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参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症随机平行对照研究
[目的]观察参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高血脂症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按住院病历号抽签简单随机分为两组.对照组24例口服阿司匹林,静滴低分子右旋糖苷(百特).治疗组36例参芎葡萄糖注射液l00mL,2次/d,静滴;阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗同对照组.连续治疗5d为1疗程.观测临床症状、血液流变学指标(全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效26例,有效9例,无效1例,总有效率97.22％.对照组显效14例,有效6例,无效4例,总有效率78.34％,临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05);血液流变学指标治疗组明显改善(P＜0.01),对照组变化不显著(P＞0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症,疗效满意,值得推广.
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参芎葡萄糖注射液治疗缺血性卒中的临床观察
目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗缺血性卒中的应用效果.方法:选取我院2017年4月-2018年4月期间收治的缺血性卒中患者60例为研究对象,随机分为两组,对照组应用丹参注射液,观察组应用参芎葡萄糖注射液,对比两组治疗情况.结果:治疗后,两组的神经功能缺损评分低于治疗前,日常生活能力评分高于治疗前,观察组的神经功能缺损评分低于对照组,日常生活能力评分高于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗缺血性卒中的应用效果显著,减轻了神经功能缺损程度,提高了日常生活能力,值得应用.
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参芎葡萄糖注射液联合牵引手法治疗颈性眩晕的 临床疗效
目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合牵引手法治疗颈性眩晕的疗效.方法将310例颈性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,每组155例.两组患者均接受14 d的牵引手法治疗,治疗组在此基础上给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注.两组治疗前、后使用颈性眩晕症状与功能评估量表(CVSFAS)评估临床疗效并使用TCD超声检查两侧椎-基底动脉的平均血流速度.结果治疗前,两组患者CVSFAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CVSFAS评分均改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVA、RVA、BA平均血流速度均改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论与普通牵引手法治疗比较,参芎葡萄糖注射液联合牵引手法治疗可明显改善颈性眩晕患者椎-基底动脉血流并缓解眩晕、颈肩痛等临床症状,值得临床推广.
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参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床研究
目的:研究参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果.方法:选择我院收治的86例急性脑血栓患者作为观察对象,收治时间为2013年9月至2015年6月,随机将其分成两组,对照组43例患者采用奥扎格雷进行治疗,试验组43例患者在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液进行治疗,观察两组急性脑出血患者症状缓解时间、治疗前后神经功能缺损评分及不良反应发生率.结果:对照组不良反应发生率(13.95％)与试验组(16.28％)差异不大(P＞0.05);但两组治疗后症状缓解时间及神经功能缺损评分存在差异(P＜0.05).结论:针对急性脑血栓患者采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗的临床疗效显著,值得推广.
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参芎葡萄糖注射液对糖尿病周围神经病变的治疗观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液对糖尿病外周神经病变的临床疗效.方法:60例患者随即分为两组,对照组采用复方丹参注射液治疗;治疗组采用参芎葡萄糖注射液.两组均连续治疗21天.观察两组治疗前后的疗效及对外周神经传导速度的影响.结果:治疗组有效率达87.8%,对照组59.9%.两组相比,具有统计学意义(P<0.05).对外周神经传导速度的影响治疗组优于对照组(P<0.01).结论:参芎葡萄糖注射液可改善糖尿病周围神经病变的症状,对外周神经传导有明显的提高.
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参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病的临床观察
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性发作期的作用.方法:80例患者均符合2011年全国肺心病专业会议制定的慢性肺源性心脏病的诊断标准,随机双盲分为研究组40例和对照组40例.对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙皮下注射,5000U/次,1次/12小时,疗程10天;研究组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml,2次/日,疗程10天.结果:研究组的显效率和总有效率各自与对照组相比较,其不同均有统计学意义(P＜0.05).结论:参芎葡萄糖注射液联合低分子肝素钙改善慢性肺心病急性加重期症状明显.
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益气养阴活血化瘀法治疗肺间质纤维化40例临床观察
目的 探讨益气养阴活血化瘀法治疗肺间质纤维化(IPF)的临床疗效.方法 将80例IPF患者随机分为观察组与对照组,各40例,对照组给予常规西医乙酰半胱氨酸+多索茶碱治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液+参芎葡萄糖注射液治疗,观察2组治疗前后咳嗽症状积分、喘息症状积分、6 min步行距离的变化情况.结果 观察组临床总有效率90.00％,对照组为72.50％,2组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组咳嗽症状、喘息症状、6 min步行距离改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益气养阴活血化瘀法治疗IPF可提高临床疗效,且能改善患者咳嗽、喘息症状,提高活动耐力.
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛临床观察
目的:探讨参芎葡萄糖注射液对冠心病心绞痛的临床疗效.方法:参芎葡萄糖注射液100ml,日2次,静点,15天为1个疗程.结果:症状改善总有效率为94.44%,心电图改善总有效率为91.66%.结论:参芎葡萄糖注射液可以安全有效用于治疗冠心病心绞痛.
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参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发性脑病临床观察
目的 探究参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年11月治疗的一氧化碳中毒迟发性脑病患者104例,随机分为研究组与对照组,2组均给予常规治疗,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上联合参芎葡萄糖注射液100 ml静脉滴注进行治疗.对比2组患者治疗前后的临床效果及脑电图变化.结果 研究组患者脑电图显著优于对照组(P<0.05),治疗效果显著优于对照组患者(P<0.05).结论 参芎葡萄糖注射液能够有效治疗一氧化碳中毒迟发性脑病,使一氧化碳中毒迟发性脑病患者能够正常地从事日常工作,参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发性脑病具有重要的临床价值,应当在以后的临床治疗中广泛应用.
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真实世界中参芎葡萄糖注射液治疗脊柱疾病的临床联合用药特征分析
目的 探索真实世界中参芎葡萄糖注射液治疗脊柱疾病的临床联合用药情况,为合理用药和进一步研究提供参考和思路.方法 提取全国19家三甲医院信息系统中使用参芎葡萄糖注射液治疗脊柱疾病患者的医疗信息,标准化后,采用Apriori算法建立模型,使用Clementine 12.0对联合用药信息进行关联分析.结果纳入551例脊柱疾病患者联合用药中,常与参芎葡萄糖注射液联合使用的中药是鹿瓜多肽、脉络舒通颗粒、仙灵骨葆胶囊;西药是前列地尔、地塞米松、阿托品、苯巴比妥、泮托拉唑;中药类别是活血化瘀剂、补益剂、祛风除湿剂;西药类别是肾上腺皮质激素、抗生素、质子泵抑制剂、镇静催眠药、抗胆碱类药物等.结论 参芎葡萄糖注射液治疗脊柱疾病联合用药广泛,西药间联合应用常见,中西药联合应用频率次之,中药间联合频率低.总体联合用药规律符合中西医对脊柱疾病病因机制的认识及基本治疗原则.
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病的临床研究
目的:观察参芎葡萄糖注射液对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的疗效及机制分析.方法:随机选取104例冠心病患者将其分为对照组和治疗组,每组52例,对照组应用稳定板块、抗血小板聚集等西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液100 mL,2次/d.结果:对照组有效率为63.46％,治疗组有效率为86.53％,2组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后血脂脂代谢和缺血修饰白蛋白(IMA)较治疗前有明显改善,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗冠心病临床疗效显著,其治疗机制主要体现在影响血脂代谢、改善冠脉供血和降低血液黏度等方面.
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参芎葡萄糖注射液对H2O2诱导的HUVEC细胞氧化损伤的保护作用
目的:探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对H2O2诱导的人脐静脉上皮细胞(HUVEC)细胞氧化模型损伤的保护作用及其机制.方法:体外培养HUVEC人脐静脉内皮细胞,用H2O2(130 mmol·L-1)处理0.5h,建立HUVEC细胞H2O2氧化损伤模型.SGI组HUVEC细胞用(6％,8％,10％) SGI预处理6h后,再用H2O2处理0.5h.用MTS法检测细胞存活率;用ELISA法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白质免疫印迹(Westernblot)技术检测凋亡相关基因及蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的mRNA和蛋白表达情况.结果:在130 mmol·L-1 H2O2作用细胞0.5h的情况下,细胞存活率降低至50％左右,降低的程度合适,且实验结果重复性好,因此后续实验用该条件建立氧化损伤模型.与H2O2组比较,SGI预处理6h能显著升高细胞存活率(P ＜0.05,P＜0.01),减少LDH的外漏和MDA的生成(P ＜0.05,P＜0.01),显著增加SOD,GSH-Px和CAT的活性(P＜0.05,P＜0.01).RT-PCR和Western blot结果表明,SGI能显著上调Bcl-2的表达(P ＜0.05,P＜0.01),下调Caspase-3,Bax的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:参芎葡萄糖注射液能保护HUVEC细胞对抗H2O2诱导的氧化损伤,具有一定的剂量依赖关系,其作用机制可能与抑制细胞凋亡有关.
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参芎葡萄糖注射液对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用
目的:探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对过氧化氢(H2O2)诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用及其机制.方法:体外培养H9c2心肌细胞,用H2O2(300 μmol·L-1)处理0.5h,建立H9c2心肌细胞H2O2氧化损伤模型,SGI组:H9c2细胞用(100,200,400 μ mol·L-1)SGI处理6h后,另设空白组与模型组,再用H2O2处理0.5h.利用流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP);用MTS法检测细胞存活率;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;用蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)的表达情况.结果:在300 μmol·L-1H2O2作用细胞0.5h的情况下,细胞存活率降低至50％左右,降低的程度合适,且实验结果重复性好,因此后续实验用该条件建立氧化损伤模型.与模型组比较,SGI预处理6h能显著升高细胞存活率(P ＜0.05,P＜0.01),减少LDH的外漏和MDA的生成(P＜0.05,P＜0.01),显著增加SOD,GSH-Px和CAT的活性(P＜0.01),明显减少H9c2细胞内ROS含量(P＜0.01),并使MMP丢失减少(P＜0.01),Western blot表明,SGI能显著上调Bcl-2的表达,下调Caspase-3的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:参芎葡萄糖注射液能保护H9c2心肌细胞对抗H2O2诱导的氧化损伤,其作用机制可能与其提高细胞清除ROS能力和抑制细胞凋亡有关.
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基于HSF1高表达H9c2细胞的参芎葡萄糖注射液抗氧化损伤作用探讨
目的:建立热休克转录因子1(HSF1)高表达的H9c2细胞系,考察在HSF1高表达的情况下参芎葡萄糖注射液(SGI)对过氧化氢(H2O2)诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用.方法:构建GV1422-HSF1的重组质粒,并利用FuGENE 6转染试剂将重组质粒转染至H9c2细胞中,用遗传霉素(G418)来筛选稳定转染细胞株,并用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HSF1和热休克蛋白70(HSP70) mRNA和蛋白的表达情况,来鉴定HSF1高表达的H9c2细胞系(H9c2-HSF1)是否建立成功.用H2O2(300 μmol·L-)处理H9c2-HSF1细胞0.5h构建氧化损伤模型,考察HSF1高表达的情况下参芎葡萄糖注射液预处理对细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)漏出量、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,同时Western blot检测HSF1和HSP70蛋白表达情况.结果:Real-time PCR和Western blot实验结果显示:筛选出来的稳定转染细胞的HSF1和HSP70蛋白表达显著上调(P＜0.01),表明H9c2-HSF1细胞系构建成功.经参芎葡萄糖注射液预处理6h,H202损伤0.5h后,与H9c2+ H2O2组和H9c2-HSF1+ H2O2组比较,对应给药组细胞的HSF1和HSP70蛋白表达显著上调(P＜0.01),细胞存活率显著增高(P＜0.01),LDH,CK释放量和MDA含量显著减少(P＜0.01);ROS含量显著降低,GSH-Px和SOD活性明显升高.结论:本研究成功构建了HSF1高表达H9c2细胞系,并发现HSF1高表达能明显增强参芎葡萄糖注射液抗氧化损伤作用,其机制可能不在于增加细胞清除ROS能力,但可能与上调HSP70表达相关,需要进一步研究.
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真实世界参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾衰竭联合用药特征分析
目的:分析真实世界慢性肾衰竭患者应用参芎葡萄糖注射液的联合用药特征.方法:从中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的医院信息系统数据仓库中,提取应用过参芎葡萄糖注射液的683例慢性肾衰竭住院患者信息进行分析.结果:参芎葡萄糖注射液与西药呋塞米(305例,44.66％)、抗生素类药(507例,74.23％)联合应用多,与中药金水宝胶囊(213例,31.19％)、补益剂(391例,57.25％)及活血化瘀剂(390例,57.10％)联合应用多.结论:参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾衰竭的联合用药基本符合慢性肾衰竭中西医结合治疗指南及其本虚标实的基本病机,可减少慢性肾衰竭患者尿蛋白,保护肾功能,或可缓解慢性肾衰竭患者心血管病变以及改善认知功能.
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参附注射液合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛
目的 参附注射液合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将94例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.治疗组47例,予西医常规治疗,并应用参附注射液合参芎葡萄糖注射液;对照组44例,予西医常规治疗.观察2组患者治疗前后的心绞痛疗效、心电图疗效、血浆血脂、C反应蛋白、同型半胱氨酸含量变化.结果 治疗组心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.01,0.05);且治疗组在调节血脂方面,疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参附注射液合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,可能通过降低患者的血浆血脂而起作用.
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参芎葡萄糖注射液治疗高尿酸血症临床观察
高尿酸血症可以继发痛风、尿酸性肾病与肾功能不全,且与高血压、高血脂、冠心病、脑卒中、糖尿病发生有相关性.因此,对于高尿酸血症的治疗已引起临床关注.笔者在采用参芎葡萄糖沣射液治疗老年病过程中发现,参芎葡萄糖注射液对高尿酸血症患者有明显作用,现报道如下.
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参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液临床液治疗急性脑梗死的效果.方法:将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组(参芎葡萄糖注射液组)和对照组(复方丹参注射液组).治疗组在常规治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,2次/d,连用14d.对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,2次/d,连用14d.两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标.结果:治疗组基本治愈18例,显著进步21例,进步17例,无变化5例,恶化0例,死亡0例.对照组基本治愈6例,显著进步7例,进步9例,无变化6例,恶化1例,死亡0例.两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P<0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P<0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效可靠.
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真实世界的参芎葡萄糖注射液临床联合用药特征分析
为了分析真实世界参芎葡萄糖注射液的临床用药特征,提取全国19家三甲医院信息系统(HIS)数据库中使用参芎葡萄糖注射液患者的基本信息、中西医诊断信息、医嘱信息、实验室检查信息,采用Apriori算法建立模型,使用Clementine 12.0进行关联分析,分析真实世界中参芎葡萄糖注射液临床用药及联合用药特征.符合纳入标准的8 316例患者的联合用药中,共包含523种西药和148种中药.联合用药频次高的单个西药是阿司匹林1 908例(22.94％),单个中药是疏血通注射液771例(9.27％);2种中药是仙灵骨葆胶囊+鹿瓜多肽(规则支持度是2.55％),2种西药是阿托伐他汀+阿司匹林(关联规则度为10.15％);常与抗生素类、活血化瘀剂、肾上腺皮质激素类药物联合应用.参芎葡萄糖注射液临床上常与抗血小板药和活血化瘀药联合应用,有助于增强抗血小板聚集和活血化瘀作用;常与抗生素联合应用,治疗肺源性心脏病,注意联合应用时的配伍禁忌,保证临床用药安全性的前提下二者联合用药达到药效增强的作用.
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真实世界的参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死联合用药复杂网络分析
为分析真实世界参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的联合用药方案,提取全国16家三甲医院信息系统(HIS)数据库中使用参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的基本信息、中西医诊断信息、医嘱信息、实验室检查信息,采用Apriori算法建立模型,Clementine 12.0进行关联分析,采用复杂网络分析联合用药并将结果可视化.全国16家医院635例患者纳入分析,其中优效人群为599例,占94.33%.参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死常与西药的血小板抑制剂、神经修复药、降血脂药、自由基清除药、维生素类药及中药活血化瘀剂联合应用.优效人群在联合应用阿司匹林、降血脂药、活血化瘀剂的基础上,更多地应用了神经修复药和自由基清除药,突出了脑保护策略.参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的联合用药符合新的脑梗死诊疗指南,应用神经保护剂有利于提高临床疗效.
