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血府逐瘀丸在药物流产中的应用
根据血府逐瘀丸活血祛瘀,行气止痛的作用,我们将药物流产后的患者随机分成三组.A组,药流后口服血府逐瘀丸;B组,药流后口服益母丸;C组,为对照组,药流后不服任何药物.结果,血府逐瘀丸能明显提高三天内药物流产成功率,减少药流后宫内残留发生率,缩短阴道流血时间,降低因不全流产而发生急症大出血的危险.
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艾附暖宫丸结合血府逐瘀丸治疗痛经的观察
痛经是妇科常见病，特别在冬季，或气温变化大的季节，多表现在经期或经前期腹痛腹胀，严重者恶心、偶吐、四肢厥冷，严重影响正常生活和工作，影响生活质量，临床治疗痛经的药物很多，如：消炎痛、避孕药、止痛药、激素类药物均能缓解疼痛，但停药后痛经仍存在，为寻找对痛经标本兼治的药……
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血府逐瘀丸主要成分的鉴别
目的:控制血府逐瘀丸的质量,保障其临床疗效.方法:用薄层色谱(TLC)法对血府逐瘀丸中主要成分当归、地黄和柴胡进行定性鉴别.结果:TLC法准确可靠、操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论:TLC法可用于血府逐瘀丸的质量控制.
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血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎临床效果评价
目的 探讨子宫内膜炎采用血府逐瘀丸联合抗生素治疗的临床效果.方法 对2015年5月至2016年5月本院收治的96例子宫内膜炎患者的一般资料进行回顾性分析,所有患者均经临床检查确诊为子宫内膜炎.按照治疗方法将96例患者分为研究组(给予血府逐瘀丸+抗生素)与对照组(给予单纯抗生素).对比两组的治疗效果.结果 研究组的治疗总有效率为95.8％(46/48),明显高于对照组的75.0％(36/48) (P＜0.05);研究组、对照组患者不良反应总发生率分别为4.2％(2/48)、6.3％(3/48),组间比较差异不显著(P＞0.05).结论 采用血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎,能获得较单纯应用抗生素治疗更为显著的效果,且不良反应的发生率较低,安全可靠,值得推广.
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血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果
目的 探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果.方法 选择2014年10月至2015年10月我院收治的84例周期性精神病患者,按照来院顺序单双号分为试验组与参照组,每组42例.参照组患者予以复方炔诺酮联合小剂量抗精神病药物治疗,试验组患者予以血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组患者的治疗愈显率明显高于参照组;试验组患者的不良反应发生率显著低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病,可获得较为理想的治疗效果,且安全性高,值得在临床中广泛推广.
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下肢骨折患者深静脉血栓形成发生规律及中医药干预作用的临床研究
目的 研究下肢骨折患者深静脉血栓形成(DVT)分布情况及时间规律,分析中医药干预的效果.方法将2015年7月至2017年7月医院骨科收治的116例下肢骨折患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(给予阿司匹林肠溶片)和观察组(在对照组基础上给予血府逐瘀丸),每组58例.分析患者DVT分布情况及发生时间规律,观察并比较两组患者治疗后DVT发生情况及凝血功能.结果多发性骨折患者DVT的发生率高达68.18％,且明显高于其他骨折类型(P<0.05).伤后3～4 d及治疗后1～2 d患者DVT发生率均较高,分别达到9.48％和12.93％,明显高于其他时间段(P<0.05).观察组DVT发生率为27.59％,明显低于对照组的44.83％(P<0.05).治疗后,观察组D-二聚体、Fg水平及D/F均低于对照组(P<0.05).结论下肢骨折患者伤后3～4 d及治疗后1～2 d易发生DVT,其中以多发骨折患者的发生率高.中医药活血化瘀治疗可在一定程度上改善患者血液高凝程度,降低DVT的发生率.
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血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床效果分析
目的:探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果.方法:收治周期性精神病患者84例,随机分为对照组和试验组.对照组采用复方焕诺酮联合小剂量抗精神病药物治疗,试验组采用血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,试验组总有效率和BPRS评分改善程度均显著优于对照组(P<0.05).结论:血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果显著.
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血府逐瘀丸联合金匮肾气丸治疗寒凝血瘀型原发性痛经48例疗效分析
目的:观察金匮肾气丸联合血府逐瘀丸治疗寒凝型原发性痛经的临床疗效.方法:根据中医辨证论治原则筛选出48例年龄16～25岁、未婚且为寒凝血瘀型原发性痛经患者作为研究对象.随机分组后,治疗组28例给予血府逐瘀丸联合金匮肾气丸,治疗3个月经周期,其余20例为对照组,给予止痛药布洛芬缓释胶囊(芬必得),且分别观察其用药前、用药后及停药3个月的腹痛强度及腹痛缓解程度.结果:6个月后观察,治疗组的治愈率、显效率优于对照组,且两组有显著性差异,治疗组的总有效率高于对照组,无显著性差异.结论:血府逐瘀丸联合金匮肾气丸治疗寒凝血瘀型原发性痛经,不但可以改善患者的临床症状,而且可治愈该疾病,疗效肯定,标本兼治,具有很好的临床应用价值.
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血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎临床疗效评价
目的：研究血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎临床疗效。方法：选取我院近年来收治的83例子宫内膜炎患者。患者分组方法：随机数字表法。83例患者分为抗生素组和中西医组两组。抗生素组以常规抗生素如甲硝唑、头孢噻肟等开展治疗；中西医组在抗生素组基础上增加血府逐瘀丸进行治疗。观察指标：①病情改善率；②用药不良反应；③治疗前和治疗后患者子宫内膜厚度、生活质量的差异。结果：①中西医组相比于抗生素组病情改善率更高，x2检验差异有统计学意义，P＜0.05；②两组用药不良反应轻微，x 2检验差异无统计学意义，P＞0.05；③治疗前两组子宫内膜厚度、生活质量相似，t检验差异无统计学意义，P＞0.05；治疗后中西医组相比于抗生素组子宫内膜厚度、生活质量改善更显著，t 检验差异有统计学意义，P＜0.05。结论：血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎临床疗效确切，可有效改善患者临床症状，促进其生活质量的提升，药物安全性高，值得推广。
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17例糖尿病性冠心病患者给予血府逐瘀丸治疗临床观察
目的 探究17例糖尿病性冠心病患者给予血府逐瘀丸治疗的临床疗效.方法 对照组给予消心痛,观察组给予血府逐瘀丸治疗,观察对比两组治疗前后的心电图ST-T及心绞痛疗效的变化情况.结果 在心电图ST-T段及心绞痛疗效比较中,观察组明显优于对照组,两组比较具有显著性差异,P＜0.05.结论 血府逐瘀丸治疗该症的临床效果显著,可显著改善心肌供血,并达到理想的心绞痛控制水平,值得临床应用和推广.
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血府逐瘀丸与西药合用治疗老年高血压病患的疗效分析
目的 探讨在开展老年高血压疾病治疗期间,观察选择血府逐瘀丸+西药联合施治的价值所在.方法 选择我院2015年12月～2017年07月收治的老年高血压患者作106例为实验对象;由数字奇偶法完成所有老年高血压患者对比分组;对照组(53例):单纯选择西药方法完成老年高血压疾病治疗;观察组(53例):选择血府逐瘀丸+西药完成老年高血压疾病治疗;终就两组老年高血压患者的血压水平、脑卒中、心衰发生率评价结果展开比较.结果 同对照相比,观察组老年高血压患者获得显著降低(P<0.05).同对照组老年高血压患者胃肠道反应发生率以及消化道出血发生率加以对比,观察组老年高血压患者未呈现出显著性差异(P>0.05).结论 临床合理选择血府逐瘀丸+西药方法完成老年高血压疾病治疗,通过改善老年患者的血压水平,改善血液循环及脏器功能状态,使得高血压患者病情得到显著改善.
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中西医结合治疗子宫内膜炎的临床观察#
目的：评估分析子宫内膜炎的临床治疗方案及应用效果。方法：选择2013年7月～2015年10月入我院就诊的90例子宫内膜炎，按照随机数字表法分对照组和实验组各45例，对照组采用常规西医治疗，实验组联合中西医治疗，观察和比较两组患者治疗前后炎症水平和疗效。结果：经治疗，两组患者TNF-α和IL-1β均有所下降，与对照组比，实验组各炎症指标下降显著，同时该组治疗总有效率、症状以及体征改善情况均比较好。结论：中西医结合治疗子宫内膜炎患者，可提高治疗效果，有效改善炎症水平。
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血府逐瘀丸治疗结核性包裹性胸膜炎64例临床分析
目的探讨血府逐瘀丸治疗结核性包裹性胸膜炎的疗效。方法对64例结核性包裹性胸膜炎患者的治疗结果进行回顾性分析。结果64例患者中在常规抗结核治疗基础上加服血府逐瘀丸的32例患者，胸水平均吸收时间8～16周，无一例留有胸膜肥厚及粘连：单纯抗结核治疗的32例患者中16例胸水平均吸收时间在16周以内，其余16例患者均超过16周以上，其中无变化者3例。并且80%的患者均留有不同程度的胸膜肥厚及粘连。结论在标准、规律、强化抗结核治疗的前提下，应用血府逐瘀丸治疗结核性包裹性胸膜炎，具有明确的减轻胸膜肥厚、粘连、促进胸水吸收的特点。
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HPLC法测定血府逐瘀丸中甘草酸和芍药苷的转移率
目的 通过对"血府逐瘀丸"的原料药、流浸膏及丸剂成品中甘草酸Glycyrrhizic acid(以下简称Gly)与芍药苷Paeoniflorin (以下简称Pae)的转移率实验研究,探讨影响成品质量的因素与质控方法,并对优化制剂生产工艺提供参考依据.方法 采用HPLC法分别测定血府逐瘀丸原料药、流浸膏及丸剂中赤芍和甘草所含主要生物活性成分Gly、Pae的转移率.结果 原料药粉的Gly、Pae转移率分别为88.5%和90.0%;浸膏中Gly、Pae转移率分为别46.7%和59.2%;丸剂成品中(包括丸剂的干燥过程)Gly、Pae转移率分别为75.35%和78.43%.结论 原料药物甘草中甘草酸的含量范围达到2.16%~6.48%、芍药中芍药苷的含量范围达到3.84%~11.52%,方能符合制剂成品质量标准.
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一测多评法在血府逐瘀丸质量评价中的应用
目的 建立血府逐瘀丸(XZP)中芍药苷、阿魏酸、苦杏仁苷、甘草苷、梓醇、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、柚皮苷、新橙皮苷、柴胡皂苷a 10种化合物一测多评评价模式,检验该方法是否适用于XZP的质量控制.方法 以XZP为研究对象,选择芍药苷作为内参物,采用多点校正法,建立芍药苷与阿魏酸、苦杏仁苷、甘草苷、梓醇、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、柚皮苷、新橙皮苷及柴胡皂苷a之间的相对校正因子(f);同时进行定量计算,实现一测多评.采用外标法测定16批XZP样品中10种成分的量,并将外标法测定值与f计算所测值进行对比,检验所建立方法的准确性.结果 在一定的线性范围内,芍药苷与阿魏酸、苦杏仁苷、甘草苷、梓醇、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、柚皮苷、新橙皮苷及柴胡皂苷a之间的f分别为2.22、1.73、0.56、3.55、2.03、2.31、1.03、1.68、1.13,以校正方式所得f计算值与实测值间无显著差异,16批次供试品中梓醇、苦杏仁苷、柴胡皂苷a、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A和芍药苷的量分别为0.47～0.72、0.63～0.94、0.37～0.74、0.11～0.33、1.15～1.37、0.64～0.84、1.47～1.88、0.38～0.62、0.17～0.34、1.16～1.48 mg/g.结论 一测多评的质量评价模式简单、精确且可行,适用于XZP的质量评价和控制.
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血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎临床效果观察
目的：观察血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎的临床效果。方法将本院收治的268例子宫内膜炎患者随机分为观察组155例和对照组113例。观察组给予血府逐瘀丸联合甲硝唑和头孢噻肟治疗，对照组仅予甲硝唑和头孢噻肟治疗。治疗结束后，观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95．5％，高于对照组的75．2％（ P ＜0．01）。结论血府逐瘀丸联合抗生素治疗子宫内膜炎可明显改善患者临床症状，值得临床推广应用。
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中西医结合治疗精神分裂症临床观察
目的:观察血府逐瘀丸配合西药常规用药治疗单纯型精神分裂症的疗效.方法:采用血府逐瘀丸配合西药常规治疗单纯型精神分裂症40例,并与单用西医常规治疗40例对照观察.疗程3个月.结果:使用血府逐瘀丸组BPRS、SAPS、SANS、评定结果均优于对照组(P<0.05).结论:血府逐瘀丸配合治疗单纯型精神分裂症疗效优于单用西医常规治疗组.
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血府逐瘀丸治疗慢性精神分裂症的对照观察
血府逐瘀丸为一种纯中药制剂,含有柴胡、当归、赤芍、桃仁等11味草药,文献报道对精神分裂患者的阴性症状有较好疗效.我院试用血府逐瘀丸治疗40例慢性精神分裂症患者,现将治疗结果报告如下.
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血府逐瘀丸的质量标准控制
目的:建立血府逐瘀丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别,薄层鉴别.结果:对本品处方中的7味药材进行了定性分析.结论:该实验方法能有效控制血府逐瘀丸产品的质量.
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血府逐瘀丸治疗不同证候乳癖患者的临床疗效分析
目的:探讨血府逐淤丸对不同证候乳癖患者的临床治疗效果.方法:2009年9月-2013年9月收治的368例乳癖患者分为对照组和试验组,每组各184例,对照组患者给予乳块消片,试验组患者给予血府逐瘀丸,两组患者均连续服药治疗60 d,考察两组患者的临床治疗效果、治疗前后血液流变学及肝肾功能等指标.结果:试验组患者有效率90.2％,对照组为80.4％,试验组高于对照组(P＜0.05);其中肝郁气滞型、冲任失调型患者的有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组患者的全血低切、血浆黏度及纤维蛋白原改善情况显著优于对照组患者(P＜0.05).肝、肾功能检查正常.结论:血府逐瘀丸对不同症候的乳癖患者均有一定的治疗效果,其中对肝郁气滞型和冲任失调疗效为显著,值得在临床治疗过程中进一步推广应用.
