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复发性外阴阴道念珠菌病疗效观察
外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)是由假丝酵母菌感染引起的外阴阴道炎症,也称外阴阴道念珠菌病,是常见的妇女外阴阴道炎症之一.
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妇女阴道念珠菌病163例耐药率分析
外阴阴道念珠菌病是妇女常见的一种传染病,绝大多数为白念珠菌感染.临床治愈率较低,且易复发.为丁解妇女阴道念珠菌病的抗真菌药物的耐药情况,我们对163例阴道念珠菌病患者的阴道分泌物进行直接镜检,分离培养鉴定和抗真菌药物敏感试验,旨在为临床诊断及合理用药提供依据.
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氟康唑治疗外阴道念珠菌病
我院用氟康唑顿服结合阴道冲洗的方法,治疗妇科手术前常规检查发现的外阴阴道念珠菌病68例,效果满意.现报道如下.1对象与方法1.1对象2000年4～11月在本院妇产科门诊及住院的需行手术患者中,经阴道或外阴分泌物涂片检查确诊为合并外阴阴道念珠菌病者共68例,年龄17～62岁,平均39 5±13.4岁;其中人工流产20例,药物流产18例,放置或取出宫内节育器10例,诊断性刮宫6例,全子宫切除术8例,各类阴道手术6例.
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联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察
目的：探讨制霉菌素片和米可定泡腾阴道片联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择该院2013年1月至2014年11月门诊治疗的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者90例，随机分为治疗组和对照组各45例，对照组给予米可定泡腾阴道片治疗，治疗组给予制霉菌素片和米可定泡腾阴道片联合治疗，观察比较两组患者治疗后症状、体征、真菌学及有效率等，评估二者疗效及安全性。结果治疗组患者中痊愈24例（53．33％），总有效率为93．33％（42／45）；对照组患者中痊愈16例（35．56％），总有效率为73．33％（33／45），两组总有效率比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组患者中真菌消除42例（92．33％，42／45），对照组为30例（66．67％，30／45），两组真菌清除率比较，差异有统计学意义（P＜0．05），两组患者均未发生明显的药物不良反应。结论复发性外阴阴道假丝酵母菌病易反复发作，联合使用抗菌药物（制霉菌素片、米可定泡腾阴道片）临床疗效显著，安全、可靠，值得临床推广应用。
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克霉唑与制霉菌素治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病疗效比较
[目的]探讨克霉唑与制霉菌素治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病(VVC)的临床疗效和安全性.[方法]138例妊娠合并VVC患者随机分为克霉唑组与制霉菌素组.克霉唑组采取阴道放置克霉唑片(500mg/片)联合外阴涂抹克霉唑软膏进行治疗;对照组采用阴道放置制霉菌素片(10万U/片)治疗;分别于停药1周、4周后来院复查,比较两组临床疗效及不良反应.[结果]①停药1周和4周后,克霉唑组治愈率分别为50.72%、46.38%,总有效率分别为92.75%、95.65%;而对照组 治愈率分别为33.33%、28.89%,总有效率分别为85.51%、88.41%;克霉唑组1周和4周治愈率大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).②停药4周后,克霉唑组患者外阴阴道瘙痒、阴道分泌物增多以及排尿痛的症状缓解率分别为94.2%、95.65%和92.75%,均高于对照组85.5%、91.3%和91.3%,但差异均无统计学意义(P>0.05).③克霉唑组患者平均治愈时间为(10.37±1.19)d,少于对照组(13.65±0.87)d,差异具有统计学意义(P<0.05).④经治疗后,克霉唑组念珠菌阳性率减少至4.35%,对照组减少至10.14%,但两组之间差异无统计学意义(P>0.05).⑤克霉唑组与对照组患者均情况良好,无异常症状,且胎儿心律正常.[结论]克霉唑与制霉菌素均可安全、有效治疗妊娠合并VVC,但使用克霉唑起效更迅速,治愈效果更好,操作更简便.
关键词： 念珠菌病 外阴阴道/药物疗法 克霉唑/投药和剂量 制霉菌素/投药和剂量 -
药物联合微波治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效
[目的]探讨药物联合微波治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效.[方法]收集2015年1月至2016年12月在本院诊治的 VVC患者100例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用常规药物治疗,观察组采用药物联合微波治疗.比较两组患者的治疗有效率和不良反应.随访3个月,比较两组患者 VVC 的复发率.[结果]观察组治疗有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的76.0% (38/50),其差异有统计学意义 (P <0.05).治疗期间,观察组不良反应发生率为4%(2/50),与对照组的4%比较差异无统计学意义(P >0.05).术后随访3个月,观察组46例患者完成随访,对照组47例患者完成随访,观察组复发率为10.9%(5/46),明显低于对照组34.0%(16/47)(P <0.05).[结论]药物联合微波治疗VVC,疗效满意,不良反应发生率低,复发率减少,值得临床上推广应用.
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凯妮汀联合定君生治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析
目的 探讨凯妮汀联合定君生治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床疗效.方法 将RVVC患者116例按就诊号尾数的单双号分为观察组(60例)和对照组(56例).强化治疗:观察组采用凯妮汀(1粒)0.5g塞入阴道,第4天加用1次,一周后用定君生(1粒)0.25 g,塞入阴道,连用10 d;对照组用凯妮汀1粒(0.5 g)塞入阴道,第4天加用1次;巩固治疗:观察组用定君生1粒(0.25 g),塞入阴道,连用10 d,经前一周用凯妮汀0.5g1次,连用3个月;对照组凯妮汀0.5g,每周1次,连用3个月.强化治疗后7～10d、巩固治疗后1、3、6个月时复诊,比较两组的治愈率及6个月的复发率.结果 观察组强化治疗结束有效率(95.0％)高于对照组(80.4％,P＜0.05);巩固治疗停药后1、3个月观察组有效率(100.0％,96.5％)与对照组(95.5％,93.3％)比较差异均无统计学意义(P＞0.05),停药后6个月观察组有效率(96.5％)高于对照组(77.8％,x2=8.48,P＜0.01),复发率(3.5％)显著低于对照组(17.8％,P＜0.05).结论 凯妮汀联合定君生局部用药治疗RVVC有效率高,其复发率低.
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联合用药治疗复发性念珠菌性阴道炎临床疗效观察
目的：探讨制霉菌素片和米可定泡腾阴道片联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择该院2010年1月至2012年10月门诊治疗的复发性念珠菌性阴道炎患者84例，随机分为治疗组和对照组各42例，对照组给予米可定泡腾阴道片治疗，治疗组给予制霉菌素片和米可定泡腾阴道片联合治疗，观察比较两组患者治疗后症状、体征、真菌学及有效率等，评估二者疗效及安全性。结果治疗组患者中痊愈23例（54.76%），总有效率为92.86%（39/42）；对照组患者中痊愈15例（35.71%），总有效率为71.43%（30/42），两组总有效率比较，差异有统计学意义（χ2=5.412，P＜0.05）。治疗组患者中真菌消除39例（92.86%，39/42），对照组为28例（66.67%，28/42），两组真菌清除率比较，差异有统计学意义（χ2=6.135，P＜0.05），两组患者均未发生明显的药物不良反应。结论复发性念珠菌性阴道炎病情缠绵，易反复发作，联合使用抗菌药物（制霉菌素片、米可定泡腾阴道片）临床疗效显著，安全、可靠，值得临床推广应用。
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联合用药治疗单纯性念珠菌性外阴阴道炎152例
我院2004年1月至2007年12月,运用局部联合用药加服免疫调节剂治疗念珠菌性外阴阴道炎152例,疗效满意,现报道如下.
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达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病344例
外阴阴道假丝酵母菌病发生率逐渐上升,为已婚妇女的多发病、常见病,并有传染性及蔓延的趋势,影响妇女的生活、健康及工作.以往用于治疗的药物种类繁多,有一定疗效,但容易复发并产生耐药性.从1990年1月起至2003年1月,我们应用达克宁栓(2%硝酸咪康唑栓)治疗外阴阴道假丝酵母菌病344例,并以制霉菌素片作为对照治疗344例,进行了开放式研究,取得了较为满意的治疗效果,现报告如下.
