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内皮祖细胞与胶质瘤血管新生
内皮祖细胞（endothelial progenitor cell）是由多种起源而具有不同表型的异质祖细胞群构成，能够分化为具备功能活性的内皮细胞，具有自我更新、集落形成和定向分化潜能等干细胞特性。内皮祖细胞通过直接或间接参与胶质瘤血管生成与血管发生、微血管表型异质性构筑以及血管生成拟态形成，在胶质瘤的发生发展中发挥着重要的作用。利用内皮祖细胞对胶质瘤区域的靶向归巢特性，使用相关分子标记进行肿瘤侵袭及迁移的监测和抗肿瘤疗效的评价以及运载有效基因和药物等进行特异性靶向治疗，在临床应用中有着广阔的发展前景。本文对内皮祖细胞参与胶质瘤血管新生的机制及其相关应用进行综述，以期为临床抗肿瘤治疗提供新思路。
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血管内皮祖细胞研究进展
血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cell,EPC)是血管内皮细胞的前体细胞, 又称为血管母细胞(Angioblast),不仅参与胚胎血管生成,而且近几年研究发现,EPC也参与出生后的血管发生过程,提示它在缺血性疾病、创伤愈合过程中的重要治疗作用和广阔的临床应用前景[1- 4].本文就目前有关EPC的来源、生物学特征、发育分化、动员与归巢及其应用研究作一综述.
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血管内皮祖细胞的研究进展
Asahara等[1]1997年首次在Science杂志提出血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)以来,有关EPC的研究日益增多.EPC是血管内皮细胞的前体细胞,又称为血管母细胞(angioblast),不仅参与胚胎血管生成,而且近几年研究发现,EPC也参与出生后的血管发生过程,提示它在缺血性疾病、防止血管再狭窄、血管创伤愈合等过程中的重要治疗作用和广阔的临床应用前景.本文就目前有关EPC的来源、发育分化、动员与归巢及其应用研究作一综述.
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血管内皮祖细胞的研究进展及其在治疗缺血性疾病中的应用
缺血性疾病是严重影响人类生活质量的一类疾病,如心肌缺血导致心衰乃至死亡;下肢闭塞性脉管炎导致肢体远端缺血坏死甚至截肢;股骨头缺血性坏死严重降低生活质量.因此对于缺血性疾病治疗的研究一直是热点.随着对血管形成机制研究的深入,Isner等[1]提出了"治疗性血管新生"概念,为缺血性疾病的治疗提供了新思路.1997年Takahashi等[2]在成人外周血中分离得到血管内皮祖细胞(EndotheliaI progenitor cell,EPC),并在体内证实了其生成血管的能力,为治疗性血管再生增添了新的内容.血管内皮祖细胞以及用其作为种子细胞治疗缺血性疾病成为目前研究的热点.
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血管内皮祖细胞研究进展及在整形外科的应用前景
血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是血管内皮细胞的前体细胞,亦称为成血管母细胞或血管内皮干细胞,1997年由Asahara等[1]首次分离并证实人类出生后的外周循环血液中存在着能分化为血管内皮细胞的EPC,它在成年机体的血管新生中起重要作用.这一重大发现,为揭开血管新生的机制提供了重要线索.目前,EPC在心血管及肢体缺血性疾病等领域的研究十分活跃,在整形外科领域,如皮瓣、组织扩张、损伤修复及组织工程等方面有着广阔的临床应用前景.
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微囊蛋白-1对内皮祖细胞的调控机制研究进展
微囊蛋白(Caveolin),又称小窝蛋白,为小窝(Caveolae)主要的组成蛋白,属整合膜蛋白,对许多关键信号分子的活性状态起直接调节作用.既往对Caveolin的研究多集中于其与肿瘤细胞转化、肿瘤发生与远处转移之间的关系,而近年的研究显示Caveolin与机体参与血管生成重要的内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)的增殖及功能密切相关,认为Caveolin-1是EPC参与创伤后组织修复过程中的重要调控因素.因此我们回顾以往的研究结果,综述Caveolin-1的功能及其对EPC调控作用的研究进展.
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内皮祖细胞与缺血性疾病
起源于骨髓(bone marrow,BM)的内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是血管内皮细胞的前体细胞,存在于BM来源的外周血单核细胞(PBMNC)中,与造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)分享相似的细胞表型,EPC可以定居到缺血部位参与新血管的形成.
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血管新生机制的研究进展
血管新生是指产生新的血管或从已存在的血管形成毛细血管的过程.血管新生包括血管形成和血管生成两种形式.血管形成是来源于骨髓的血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)或干细胞,经过动员、增殖、分化和重塑形成新的血管[1].而血管生成是微血管以出芽的方式,从已存在的血管床长出,并形成新的血管分支及毛细血管丛,是已存在于血管内的成熟的经过充分分化了的内皮细胞增殖、迁移和重塑的结果[2].
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内皮祖细胞防治血管形成术后再狭窄研究进展
自1997年Asahara等[1]发现内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)以来,人们对它的生物学特性及其生理、病理意义有了较多认识.EPC不仅参与胚胎期的血管发育,也存在于成年机体的骨髓及外周血液中,对出生后的血管发育和血管损伤修复起重要作用,这已被许多实验和临床所证实[2],EPC治疗血管性疾病的研究取得令人鼓舞成绩.
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内皮祖细胞的生物学特征及其在疾病研究中的意义
干细胞或祖细胞的研究是目前生命科学研究中具活力的研究领域之一.在诸多的干细胞研究中,内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)的研究正越来越多地受到人们的关注.尤其是外周血中的EPC.由于它在人类疾病转归和治疗中所体现的重要作用,许多学者对其来源、特征及其对疾病的影响等诸多方面进行了研究.
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血管内皮祖细胞的研究进展
骨髓含有一群能够迁移到外周血并分化为成熟内皮细胞的祖细胞,这些细胞被称为血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cell,EPC).越来越多的证据显示,EPC参与生理性及病理性血管形成.临床前研究也证明EPC在缺血肢体或心肌中向血管新生部位迁移,并参与肿瘤血管发生.因此,EPC可能是一种很有前景的血管性及肿瘤性疾病的治疗靶点.
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内皮前体细胞在类风湿关节炎发病机制中的研究进展
自发现内皮前体细胞(endothelial progenitor cell,EPC)参与成人血管发生后,EPC因其在缺血性血管损伤的修复和恶性肿瘤的血管增殖中的作用而日益受到重视.
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树突状细胞与T细胞免疫反应结果研究进展
树突状细胞(dendritic cell,DC)是美国学者Steinman于1973年发现的,因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名.DC起源于骨髓和脐血的CD34+造血祖细胞(hematopoietic progenitor cell,HPC),分布于除脑组织以外的全身各处.DC是体内功能强的专职抗原递呈细胞(antigen presentingcells,APCs),捕获外来抗原,迁移至引流淋巴结,发育成熟并递呈抗原,启动和诱导初始型T细胞,促进T辅助细胞(Th)和CTL的生成,也能促进B细胞生成抗体以及产生免疫记忆.不仅如此,DC还参与机体对自身抗原、移植物抗原以及外来抗原产生免疫无反应性或免疫耐受.在外周DC参与T细胞耐受诱导的研究正日益引起学者的关注,那么DC到底诱导T细胞免疫应答还是免疫耐受,什么因素影响T细胞免疫反应的终结果,本文就一些可能的机制作一综述.
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脂肪组织来源的内皮祖细胞研究进展
1997年Asahara等[1]发现人出生后循环外周血中存在能分化为血管内皮细胞的前体细胞,根据其与胚胎发育中血管母细胞的延续关系,将其命名为血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cell, EPC).EPC是一类能循环、增殖并分化为血管内皮细胞但尚未呈现成熟血管内皮细胞表型也未形成血管的前体细胞.
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脑出血后循环内皮祖细胞水平增高与恢复良好相关
根据第24届欧洲卒中会议(European Stroke Conference, ESC)报道的一项前瞻性研究,脑出血后循环内皮祖细胞(endothelial progenitor cell, EPC)水平增高与功能恢复良好相关。
在临床实践中发现,具有相似血肿量和部位的脑出血患者在功能恢复的演变方面可能存在很大的差异,从而提出了涉及这些患者的不同临床、放射学和功能演化的内源性因素的问题。循环EP C可能会参与这些过程,因为其在受损的脑组织中具有再生作用。 -
内皮祖细胞移植研究进展
内皮祖细胞(endothelial progenitor cell, EPC)是一类能增殖并分化为血管内皮细胞,但尚未表达成熟血管内皮细胞表型,也未形成血管的前体细胞.研究发现,EPC不仅参与人胚胎血管生成,同时也参与出生后血管新生和内皮损伤后的修复过程.因而,近年来一些国内外学者在探索通过EPC移植来促进血管新生和维持内皮功能完整,希望为一些临床疾病的治疗提供新的策略.作者就这方面的研究进展作一综述.
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茶多酚对2型糖尿病患者外周血早期内皮祖细胞衰老及氧自由基损伤的影响
统计资料显示,约15％的糖尿病患者有足溃疡发生[1],促血管新生是治疗糖尿病足溃疡的有效方法.越来越多的研究表明新生血管不完全依赖于血管生成,还需要骨髓源性造血干细胞的参与.内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cell,EPC)能够分化为血管内皮细胞[2].外周血EPC由骨髓动员而来,不仅参与胚胎期血管新生,而且对出生后血管形成有很强的促进作用[3].本文通过体外诱导培养2型糖尿病(T2DM)和正常人群外周血早期EPC(early EPC),比较分析抗氧化物质茶多酚(Tea Polyphenals,TP)干预对两组人群外周血early EPC衰老、氧自由基损伤的影响.
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EPCs与肝硬化门脉高压症的关系及其治疗展望
肝硬化形成后,肝脏组织形态学发生了一系列病理改变,这些变化从不同层面造成了门静脉压力的升高,这种高压状态必然损伤血管内皮.肝硬化早期,血管内皮细胞(Endothelial Cell,EC)数量及功能良好,尚能修复这些损伤,延缓门脉高压的发展;随肝硬化病程进展,肝功能障碍,凝血因子消耗过多,大量有毒物质进入血液,均加重了血管内皮细胞数量的减少和功能的损害,继而无法有效代偿门静脉高压带来的损伤,终导致了门脉高压的恶性进展.血管内皮细胞的前体细胞是血管内皮祖细胞 (Endothelial Progenitor Cell,EPC),EPC能够迁移并定向分化为成熟的血管内皮细胞,在血管生成和内皮修复中起重要作用[1].同时,多项研究表明,肝硬化所继发的一些病理生理改变会影响EPCs,现本文对此做一综述.
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下肢缺血性疾病的治疗进展
动脉硬化闭塞症是临床上常见的肢体缺血性疾病,可以通过血管重建或介入的方法进行治疗来达到恢复缺血肢体血流灌注的目的.但是,当肢体的动脉流出道闭塞而无法进行上述治疗时,病人有面临截肢的可能.20世纪90年代以来,人们开始应用血管生长因子及其基因治疗方法来促进缺血组织的血管新生已达到治疗缺血性疾病的目的.近年,由于在末梢血中发现了血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC),对血管新生的概念有了新的认识,EPC和骨髓细胞移植用于血管新生疗法的研究已经成为人们关注的焦点.这种新的治疗方法有可能成为今后治疗缺血性疾病,尤其是流出道不良肢体的一个新的手段.
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造血功能障碍的修复与重建
正常生理状况下的造血取决于"造血种子"--造血干祖细胞(haemopoietic stem progenitor cell,HSPC)、"造血土壤"--造血微环境(hemopoietic microenvironment,HM)、"造血肥料"--造血生长因子(hemopoietic growth factor,HGF)和"虫子"--造血相关的免疫调控(immunoregulation for hematopoiesis)等诸因素量和质及其相互协调功能的正常.其中某个环节或多个环节异常均可导致造血功能障碍,从而发生各类血细胞数量、质量异常和相应的临床症状.造血功能障碍分为原发性和继发性两大类--原发于造血系统的疾病和继发于疾病治疗相关的并发症以及遭受核爆炸、核恐怖袭击和放射源意外泄漏等突发事件导致的急性放射病.
