首页 > 文献资料
-
地佐环平对左旋多巴引起帕金森病大鼠行为和基底节Fos表达的影响
左旋多巴诱导的异动症(levodopa-induced dyskinesia,LID)是长期左旋多巴治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的不良反应.皮质纹状体谷氨酸神经元活性增强可能参与其发生机制.鉴于近年来对长期左旋多巴治疗诱导的PD大鼠异常不自主运动(AIM)与人类LID相似性的认识,我们研究了谷氨酸受体拮抗剂地佐环平(MK-801)对左旋多巴诱导的AIM大鼠行为学和基底节区神经元活性的影响.
-
左旋多巴治疗帕金森病诱发异动症的实验研究
左旋多巴诱发的异动症(LID)是L-dopa长期治疗帕金森病过程中普遍出现的并发症,主要表现为舞蹈症和手足徐动症,严重影响帕金森病患者的日常生活质量.目前LID的发生机制仍不清,给其临床治疗带来困难.因此,解决这一难题已成为帕金森病研究中一大重要课题.任何实验研究均需要可靠的动物模型,目前MPTP灵长类模型因其行为学与人类相似已成为LID的佳动物模型,但由于其价格昂贵、操作复杂、来源困难限制了对LID的研究.6-羟多巴胺(6-OHDA)立体定向损毁帕金森病大鼠模型是目前主要的帕金森病模型之一,其方法稳定,操作简单,已广泛用于帕金森病的研究.近来国外研究表明[1],长期L-dopa治疗后,帕金森病大鼠也出现了一些异常不自主运动(AIM),与人类LID在许多方面极为相似.因此,我们在此基础上建立了LID大鼠模型的制备及评定方法,为帕金森病大鼠在LID研究中的应用提供理论依据.
-
儿童发作性运动障碍疾病
运动障碍疾病又称锥体外系疾病,由锥体外系结构及功能障碍所致,主要表现为随意运动调节功能障碍.锥体外系是运动系统的一个组成部分,包括锥体系以外的所有运动神经核和运动神经传导束.锥体外系病变所产生的症状分为肌张力降低-运动增多和肌张力增高-运动减少2大类,前者表现为异常不自主运动(如舞蹈样动作、手足徐动、抽动、震颤等);后者则以运动减少为特征,其运动减少是肌张力增高的结果,常表现为动作减少、缓慢、缺乏表情、语言单调而无韵律、联合运动减少或消失(如走路时两上肢无前后摆动)等.
-
左旋多巴诱发帕金森病大鼠异动症模型的建立和评价
目的探讨左旋多巴诱发帕金森病(PD)大鼠异动症模型的建立,并从行为学角度对模型进行评价.方法6-羟多巴立体定向注射至SD大鼠(n=25)前脑内侧束,并于3周后腹腔注射阿朴吗啡(每千克体质量0.5 mg),10 min后开始计数旋转频率(共30 min),若旋转频率＞7次/分,即PD大鼠模型建立成功.采用左旋多巴甲酯(每千克体质量25 mg)腹腔注射,治疗21d,2次/天,观察大鼠异常不自主运动(AIM)的情况.结果成功模型的PD大鼠共10只,经左旋多巴治疗后,其中8只大鼠出现了AIM,包括刻板动作和对侧旋转行为,且程度各不相同;AIM积分随治疗时间的延长,呈现逐渐升高的趋势.结论左旋多巴治疗诱发的PD大鼠AIM与PD患者左旋多巴诱发异动症在某些方面相似,为深入研究异动症的机制奠定了基础.
-
迟发性运动障碍与糖代谢关系探讨
探讨迟发性运动障碍(TD)与糖代谢关系,现将结果报告如下.1 对象与方法对我院520例长期服用抗精神病药的住院患者,以异常不自主运动评定量表(AIMS)进行TD筛选,量表1～7项总分≥2;注射东莨菪碱0.3mg,一日2次,2天后异常运动加重或不变;有典型TD症状;排除其他原因所引起的异常运动.以此为TD组,共53例,其中男35例,女18例;年龄32～79岁,平均(56.5±10.0)岁;病程7～49年,平均(28.3±9.3)年;抗精神病药(折合氯丙嗪量)为(277±208)mg/d;平均体重为(61.6±10.0)kg.对照组为53例无TD的精神分裂症患者,两组以上各项均无显著差异(P均>0.05).两组患者均无心血管等严重躯体疾病.
-
氯氮平所致迟发性运动障碍的调查
对长期应用氯氮平治疗的患者进行迟发性运动障碍(TD)调查，并以使用典型抗精神病药患者作对照。1 对象和方法 系本院住院患者，诊断均符合CCMD-2-R标准。研究组至少1年持续单用氯氮平治疗，除外以往使用其它抗精神病药者。对照组以至少1年以上持续服用典型抗精神病药，除外合并使用氯氮平或舒必利者。研究组52例，男性，平均年龄(43.6±8.2)岁，总病程(13.3±7.34)年，持续服药时间(4.2±2.3)年，药物剂量折合氯丙嗪效价(352±125)mg/d。对照组46例，男性，平均年龄(45.3±7.8)岁，总病程(15.2±8.4)年，持续服药时间(5.2±2.8)年，药物剂量折合氯丙嗪效价(423±182)mg/d。两组以上各项均无显著差异(P均>0.05)。 采用异常不自主运动量表(AIMS)测评。确认TD：AIMS中至少1项≥3或至少2项≥2。
-
左旋多巴诱发异动症6-羟基多巴帕金森病大鼠模型的建立及行为学评价
目的 应用左旋多巴(L-DOPA)建立帕金森病(PD)大鼠异动症模型,对其行为学进行评价.方法 对25只SD大鼠右内侧前脑束注射6-羟基多巴(6-OHDA)建立PD大鼠模型,两周后行阿朴吗啡(1 mg/kg)皮下注射,将成功PD大鼠模型随机分成两组,分别予生理盐水(MS)45 mg/kg和L-DOPA(25 mg/kg+6.25 mg/kg苄丝肼)腹腔注射,2次/d,共治疗21 d,在治疗第2、9、11、18、21 d进行前肢功能测定、异常不自主运动(AIM)评分和旋转反应时间测定.结果 20只建模成功的PD大鼠模型中,10只给以生理盐水(NS)治疗,另10只给以L-DOPA治疗.NS组治疗前后前肢跨步数无明显差异(P>0.05),治疗期间始终未出现AIM;L-DOPA治疗组后前肢跨步数较治疗前显著增加(P<0.01),8只出现不同程度的AIM表现,并随治疗时间的延长,AIM评分逐渐升高,第21 d AIM总分较第2 d增加(P<0.05),旋转反应时间随治疗时间的延长而缩短,第18、21 d和第2 d相比,显著缩短(P<0.05).结论 L-DOPA诱发6-OHDA的PD大鼠AIM与PD患者服用美多巴出现的异动症某些方面相似,为研究异动症提供了理想的模型.
-
运动障碍疾病的诊断及治疗研究概况
运动障碍疾病又称锥体外系疾病,主要由锥体外系结构及功能障碍所致.主要表现为随意运动调节功能障碍,症状分为肌张力降低-运动过多和肌张力增高-运动减少两大类,前者表现为异常不自主运动,后者则以运动贫乏为特征.
-
抗精神病药物所致迟发性运动障碍临床资料分析
目的 了解抗精神病药物所致迟发性运动障碍的临床特征.方法 对110例迟发性运动障碍患者应用Simpson迟发性运动障碍专用量表和异常不自主运动量表评定不自主运动的发生状况及严重程度.结果 本组患者上肢、下肢和舌部的异常不自主运动发生率较高,均≥80.9％.不同性别、年龄段、应用抗精神病药物类型患者异常不自主运动量表总分及各项分值和比较差异无显著性(P＞0.05).结论 抗精神病药物所致迟发性运动障碍主要表现为四肢末端和舌部的异常不自主运动,严重程度不存在性别、年龄段、应用药物差别.
-
左旋多巴诱发异动症大鼠模型的制作及其行为学评估
目的探讨左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠模型的行为学特点,以及探寻有效评估异动症大鼠行为学特点的客观方法. 方法对6-羟多巴胺损毁致帕金森病(PD)大鼠给予左旋多巴治疗21 d,观察其行为学改变,并对其异常不自主运动(AIM)进行评分.采用免疫组织化学方法观察大鼠黑质(SN)及腹侧被盖部(VTA)区域酪氨酸羟化酶(TH)免疫阳性细胞的数量. 结果 PD大鼠在慢性左旋多巴治疗过程中,会逐渐出现AIM,各个体间AIM开始出现的时间、表现形式及严重程度等差异较大.LID组与非LID组比较,前者VTA部位TH阳性神经元数量明显减少,而SN部位则减少不显著.NMDA受体拮抗剂MK-801能明显抑制大鼠刻板动作的发生,而对其旋转行为无明显影响.经左旋多巴治疗后,PD大鼠损毁灶对侧前肢运动功能明显增强,且经左旋多巴持续治疗后,大鼠逐渐出现AIM并呈进行性发展,对侧前肢运动功能亦逐渐减退. 结论由慢性左旋多巴治疗PD大鼠诱导其产生的AIM与人类左旋多巴诱导的异动症(LID)具有相似的特点,为人类LID的研究提供了有效、经济、实用的动物模型;同时发现AIM评分方法及动物前肢功能实验是评估PD大鼠异动症及运动功能减退的有效方法.
-
长沙市重性精神疾病社区药物治疗的安全性研究
目的 评价分析长沙重性精神疾病社区药物治疗的安全性.方法 以社区药物治疗的365例重性精神病患者为对象,对3次锥体外系副反应量表(rating scale for extratyramidal side effects,RSESE)、异常不自主运动量表(abnomal invol-untary movement scale,AIMS)、精神性不良反应量表(udvalg for kliniske under-sogelser,UKU)及实验室、心电图检查统计分析以探讨药物治疗安全性.结果 3次RSESE评分值比较无统计学意义;第1、3次AIMS评分值比较有统计学意义(P<0.05);第1次与第2、3次UKU评分值比较有统计学意义(P<0.05);第1、3次血常规间、第1次与第2或3次血糖间、第1或2次与第3次血脂间、第1、2次肾功能间比较有统计学意义(P<0.05);3次肝功能、激素、心电图比较无统计学意义.锥体外系副反应以震颤、肘强直、固定姿态多见;异常不自主运动副反应以上肢面部、唇口周部多见;精神性不良反应以无力、思睡、注意力下降多见.结论 重性精神疾病社区药物治疗不良反应评估稳定,安全性较高,对药物锥体外系副反应及生化、血象、心电图异常情况,须监测、复诊,以减少不良反应的发生.
