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卵巢肿瘤细胞DNA倍体和S期细胞比率的检测及临床意义
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，也是目前死亡率高的妇科恶性肿瘤，其早期缺乏特异性临床指征，发病隐匿、进展迅速，约70％～80％的患者发现时已为晚期，5年存活率仅为20％～30％，而早期卵巢癌患者的生存率可达90％［1］。因此，提高卵巢癌的早期诊断水平，争取有利的治疗时机，对改善预后有重要的意义。本文探讨流式细胞技术（ FCM）检测肿瘤组织DNA倍体和S期细胞比率（SPF）在卵巢肿瘤的早期诊断和预后判断中的应用价值。
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卵巢肿瘤患者血清中血管内皮生长因子研究
卵巢肿瘤细胞的快速增殖及转移与肿瘤组织丰富的血液供应密不可分,新血管的生成受多种血管形成因子的调节,其中血管内皮生长因子(VEGF)是主要的因子之一,在肿瘤的生长和转移中发挥极为重要的作用.本研究通过检测良恶性卵巢肿瘤及肿瘤转移患者血清VEGF含量,探讨卵巢肿瘤患者血清VEGF含量与肿瘤的良恶性及转移的关系.
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钾通道阻断剂四乙铵对卵巢癌细胞增殖及凋亡的影响
目的 研究钾通道阻断剂四乙铵(TEA)对卵巢癌细胞(SKOV3)凋亡的影响.方法 将浓度为2×104/ml的卵巢癌细胞分别设对照组和不同浓度(1、5、10、20mmol/L)TEA组.将TEA作用于卵巢癌细胞,用MTT法检测细胞活性,采用Hoechest33258染色检测细胞凋亡,同时通过碘化丙啶(PI)染色,采用流式细胞仪检测细胞凋亡比率.结果 在TEA浓度为1、5、10、20mmol/L时,对SKOV3细胞增殖的抑制率分别为8.61%、18.86%、46.63%和65.22%,表明TEA对SKOV3细胞的增殖有抑制作用并呈现明显的剂量依赖性,当TEA浓度=5mmol/L时,对SKOV3细胞增殖的抑制效应明显;Hoechst33258染色结果显示,TEA能诱导SKOV3细胞凋亡;流式细胞仪检测结果表明,SKOV3细胞经TEA浓度为1、5、10、20mmol/L处理后48h,其细胞凋亡率分别为9.23%、21.57%、54.22%和71.06%,与对照组(2.08%)比较,差异有显著性(P＜0.01),提示TEA可诱导SKOV3细胞凋亡,且TEA促进SKOV3细胞凋亡作用具有一定的剂量依赖性.结论 钾通道对SKOV3细胞增殖具有重要调控作用,钾通道阻断剂TEA阻断钾通道后可促进细胞凋亡.
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土荆皮酸对人卵巢癌细胞端粒酶活性及有关基因的影响
目的 探讨土荆皮酸(PAB)对人卵巢癌细胞株A 2780细胞端粒酶活性的影响及其机制,为开发新的治疗及预防卵巢癌的天然化合物提供基础.方法 采用改良的端粒重复扩增(TRAP)-ELISA方法检测土荆皮酸对A 2780细胞端粒酶活性的影响.半定量RT-PCR方法检测PAB作用后A 2780细胞端粒酶逆转录酶(hTERT)及c-myc原癌基因tuRNA的表达水平.结果 (1)PAB对A 2780细胞增殖珠抑制呈剂量依赖效应,IC50为5μmol·L-1;(2)端粒酶活性经过PAB处理后呈现明显的下降趋势,且具有时间一效应关系,培养48h后,端粒酶活性受到显著抑制;(3)hffERT mRNA、c-myc mRNA表达量在5μmol·L-1PAB作用48 h后下降显著,较对照组分别下降了44.3%和53.4%(P＜0.05).结论 土荆皮酸可通过下调hTERT基因转录抑制A 2780 细胞的端粒酶活性,PAB很有可能是一种新的治疗并预防卵巢癌的天然化合物.
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血清CA125、CA199、CA242水平对卵巢癌的诊断评价
近年来,卵巢癌的发病率呈现上升趋势,约占妇科恶性肿瘤的25%,并且卵巢癌的发病早期经常无明显的临床表现,而已经发现均为晚期,因此,早期发现,早期治疗,非常关键.肿瘤标志物CA125是卵巢肿瘤细胞的表面相关抗原,对卵巢恶性肿瘤的早期诊断、疗效评价及预后观察非常有价值,但临床实践证明,单指标检测其灵敏度和准确性不尽人意,而多项相关指标联合测定,可以提高检测率[1].
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卵巢肿瘤与内分泌的相互关系
卵巢是一个内分泌器官，可引起许多内分泌变化，包括正常的和异常的。异常的内分泌失调临床上可表现为卵巢肿瘤伴性激素(雌激素或雄激素)及其它激素分泌过多。性激素分泌过多系因卵巢肿瘤细胞直接分泌性激素；肿瘤细胞本身不分泌激素，而是其间质细胞分泌性激素；肿瘤组织代谢物中的其他激素转变成雌激素或雄激素。……
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二氧化硒对卵巢癌细胞系COC1、COC1/DDP的影响
目的:探讨二氧化硒对体外培养的人卵巢癌细胞株COC1及其顺铂耐药细胞株COC1/DDP细胞增殖的影响.方法:用 MTT法检测体外培养的COC1、COC1/DDP细胞在单独SeO2作用下的增殖抑制及与DDP(顺铂)不同顺序联合作用下的增殖抑制,并以VRP(异搏定)为对照剂,对比SeO2与DDP不同顺序联合作用对COC1/DDP细胞的增殖抑制作用.结果:①SeO2单独作用时对COC1、COC1/DDP细胞的增殖抑制作用随SeO2浓度升高而明显增强;②与逆转剂对照组VRP+间隔24 h+DDP组相比,SeO2+DDP组及DDP+间隔24 h+SeO2组抑制率明显高于逆转剂对照组(P<0.05),SeO2+间隔24 h+DDP组抑制率与逆转剂对照组无明显差异(P>0.05).结论:在体外单独二氧化硒具有抑制人卵巢癌细胞株COC1、COC1/DDP细胞增殖的作用,二氧化硒与顺铂联合给药能明显增强人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP细胞对顺铂的敏感性.
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三氧化二砷对人卵巢癌耐药细胞株细胞增殖和转移能力的影响
背景与目的:卵巢恶性肿瘤细胞对顺铂的耐药性及早期发生转移严重影响着卵巢恶性肿瘤患者的化疗效果.本研究探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人卵巢癌耐药细胞株3AO/cDDP细胞增殖和转移能力的影响及其机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度As2O3对3AO/cDDP细胞的生长抑制率;采用流式细胞技术(FCM)检测As2O3对细胞凋亡率、细胞周期以及Fas、N-myc基因和nm23H1、MTA1基因表达的影响.所有结果均与对照组比较.采用透射电镜技术观察As2O3作用后3AO/cDDP细胞的形态变化.结果:As2O3明显抑制3AO/cDDP细胞的增殖,抑制作用呈时间和剂量依赖性(P<005).在一定浓度范围内,3AO/cDDP细胞凋亡率与As2O3的浓度和作用时间呈依赖关系,诱导凋亡的适浓度是3μmol/L.低浓度As2O3作用下,3AO/cDDP细胞周期S期通过受阻,高浓度时诱导S期细胞凋亡;As2O3作用后,两种细胞株Fas和nm23H1基因的表达均上调,N-myc和MTA1基因的表达均下调,差异均有显著性(P>005);形态学观察可看到As2O3作用后3AO/cDDP形成典型的凋亡小体.结论:As2O3通过上调Fas、nm23H1和下调N-myc、MTA1基因的表达,有效地降低人卵巢癌耐药细胞株细胞的增殖和转移能力.
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枸杞原汁、枸杞多糖诱导人正常肝细胞L-O2及卵巢癌细胞株SKOV3、HO8910凋亡的实验研究
目的:对比研究枸杞原汁、枸杞多糖对人正常肝细胞L-O2及人卵巢癌细胞株SKOV3、HO8910的生长抑制,及诱导凋亡的作用及其机制.方法:枸杞原汁、枸杞多糖作用L-O2、SKOV3、HO8910,用MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率并分析细胞周期分布的变化.结果:枸杞原汁组:L-O2、SKOV3、HO8910生长抑制率分别为-58%,-49%,-84%;L-O2、HO8910凋亡细胞含量明显少于空白对照组,正常细胞数明显多于空白对照组;枸杞原汁对L-O2、HO8910无细胞周期阻滞,各期细胞分别较对照组均匀;枸杞多糖组:枸杞多糖(500,1000,2000)mg/L作用下,L-O2生长抑制率分别为28%,31%,20%;SKOV3为-1%,40%,35%,HO8910为13%,48%,41%;不同浓度LBP对L-O2及HO8910均有诱导凋亡作用,凋亡细胞数以1000mg/L为大;1000mg/L组L-O2、HO8910细胞周期均阻滞于S期,S期细胞比例高于对照组.结论:枸杞原汁在体外对L-O2、SKOV3、HO8910有促进生长作用,且对HO8910的作用大;对L-O2、HO8910无诱导细胞凋亡作用.枸杞多糖在体外对L-O2、SKOV3、HO8910都有抑制生长作用,且对HO8910作用大;对L-O2、HO8910有诱导细胞凋亡作用,以浓度1000mg/L为大,并未表现出剂量依赖效应.枸杞多糖诱导细胞发生S期阻滞,并且诱导S期细胞发生凋亡是其体外抑制细胞生长的可能机制之一.
