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MDM2蛋白对卵巢癌细胞药物敏感性的影响
卵巢癌在进行化学药物治疗(化疗)中的耐药问题十分棘手.目前,关于p53-MDM2蛋白对癌细胞对顺铂类化疗药物敏感性(药敏性)影响的研究日渐深入,MDM2蛋白是p53的调节因子,是一种细胞原癌蛋白,其过度表达时,可阻断p53的功能[1].为了解MDM2蛋白在卵巢癌细胞中的表达及对卵巢癌细胞耐药性的影响,我们选取p53野生型的人类卵巢癌细胞系A2780,转染MDM2基因,并使MDM2过度表达,观察卵巢癌细胞药敏性的改变,并通过观察细胞周期的改变以及核酸切除修复情况,旨在从体外实验证实MDM2蛋白对增强卵巢癌细胞对顺铂类药物敏感性的作用.
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以核酸为靶新手性铂络合物生物效应中的分子识别
为了研究手性铂络合物对生物靶的分子识别作用,同时为了深入的探讨顺铂类络合物抗癌作用的分子机制,从而为铂络合物的设计提供新的思路.几年前,在一项国家博士点专项研究基金(No.9501024)的资助下,我们对铂络合物分子结构中一侧是手性的环己二胺为配体,另一侧以可能嵌插入DNA碱基对之间的平面结构为配体的两个系列新的铂络合物:环己二胺方酸合铂(环方铂)及环己二胺去甲斑蝥酸合铂(环斑铂)的R,R-,R,S-及S,S-构型的手性异构体,通过体外抗癌筛选发现它们的抗癌活性与其构型有一定的关系.
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富米汀预防老年肿瘤化疗引起的恶心呕吐疗效观察
富米汀(化学名为盐酸蒽丹西酮,ondansetron hydrocholoride)是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对5-HT3受体具有强有力的阻断作用,临床上用于治疗各种抗癌药物(顺铂及非顺铂类)引起的恶心、呕吐.我科自1996年6月至1997年10月,用富米汀预防老年肿瘤患者化疗引起的恶心、呕吐82例,现报道如下.
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顺铂类抗肿瘤药物的研究进展
1969年美国科学家罗森伯格首次发现“顺铂”有很好的抗癌活性,并于1971年首次在临床试验中验证了顺铂对人体的某些癌细胞具有较强的抑制作用.1978年该药上市,多年临床实践证实该药为一广谱抗肿瘤药,对卵巢癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌等都具有较好的疗效 ,目前已被公认为治疗睾丸癌、卵巢癌的一线药物.但该药在低剂量下毒副作用也较严重, 特别是对肾脏的损害.此外顺铂的耐受性也给临床治疗带来许多困难.为了寻找毒性较小的铂类抗癌药,全世界已合成了二千多种顺铂类金属配合物,但却只有少数进入临床试验阶段,因为其中的大部分与顺铂比无优越性.目前已经上市或临床试验中证明有希望的顺铂类药物如下:
