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新疆哈萨克族高血压患者外周血淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与左心室肥厚相关
目的 研究淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与新疆哈萨克族高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系.方法 选取2010年01月至2012年12在新疆医科大学第一附属医院心脏中心住院,未经降压药物治疗的新疆哈萨克族高血压患者100例(男48例,女52例),年龄(55±14)岁.行心脏彩色多普勒超声检查和淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白测定,根据左心室质量指数(LVMI)分为LVH组和非LVH组.Pearson相关分析和多元线性回归分析淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与高血压LVH的相关性.结果 LVH组淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白高于非LVH组(P＜0.01).淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白预测LVH佳临床分界点为7.462×100,敏感度为68.2％,特异度为98.2％,曲线下面积为0.852(95％ CI 0.714～0.900,P＜0.01).淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白与室间隔厚度、左心室后壁厚度和LVMI呈正相关(分别为r=0.331、0.291和0.218,均P＜0.01),且淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白为室间隔厚度、左心室后壁厚度和LVMI的独立影响因素(分别为β=0.412、0.512和0.319,均P＜0.01).结论 淋巴细胞Kv1.3钾离子通道蛋白为哈萨克族高血压患者LVH的独立影响因素.
关键词： 哈萨克族 原发性高血压 淋巴细胞 Kv1.3钾离子通道 左心室肥厚 -
中性粒细胞哮喘与嗜酸性粒细胞哮喘小鼠中Kv1.3钾离子通道表达及电流改变
目的 Kv1.3钾离子通道在与T细胞介导相关疾病的发生有一定的联系.该研究旨在研究Kv1.3钾离子通道在中性粒细胞及嗜酸性粒细胞哮喘模型中的表达及功能变化.方法 选择24只Balb/c小鼠,随机分成3组:正常对照组、中性粒细胞性哮喘组、嗜酸性粒细胞哮喘组.应用卵清蛋白联合内毒素建立哮喘模型,无创肺功能仪测定小鼠气道反应性、肺组织HE染色观察肺部炎症改变、免疫组织荧光检测Kv1.3钾离子通道在肺组织的定位、Western blot检测肺组织中Kv1.3钾离子通道蛋白表达量、全细胞膜片钳技术Kv1.3钾离子通道电流强度.结果 Kv1.3钾离子通道在哮喘气道及肺泡上皮区域表达增高,在中性粒细胞哮喘模型中表达强于嗜酸性粒细胞哮喘模型.中性粒细胞哮喘模型及嗜酸性粒细胞哮喘模型中肺泡灌洗液淋巴细胞上Kv1.3电流强度增加,且中性粒细胞哮喘模型增幅强于嗜酸性粒细胞哮喘模型.结论 Kv1.3钾离子通道在哮喘气道及肺泡上皮区域表达增高,电流强度增高.且在中性粒细胞哮喘模型中表达强于嗜酸细胞哮喘模型,为哮喘的治疗提供新的靶点.
关键词： 中性粒细胞哮喘 嗜酸性粒细胞哮喘 Kv1.3钾离子通道 -
Kv1.3钾离子通道在卵巢癌细胞株中的表达及活性
目的:研究Kv1.3钾离子通道在SKOV3卵巢癌细胞中的表达及其在细胞增殖和细胞周期中的作用.方法:应用RT-PCR和免疫细胞化学鉴别Kv1.3钾离子通道在SKOV3卵巢癌细胞中的表达.应用MTT和流式细胞技术观察KV1.3钾离子通道对SKOV3卵巢癌细胞增殖及细胞周期的影响.结果:4-氨基吡啶是Kv1.3钾离子通道特异性阻滞剂.不同浓度的4-氨基吡啶可以明显抑制SKOV3细胞的增殖,并且细胞周期也受到影响.G0/G1细胞比例增加,S期和G2/M期细胞比例下降.结论:Kv1.3钾离子通道在SKOV3卵巢癌细胞中表达,并且在细胞增殖及细胞周期变换中扮演着重要的角色.
关键词： Kv1.3钾离子通道 卵巢癌细胞株 细胞周期 增殖 -
依普利酮对慢性心衰患者免疫应答的改变及对CD4+CD25+Treg细胞Kv1.3钾离子通道的影响
目的 通过观察慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者外周血免疫因子、Th17/Treg比例及CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)电压依赖性 Kv1.3 钾离子通道电流的变化,为探究心力衰竭发生、发展的免疫学机制提供一定理论依据.方法 密度梯度磁性分选Treg细胞后使用流式液相多重蛋白定量技术(Cytometric Bead Array,CBA)测定CHF组与正常对照组外周血血浆中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF、IFN-γ荧光强度(Mean fluorescence intensity,MFI);流式法检测 CHF组与正常对照组全血中 Th17/Treg比例的变化;使用 ELISA法测定TGF-β、IL-10的浓度;膜片钳实验分 4 组:Psora-4 组、CHF组、正常对照组、CHF+EPL组.Psora-4组使用Kv1.3 通道阻断剂Psora-4灌流正常对照组细胞,CHF组与正常对照组细胞不做干预直接检测,CHF+EPL组使用依普利酮(eplerenone,EPL)灌流 CHF患者 Treg 细胞,通过全细胞膜片钳技术记录各组Treg细胞Kv1.3 钾离子通道的电流变化.结果 CHF组 IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF、IFN-γ的 MFI明显强于正常对照组(P ＜0.05);Th17/Treg比例有统计学差异:CHF组 vs 正常对照组[(2.97±0.86)vs(0.95± 0.12)],(P ＜0.01);CHF组TGF-β、IL-10的浓度明显大于正常对照组(P ＜0.01);Psora-4组Treg细胞 Kv1.3 钾离子通道电流密度峰值较正常对照组明显减小[(35.6±3.51)vs(106.11±10.47)]pA/pF,(P ＜0.01);CHF组外周血Treg细胞Kv1.3 钾离子通道电流密度峰值较正常对照组明显增大[(259.57±19.07)vs(106.11±10.47)]pA/pF,(P ＜0.01);CHF+EPL 组 CD4+CD25+Treg 细胞 Kv1.3 钾离子通道电流密度峰值较 CHF 组明显减小[(41.21±3.61)vs(259.57±19.07)]pA/pF,(P ＜0.01).结论 CHF组较正常对照组各免疫因子明显增多,Th17/Treg细胞比例变高,CD4+CD25+Treg细胞Kv1.3 钾离子通道电流密度增大且依普利酮可降低心衰组电流密度,提示Kv1.3 钾离子通道可能参与慢性心力衰竭的发生和发展.
