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急性白血病细胞免疫表型分析
采用间接免疫荧光法检测42例急性白血病(AL)患者骨髓细胞的免疫标志.认为免疫分型是FA B分型的必要补充,但仍需结合细胞形态学及组织化学检测,现报道如下.
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克隆性基因重排在淋巴瘤诊断中的应用
大多数淋巴组织增生性病变通过组织形态学和免疫表型可得出肯定诊断,大约有5%～10%的病例表现复杂,即使做大量的免疫标志可能也难以鉴别其良恶性,免疫球蛋白和T细胞受体(TCR)基因克隆性重排可作为重要的辅助指标协助诊断,其基本原理是淋巴瘤(或其他淋巴细胞性恶性肿瘤)起源于单个恶性转化的淋巴细胞,相同的克隆具有相同的基因重排方式.
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乳酸杆菌对HeLa细胞免疫标志表达和效应影响的初步研究
乳酸杆菌是女性生殖道的主体益生菌,我们发现经热灭活的乳酸杆菌对宫颈癌细胞系HeLa细胞具有较强的黏附性.现已证实低表达MHCⅠ类分子或缺乏共刺激分子进而逃逸宿主的免疫监视是肿瘤细胞的重要特征,因此,提高肿瘤细胞的免疫原性,回复机体对肿瘤细胞的免疫监视功能是抗肿瘤治疗的重要策略.
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小儿肾病综合征与HLA Ⅰ、Ⅱ类基因相关性的研究
小儿原发性肾病综合征(PNS)病因尚未明确,多数学者认为与免疫、遗传有关.人白细胞抗原(HLA)是人类主要遗传免疫标志之一,HLA与小儿PNS的关系各国报道不一,主要集中于A、B、DR、DQ位点.我们采用聚合酶链反应一序列特异性引物技术(PCR-SSP)检测山西汉族激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿HLA-A、B、DRB1位点等位基因的表达.
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LADA的胰岛自身抗体与胰岛β细胞功能
1997年,ADA[1]正式定义成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)为1型糖尿病的亚型.LADA以β细胞缓慢损害为特征,进展速度不一,可长期维持一定的分泌功能也可较快进展为胰岛素依赖,说明LADA的异质性.LADA体内的多种胰岛自身抗体已成为其一重要的免疫学特征,其与患者胰岛β细胞功能的缓慢衰减密切相关,早期检测患者的免疫标志对预测胰岛功能进展和指导治疗等均有重要作用.到目前为止,已鉴定出的主要胰岛自身抗体如下:本课题为国家自然科学基金项目(39370343)卫生部优秀青年科技人才基金项目(Q9420)等
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急性白血病免疫表型与形态学变化关系的研究
急性白血病(AL)FAB形态学分类是目前诊断分型AL的基本方法[1],由于AL的异质性、白血病细胞形态的多样性以及复合型白血病、转化型白血病的存在[2],使单纯形态学检查的准确率偏低[3].免疫分型是用已知的单克隆抗体(单抗)来测定细胞表面或细胞内的免疫标志[4.5],进一步剖析细胞的来源及分化阶段、疗效及预后.现将170例急性白血病形态学与免疫表型检测结果分析如下.
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人外周血内皮祖细胞的分离培养和鉴定
内皮祖细胞(EPC)可促进血管生成及组织修复.很多学者用外周血单个核细胞(PBMNC)来源的EPC作为标准,揭示具有典型免疫标志的细胞的病理生理学特性,但对EPC的定义却并不明确.我们对此进行了研究.
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小儿急性白血病M2 a伴异常高表达C D7并发症的护理
急性粒细胞白血病M2 a在儿童白血病中发病率较高,其主要为原始粒细胞增高,占30%~89%[1],免疫分型主要表达髓系标志如CD13,CD33,CD117,CD64,HLA-DR,MPO及幼稚阶段免疫标志如CD34,CD38,我们把实验室诊断在以上基础上发现增加变异 CD7的 M2a 称其为小儿急性白血病M2a伴异常高表达CD7[2]。这种变异性白血病,临床恶性程度高,化疗时副作用大,而且易发生严重并发症,是造成患儿死亡的主要原因。因此,对并发症进行全面的护理尤为重要。
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血清谷氨酸脱羧酶抗体水平与多发性硬化的关系
谷氨酸脱羧酶是抑制性神经递质γ-氨基丁酸的关键限速酶.谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)是胰岛素依赖型糖尿病的重要免疫标志.近年来的研究表明,在其他自身免疫性疾病中也可检测到GAD-Ab,说明GAD-Ab与自身免疫有关.多发性硬化(MS)是由特异性抗原介导的细胞免疫和体液免疫共同参与的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病[1].本研究通过测定56例MS患者血清GAD-Ab水平,并与健康人比较,探讨其临床意义.
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急性白血病免疫表型与形态学变化关系的研究
急性白血病(AL)FAB形态学分类是目前诊断分型AL的基本方法[1],由于AL的异质性、白血病细胞形态的多样性以及复合型白血病、转化型白血病的存在[2],使单纯形态学检查的准确率偏低.免疫分型是用已知的单克隆抗体(单抗)来测定细胞表面或细胞内的免疫标志[3-5],进一步剖析细胞的来源及分化阶段、疗效及预后.现将170例急性白血病形态学与免疫表型检测结果分析如下.
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31例急性白血病免疫分型与FAB分类的关系探讨
白血病诊断及分型的准确与否直接关系治疗方案的选择及预后提示.1976年FAB血液学专家在总结前人对白血病分型基础上,以细胞形态学提出并发表以白细胞起源新理论和细胞组织化学为手段,通过瑞氏染色光学显微镜细胞形态为基础,来确定白血病的类型,对大多数急、慢性白血病的确诊,但由于一些细胞表达信息的特殊性和易变性,使得白血病的诊断仅靠形态学是不够全面的.自20世纪80年代单克隆抗体问世以来,免疫学家们研究了各系列各分化阶段血细胞单抗,使血液学工作者可根据细胞膜或细胞浆的免疫标志来识别血细胞,使白血病免疫学分型得以实现,能够弥补形态学分类的不足.所以白血病免疫分型有助于对白血病发病机制的认识,为诊断和治疗提供依据.
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临床肿瘤免疫的研究近况
免疫系统具有特异性破坏肿瘤而不损伤正常组织的能力，并且可以产生长久记忆从而阻止肿瘤复发。过去30年的肿瘤免疫研究充分证明肿瘤可以被免疫系统识别，并且机体免疫监视可以阻止肿瘤的发展或长期控制。目前的临床试验提示免疫治疗可能成为肿瘤治疗非常重要的一部分，试验中发现免疫相关的毒性、疗效评价标准以及观察终点与传统的细胞毒药物及靶向治疗均存在很大的差别。为了充分发挥免疫治疗的疗效，研究者需要更深入地了解肿瘤与宿主免疫反应之间动力学关系以及肿瘤的免疫逃逸机制，识别、评价及处理免疫相关反应。
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2000年健康体检人员中HBsAg阳性者乙肝五项模式分析
我国属乙肝病毒的高流行区,每年约有23/10万的人死于与乙肝有关的肝脏疾病.乙肝病毒(HBV)血清免疫标志检查是目前分析和判断患者病程和是否有乙肝病毒感染的重要指标之一.
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1260例肝炎病毒血清标志检测分析
本文分析了我科实验室1999年检测的1 260份血清的肝炎免疫标志结果,从而阐明当年本地区各型病毒性肝炎分布情况,为今后开展病毒性肝炎的治疗、预防提供了科学依据.
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乙肝病毒免疫标志室内质控品的制备及临床应用
室内质量控制（IQC）旨在监测检测结果的精密度，提高常规工作中测定结果的一致性，是保证临床检验质量的关键之一［1］。在IQC活动中，质控品是关键因素之一，但目前临床室内质控品价格昂贵、开瓶有效期短且供货不稳定，严重影响室内质控工作的正常开展。作者根据室内质量控制的具体要求，自制了乙肝五项（HBsAg，HBsAb，HBeAg，HBeAb，HBcAb）质控品，经过6个月连续观察，综合评价其性能及临床价值，认为能满足临床检测的质量控制要求。报道如下。
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成人急性淋巴细胞白血病29例免疫分型与临床观察
成人急性淋巴细胞白血病(acute Lymphocvtic leukemia,ALL)是一组异质性疾病,来源于不同恶性克隆的各亚型,在显著不同的生物学特征及预后因素.免疫分型是用已知的单克隆抗体(单抗)去鉴定细胞表面或细胞内的免疫标志,可用于剖析细胞的来源及分化阶段,尤其是与流式细胞术(FCM)联合应用以来,使诊断ALL的准确率提高到90%以上.免疫分型作为ALL的诊断和分型已为国际上广泛采用.本文对29例ALL进行免疫分型与临床观察总结,现报告如下.
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外周血干细胞CD+34/CD-38亚群与集落形成能力的相关性分析
目的探讨外周血干细胞亚群CD34+/CD38-与CFU-GM,BFU-E的相关性及其影响因素.方法应用流式细胞仪测定外周血干细胞冻存前后的CD34+及CD34+/CD38-,对冻存前后的PBSC进行CFU-GM,BFU-E测定.对数据进行对比分析及相关性分析.结果冻存后较冻存前集落产率明显降低(P＜0.05),而冻存1个月与3个月的集落产率差异无显著性(P＞0.05).冻存前后CD34+/CD38-百分率与CFU-GM、BFU-E的数目相关性分析显示二者均存在显著相关性.结论外周血干细胞CD34+/CD38-百分率与CFU-GM,BFU-E集落产率之间存在显著相关性,二者可作为测定PBSC质与量的互补指标.冷冻保存时间对PBSC的膜分子抗原无明显影响.冷冻保存减少了CFU-GM,BFU-E的产率,但冻存1个月与3个月对PBSC的集落产率影响不明显.
