP治疗复发或难治性NHL是安全、有效的化疗方案.
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吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌临床分析
目的 探讨吉西他滨(Gem)联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应.方法 采用随机对照研究的方法,将2008-08-2010-12间在川北医学院附属医院收治的48例复发性上皮性卵巢癌患者随机分为研究组(Gem联合卡铂)和对照组(紫杉醇联合卡铂),对其疗效及不良反应进行比较.结果 对照组和研究组完全缓解率(CR)分别为12.5％和29.17％,总有效率分别为45.83％和79.17％,不良反应分别提高54.17％和25.00％.研究组CR和总有效率明显高于对照组(P＜0.01),研究组治疗后不良反应明显低于对照组(P＜0.01).结论 Gem联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的临床疗效较好,不良反应较低.
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吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌
目的 观察吉西他滨(泽菲)联合顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌近期疗效及毒性.方法 32例蒽环类耐药性晚期乳腺癌,采用吉西他滨1000 mg/m2,d1,8;顺铂25 mg/m2,静滴,d2～4,21 d为1个周期,中位化疗周期数3周期(2～4周期).结果 32例中完全缓解3例,部分缓解13例,稳定12例,进展4例,总有效率为50.0%.中位无进展生存期5个月.主要毒性为骨髓抑制和恶心呕吐.结论 吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较高的有效率,毒性反应可耐受,可提高晚期乳腺癌患者的生存质量.
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吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类及紫杉醇类耐药的转移性乳腺癌疗效分析
目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗对蒽环类及紫杉醇类均耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法 36例晚期乳腺癌患者均应用过紫杉醇类及蒽环类药物,采用吉西他滨1 000 mg/m2静脉注射,第1,8天;顺铂30 mg/m2静脉注射第1～3天,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效,至少应用2个周期.结果 36例中,完全缓解1例(2.8%),部分缓解14例(38.9%),稳定11例(30.6%),进展10例(27.8%),中位疾病进展时间6个月,中位生存时间14个月,1a生存率58%主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂对蒽环类及紫杉醇类均耐药的转移性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应能够耐受,是一种效的解救方案.
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吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 对46例ⅢB-Ⅳ期老年晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2第1,8天,3周重复,2个周期后评价疗效,共4～6周期.结果 44例可评价疗效,总有效率(CR+PR)为25%(11/44),中位生存期6.8个月,1a生存率为27%,不良反应以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,不良反应轻,患者易于耐受.
