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胰腺癌细胞与胰腺星状细胞相互作用的研究进展
胰腺星状细胞(pancreatic stellate cell,PSC)是1998年德国学者Bachem等[1]从胰腺基质中分离出的细胞,因其活化后可产生细胞外基质(ECM)及降解ECM相关酶类,而ECM和基底膜的降解被认为是肿瘤侵袭转移的首要步骤,因而已成为探讨胰腺癌的侵袭转移机制的焦点.
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2010年美国肝病学会原发性硬化性胆管炎指南解读
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是慢性胆汁淤积性疾病,其特征为肝内外胆管炎症和纤维化,进而导致多灶性胆管狭窄.大多数患者终发展为肝硬化、门静脉高压和肝功能失代偿.目前尚无有效的治疗药物,肝移植为终末期PSC的惟一有效治疗手段.
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原发性肺肉瘤样癌的临床病理特征及影像研究进展
原发性肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一组分化差、含有肉瘤或肉瘤样[梭形和(或)巨细胞]分化的非小细胞肺癌,在WHO(2004)肺肿瘤分类中,主要包括了5种亚型:多形性癌(pleomorphic carcinoma,PC)、梭形细胞癌(spindle cell carcinoma,SCC)、巨细胞癌(giant cell carcinoma,GCC)、癌肉瘤(carcinosarcoma,CS)和肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB)[1].以上亚型在临床上均甚为罕见,其影像表现报道较少[2].以下就PSC临床病理特征及影像诊断的现状和进展作一综述.
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自身免疫性肝病自身抗体和临床诊断研究概况
自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,ALD)是指由于机体的免疫系统攻击自身的肝组织所造成的一组以肝脏病理损害和肝脏功能试验异常为主要表现的自身免疫性疾病,包括自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)、原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)和原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC),均可表现为严重的肝脏病变,并可进展为肝硬化[1].其可见于世界各民族,呈世界性分布.国内的自身免疫性肝病也不断增加.
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2010年美国肝病学会原发性硬化性胆管炎指南解读
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是慢性胆汁淤积性疾病,其特征为肝内外胆管炎症和纤维化,进而导致多灶性胆管狭窄.大多数患者终发展为肝硬化、门静脉高压和肝功能失代偿.目前尚无有效的治疗药物,肝移植为终末期PSC的惟一有效治疗手段.
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从临床流行病学高度谈睡眠呼吸暂停与高血压
国外流行病学研究结果显示高血压患者阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的患病率为30%～50%.Kales等[1]经多导睡眠图(PSC)监测证实50例高血压患者中15例(30%)有OSA,其平均呼吸暂停低通气指数(AHI)为22.4次/h.
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原发性硬化性胆管炎临床及超声表现分析
为提高对原发性硬化性胆管炎(PSC)的认识和诊断率,对我院2005年3月至2008年2月收治的10例PSC患者的临床资料及超声表现进行回顾性分析.1 资料与方法1.1 一般资料:10例患者中男性6例,女性4例,年龄42～72岁,平均(59±9)岁.病程15 d～2年,平均6.7个月.1.2 方法:10例患者均经内镜逆行胰胆道造影术(ERCP)检查确诊.常规进行生化检查.肝、胆、脾超声检查,并应用彩色多普勒血流显像仪测定10例PSC患者的肝同有动脉及门静脉血流参数与30名健康体检者[男性20名,女性10名,年龄45～70岁,平均(58±9)岁]进行对比.
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胆管周炎
在医学史上,胆管周炎(Pericholangitis)这一术语曾是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD合并慢性胆汁淤积性肝炎的同义语.但近来胆管周炎这一命名受到了质疑.这是由于目前认为,该病与经典或谓大胆管原发性硬化性胆管炎(PSC)可能系同一疾病谱的不同组成部分,尤其是一些对具有胆汁淤积性肝病生化特点和典型PSC胆管造影所见的IBD患者与具有相似淤胆性肝病生化特点而胆管造影正常患者进行的比较研究发现,两者具有相似的临床和肝病理学特点,因而使上述质疑更具有一定的合理性.
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医用核磁共振机(MRI)故障检修五例
日立AIRIS 0.3 T磁共振故障检修一例故障现象日立AIRIS 0.3 T磁共振机工作一直正常,但近在扫头颅横断面SE T1和快速自旋回波(FSE)T2后,预扫矢状面FSE T2时出现故障,显示屏出现错误码PC10 PSC error(脉冲序列控制错误);PA36NOT ready(梯度磁场未作准备).
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抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc与肝内胆管细胞癌的相关性
肝内胆管细胞癌(ICC)是来源于肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤,约占原发性肝癌的5%.以往的研究资料提示该疾病的发生可能与HBV或HCV感染、肝内胆管结石、原发性硬化性胆管炎(PSC)、肝吸虫感染等有关 [1-6].
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欧洲肝病学会临床实践指南:胆汁淤积性肝病的治疗(3)
五、原发性硬化性胆管炎(PSC)PSC是一种慢性胆汁淤积性肝病,其特征是同时累及肝内外胆管系统的炎症性和纤维变疾病.该病可导致不规则的胆管闭塞,包括多病灶的胆管狭窄形成.PSC是一个进展性疾病,终将发展为肝硬化和肝衰竭.PSC的病因学仍未知,但有证据显示与遗传易感性因素相关.男性与女性的比例约为2∶1.PSC可发生在儿童或老年人,但诊断的中位年龄是40岁左右.80%以上的PSC患者伴发炎症性肠病(IBD),主要为溃疡性结肠炎(UC).因此"典型"的PSC是好发于青壮年,生化和(或)临床表现为胆汁淤积性肝病,常伴有IBD的一类疾病.
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AIH-PBC重叠综合征的诊断及治疗
自身免疫性肝病是一组与自身免疫异常有关的肝胆疾病,其包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任两者之间的综合征.
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自身免疫性胰腺炎相关性胆囊炎:一种与淋巴浆细胞性硬化性胆囊炎在形态学和免疫组织化学特征上不同的病变形式
有文献报道,自身免疫性胰腺炎(AIP)累及胆囊与原发性硬化性胆管炎(PSC)和胰腺导管腺癌引起的胆道阻塞(PDAC)在组织学上非常类似.本研究目的就是寻找特有的形态学和免疫组织化学特征以帮助AIP相关性胆囊炎与PSC和PDACs相关性胆囊炎之间的鉴别.
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自身免疫性肝病序贯综合征1例
自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎(AIH),原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)等.AIH与PBC或PSC同时存在被称之为重叠综合征,已有较多报道.但临床上亦可见到AIH与PBC或PSC相继发生或互相转变,称之为序贯综合征者,则鲜见报道.自身免疫性肝病的序贯综合征也应和重叠综合征一样.引起临床医生的重视.
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自身免疫性肝病患者的检测结果分析
自身免疫性肝病是一组病因及发病机理尚不完全清楚但与自身免疫相关的一组疾病,包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及它们中的任何两种病的重叠综合征(OS)[1～3].自身免疫性肝炎(AIH)是一组不明原因、伴血清自身抗体、高丙种球蛋白血症和肝脏慢性炎症及纤维化组织学改变的反应性肝病[4].
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原发性硬化性胆管炎研究进展
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种病因不明的以肝内外胆管进行性炎症、阻塞和纤维化为特征的慢性胆汁淤积性肝病.
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急性淋巴细胞白血病患儿心理干预研究
目的探讨心理干预对急性淋巴细胞白血病患儿心理状态及化疗依从性的影响.方法采用儿科症状检查表对48例急性淋巴细胞白血病儿童和50例正常儿童的心理问题进行筛查,并将48例急性淋巴细胞白血病患儿分为心理干预组和未干预组,各24例.干预组和未干预组均采用基本相同的化疗方案,心理干预组在化疗的同时给予心理干预治疗,疗程3mo.治疗末评定患儿心理社会功能改善情况及化疗依从性.结果患儿组心理问题总检出率为22.9%,显著高于正常儿童组(8%)(P＜0.05);干预组疗后心理问题总分明显下降,与疗前比较差异显著(P＜0.05),化疗依从性较好占70.8%,总依从率达91.7%;未干预组化疗依从性较好占41.7%,总依从率66.7%,两组比较差异显著(P＜0.05).结论心理干预可改善急性淋巴细胞白血病患儿心理健康状况,提高化疗的依从性.
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缢蛏多肽诱导前列腺癌DU-145和PC-3细胞的早期凋亡的研究
目的 研究缢蛏抗肿瘤生物活性肽的制备工艺及其体外抗前列腺癌的活性功能.方法 选用胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶等4种蛋白酶分别对缢蛏进行酶解,通过对DU-145细胞的增殖抑制作用来检测各酶解物的抗肿瘤活性,经G-25、反相高效液相色谱C18分离制备缢蛏酶解多肽.MTT检测缢蛏酶解多肽对DU-145和PC-3细胞的早期凋亡诱导作用;采用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测缢蛏酶解多肽对DU-145和PC-3细胞的早期凋亡情况.结果 木瓜蛋白酶酶解获得的缢蛏多肽对DU-145细胞的诱导早期凋亡作用强.MTT法结果显示,不同浓度的缢蛏酶解多肽对DU-145和PC-3细胞均有增殖抑制作用,呈剂量和时间依赖性.Annexin V-FITC/ PI双染流式细胞术检测后发现,DU-145和PC-3细胞经缢蛏酶解多肽作用后,早期凋亡细胞随着作用时间和药物浓度的增加而增加.结论 缢蛏酶解多肽在体外有显著的抗肿瘤作用.
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肺肉瘤样癌5例误诊分析
肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种少见病,本文总结分析了我院2007年1月至2011年2月经病理确诊的5例PSC患者的临床特点及误诊原因,提高对PSC的认识.
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胰腺星状细胞与慢性胰腺炎关系的研究进展
慢性胰腺炎(chronic pancreatitis,CP)是由不同因素造成胰腺组织和功能持续性损害,终导致胰腺内外分泌功能的永久性丧失,其典型病理表现为胰腺实质纤维化、胰腺细胞萎缩、胰管狭窄或扩张和胰腺微结石.胰腺纤维化是由于过多的细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)在胰腺内沉积所致,近的研究认为胰腺存在着与肝星状细胞结构和功能相似的细胞,称之为胰腺星状细胞(pancreatic setellate cell,PSC),活化的PSC可以产生Ⅰ、M型胶原及纤连蛋白等主要的ECM成分[1],因而该细胞在胰腺纤维化过程中发挥重要作用.
