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肿瘤淋巴管生成与淋巴结转移的研究进展
恶性肿瘤细胞经淋巴管道播散到邻近组织或者远处器官是恶性肿瘤的生物学特征之一,发生淋巴结转移常标志着肿瘤的预后不良.近年来,随着淋巴管生长因子和淋巴管标志物研究的不断进展,肿瘤淋巴管生成与淋巴结转移的关系研究逐步深入,抗淋巴管生成研究已成为肿瘤生物治疗研究领域新的热点[1].为此,本文就近年来肿瘤淋巴管生成与肿瘤淋巴转移的新研究进展予以综述.一、肿瘤淋巴管生长因子及其受体血管内皮生长因子家族(vascular endothelial growth factors family,VEGFs)是一族调节内皮细胞生长的因子,由几种在血管和淋巴管的形成中担任重要角色的分泌型糖蛋白组成.目前鉴定出的淋巴管生长因子血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和血管内皮生长因子-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)即是该族成员.
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VEGF －C 在妇科肿瘤的研究进展
肿瘤的转移是影响预后的重要因素，其中血管及淋巴管形成与肿瘤的转移密切相关。因此，如何寻找有效的方法调控恶性肿瘤血管及淋巴管的生成是治疗肿瘤的关键环节。血管内皮生长因子－C（VEGF －C）是一种特异性淋巴管生长因子，目前的国内外的研究表明 VEGF －C 在恶性肿瘤的淋巴结转移方面具有重要作用。本文将对 VEGF －C 在妇科肿瘤方面的研究情况作一综述。
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血清VEGF、VEGF-C及P53水平与胃肠道肿瘤复发转移的相关性研究
复发、转移是胃肠道肿瘤病人死亡的主要原因,而肿瘤的生长转移主要依赖血管和淋巴管[1].血管内皮生长因子(VEGF)是目前公认的刺激肿瘤血管生长的主要因子,VEGF-C是首要的淋巴管生长因子.血清VEGF、VEGF-C水平均可作为胃肠道肿瘤的生物学标记物[2].近的研究表明,突变型P53可促进VEGF表达,从而影响肿瘤血管生成[3].本文旨在通过对胃肠道肿瘤病人血清VEGF、VEGF-C及P53抗体水平的检测,探讨上述指标与术后胃肠道肿瘤病人复发转移的相关性.
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淋巴管--肿瘤治疗的新靶标
肿瘤细胞可以通过表达淋巴管生成调控因子VEGF-D和VEGF-C诱导淋巴管生成,进而促使肿瘤细胞的淋巴道转移,这为针对淋巴管的抗肿瘤治疗开辟了新的途径.本文对淋巴管形成机制、肿瘤转移和淋巴管形成的关系、通过阻断淋巴管形成治疗肿瘤的途径等方面的研究进展作一综述.
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淋巴管生长因子在甲状腺癌中的表达与意义
目的研究淋巴管生长因子(VEGF-C)在甲状腺癌中的表达与意义.方法应用免疫组化SP法检测44例甲状腺癌中VEGF-C的表达情况,并以17例癌旁正常甲状腺组织作对照.结果VEGF-C在甲状腺癌中有高水平表达(81.8%),其乳头状癌阳性表达(88.9%)高于其它类型,其阳性率在有淋巴结转移组(92.0%)明显高于无淋巴结转移组(68.4%),P＜0.05.9例死亡病例中7例为阳性表达.结论VEGF-C表达与甲状腺癌病理分型及预后可能有一定关系,与甲状腺癌淋巴结转移密切相关.
