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胰腺癌相关肿瘤标志物研究进展
目前一些常用胰腺癌肿瘤标志物如CA19-9、CA50、CA242等指标,对于诊断肿瘤发生、监测预后及复发起到了重要作用,但这些指标的特异性及敏感性尚不能满足临床的需要,因此需要寻找新的诊断及联合诊断的指标来进一步提高胰腺癌早期诊断率.本文就近年来胰腺癌肿瘤标志物研究的进展做一综述.
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胰腺癌肿瘤标志物研究与应用进展
胰腺癌是一种临床表现隐匿,发展迅速和预后极差的消化系统肿瘤,在西方国家是癌症死亡的主要原因之一[1],美国胰腺癌在癌症死亡病例中居第四位,5年生存率为3%左右[2];它也是我国消化系统肿瘤的主要死亡原因之一,确诊后平均生存时间不超过六个月.
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胰腺癌肿瘤标志物的研究现状与展望
胰腺癌是一种临床发病隐匿、发展迅速、预后极差的恶性肿瘤,因具有较高的侵袭性,且出现临床症状时多数已属晚期,无法手术切除,放化疗效果亦不理想,所以早期诊治是目前提高胰腺癌疗效的关键.肿瘤标志物的研究有助于胰腺癌的早期发现和良恶性病变的鉴别诊断,预测手术或放化疗的治疗效果,判断患者的预后.随着基因组学、蛋白质组学和生物信息学的发展,如何通过血清标本、胰腺组织和胰液找到具有特异性的肿瘤学分子标志物,并评价其在临床应用中的价值,已成为目前研究的主要方向.本文主要介绍近年来胰腺癌肿瘤标志物的研究进展和应用前景.
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支持向量机软件在胰腺癌早期诊断中的应用研究
目前应用于临床的血清标志物大多为肿瘤相关标志物,即一种标志物可在不同肿瘤中都可能有表达,特异性较低[1].我们应用统计学和生物信息学的支持向量机软件建立胰腺癌肿瘤标志物的组合模式识别系统,用以判断正党、胰腺良性疾病及胰腺恶性肿瘤三种人群,并评价其临床意义,进而为其他肿瘤的诊断提供可行的判断方法.
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CA19-9在胰腺癌诊断中的价值
近年来，随着单克隆抗体及ELISA技术的发展，CA19-9作为一种胰腺癌肿瘤标志物越来越受到重视。它对胰腺癌的定性诊断、病情监测、术后效果及早期诊断都有较大的临床意义。我们采用ELISA法检测80例正常人、52例胰腺炎患者、48例胰腺癌患者血清的CA19-9含量，现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 试剂 由意大利SORIN生物技术公司提供。1.2 仪器 由PASTEUR公司生产的酶标仪。1.3 标本 取自正常人80例，男性42例，女性38例，年龄30～80岁。胰腺炎患者52例，男性30例，女性22例，年龄16～78岁。胰腺癌48例，男性28例，女性20例，年龄50～80岁。早空腹抽血，分离血清，-20 ℃冰箱保存待测。1.4 原理 病人血清和标准物分别与定量的抗人CA19-9抗体和酶标抗CA19-9反应，形成抗原抗体复合物，此时标记抗CA19-9的结合量与标本中的CA19-9浓度成正比。通过底物显色，酶标仪检测。根据光密度值换算成CA19-9含量。1.5 操作 见试剂盒说明书。1.6 结果 酶标仪检测，经计算机处理得到各孔的CA19-9含量。
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胰腺癌相关肿瘤标志物研究进展
目前一些常用胰腺癌肿瘤标志物如CAl9-9、CA5O、CA242等指标,对于诊断肿瘤发生、监测预后及复发起到了重要作用,但这些指标的特异性及敏感性尚不能满足临床的需要,因此需要寻找新的诊断及联合诊断的指标来进一步提高胰腺癌早期诊断率.
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血浆微小核糖核酸联合检测对胰腺癌的诊断价值
胰腺癌早期发现困难、预后极差,是实体癌中生存率低的恶性肿瘤,手术切除率仅为10％～15％,在可切除的胰腺癌中早期胰腺癌仅占15％[1].血清糖类抗原(CA)19-9为目前常用的胰腺癌诊断标志物,但在可切除胰腺癌中只有65％的患者有血清CA19-9升高,而且约有40％的慢性胰腺炎有CA19-9升高.因此血清CA19-9并不能很好地鉴别胰腺癌与慢性胰腺炎,CA19-9在胰腺癌诊断中的敏感性为70％～80％[2],而特异性甚至不到50％[3],这就需要发现新的胰腺癌肿瘤标志物.目前的研究结果表明微小核糖核酸(miRNA)参与了肿瘤进展的分子调控,并在胰腺癌组织中显著高表达,而且与胰腺癌的预后相关[4].本研究拟对胰腺癌患者血浆miRNA联合检测并评价其对胰腺癌的诊断价值.
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人胰腺癌相关蛋白质的差异表达研究
胰腺癌5年存活率不超过5%,蛋白质组学(proteomics)的出现为寻找一种特异性高、敏感性强的胰腺癌肿瘤标志物带来了希望.蛋白质组学技术改变传统的分割式研究单个蛋白质的模式,建立全面、立体、快速的分析方法,以透视全体基因在特定细胞或组织的表达.本研究针对人正常胰腺、胰腺癌、胰腺癌旁组织,利用双向凝胶电泳(2-DE)技术以及质谱技术和生物信息学,分析胰腺组织不同生理状态下蛋白质的差异表达,旨在寻找胰腺癌早期诊断的肿瘤标志物,为早期诊断奠定基础.
