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血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤的研究进展
血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)是淋巴瘤中较少见的一类亚型,属外周T细胞淋巴瘤(PTCL),占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1%～2%.该疾病肿瘤细胞起源于生发中心CD_4~+T辅助(Th)细胞,具有特异的组织病理特征,协同表达CD_(10)、趋化因子CXCL_(13)~([1-2])、细胞程序性死亡因子1(programmed death 1,PD-1)~([1,3]).
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多系统萎缩的预警信号
多系统萎缩(MSA)是散发性神经变性病,组织病理特征为α-突触核蛋白阳性胶质细胞质包涵体,临床表现为帕金森综合征、小脑和自主神经系统功能障碍的不同组合.
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角化囊肿癌变临床病理特征
目的研究和探讨角化囊肿(OKC)癌变的临床与组织病理学特征.方法对226例OKC临床病理资料进行研究分析 ,采用增殖细胞核抗原PCNA单克隆抗体对单囊和多囊性OKC进行免疫组化反应. 结果 226例OKC中,6例(2.65%)OKC发生癌变.癌变病例临床特征是:①患者年龄多在40岁以上.②病变局部反复感染史.③X线影像为直径3～6.5cm多房透光区 ,边界较清,部分边界模糊.组织病理学特征是:①骨腔充满病变组织,类似实体肿瘤.②癌变病例全部为多囊性,单囊OKC未见癌变.③囊壁衬里上皮异常增生,侵袭性生长,可见异常核分裂,呈典型鳞癌结构.④局部骨组织破坏.癌组织可发生转移.PCNA表达,多囊性 OKC强于单囊性OKC.结论 OKC癌变病例有明显的临床与组织病理学特征,多囊性OKC衬里上皮有较强的增殖活性和癌变潜能.
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胸部Castleman影像诊断与组织病理特征
巨大淋巴结增生症(Castleman's disease,CD)是非典型性淋巴细胞增生失调.自从1956年第1次被描述后,曾有淋巴滤泡网状内皮细胞瘤、纵隔淋巴结血管滤泡增生、良性巨淋巴瘤等多个名称.本病常发生于纵隔和肺门,肺内很少发生,也可见于全身任何部位,Frizzera等[1]总结400例资料表明,病灶位于胸部约占70%、颈部14%、腹部及盆腔12%、腋窝2%.Sheung[2]曾报道16例不典型Castleman,其中来源于胸膜8例,腋窝、锁骨上窝、肋间隙、心包、肺各1例.胸部病变影像学分为单中心型或多中心型.病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型[3].
