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不同剂型六味地黄丸质量分析
目的:目的:进行不同剂型六味地黄丸的质量分析.方法:采用XBP-C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水(70:30)为流动相,在274nm波长检测.结果:本方法线性范围0.5-0.03125μg,平均回收率101.4%,RSD=1.4%.结论:本法简便、准确、快速.
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丹皮酚对秀丽隐杆线虫毒性筛选研究
目的 通过检测丹皮酚对线虫的急性毒性、运动行为、摄食行为和生殖能力指标的影响,为丹皮酚相关功能性保健品开发利用提供毒理学安全性评价数据.方法 采用水蒸气蒸馏法工艺(15倍加水量,5％氯化钠,浸泡2h,蒸馏提取2h)从牡丹根皮中提取丹皮酚,以0、100和200 mg/L丹皮酚处理线虫24 h后检测线虫急性毒性,以0、25、50和100 mg/L丹皮酚处理线虫5、10和15d后检测线虫运动行为(头部摆动和身体弯曲)、摄食行为及生殖能力毒效指标.结果 水蒸气蒸馏法提取丹皮酚提取率达到80％以上.浓度为100及200 mg/L的丹皮酚处理线虫,均无急性毒性效应;线虫运动能力显著提高,差异有统计学意义(P＜0.01),100 mg/L丹皮酚效果佳;线虫摄食行为和生殖能力无显著变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹皮酚对线虫无急性毒性效应,并能提高线虫的运动能力,不影响摄食和生殖能力.
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杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷及丹皮酚的含量测定
目的:测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷及丹皮酚的含量.方法:应用高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷及丹皮酚的含量,实施的分离条件,以Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05％磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温22℃,检测波长为235nm (0 ～ 8min)、230nm(8～12min)和274nm(12 ～ 19min)为基准.结果:经过测定,马钱苷线性范围1.90 ～21.7mg/L(r=0.999 8),回收率为99.66％;芍药苷线性范围1.67 ～ 20.2 mg/L(r=0.999 6),回收100.65％;丹皮酚线性范围5.380 ～64.56 mg/L(r=0.999 5),回收率99.49％.结论:高效液相色谱法应用于测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量,方便且可靠,对于控制制剂质量有积极作用.
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高效液相色谱法同时测定妇舒丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷和丹皮酚的含量
目的 建立测定妇舒丸中的芍药苷、 阿魏酸、 黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm、黄芩苷280 nm、丹皮酚274 nm,进样量10μL.结果 芍药苷、阿魏酸、 黄芩苷、 丹皮酚进样浓度分别在12.91~129.10μg/mL、0.6773~6.7730μg/mL、12.55~125.50μg/mL、7.063~70.630μg/mL范围内峰面积积分值线性关系良好.各成分加样回收率分别为98.81%,98.50%,99.02%,98.29%(RSD=0.68%,1.36%,1.00%,1.12%,n=6).结论 该方法简单、灵敏,结果准确可靠,可为其提高其质量控制标准提供参考.
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HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量
目的:建立HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量.方法:采用Diamnosil (TM) C1N(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30);流速为1.0mL·min1;检测波长为274nm;柱温35℃.结果:丹皮酚进样量在0.102～0.510μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%(RSD为0.3%).结论:本法用于测定利心丸中丹皮酚的含量,方法简便、专属性较高、结果准确可靠.
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HPLC法测定宫瘤消片中丹皮酚的含量
目的:建立宫瘤消片的HPLC定量检测方法.方法:采用AichromBond-AQC1 8(5 μ 250 × 4.6mm,1805AQ-250);流动相:甲醇-水(55:45);检测波长:274nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温(25℃).结果:HPLC法测得丹皮酚的含量,在0.02032μg～0.5080μg的范围内,溶液的浓度与峰面积早良好的线形关系,r=0.9999,平均回收率为99.09%(n=5),RSD为1.3%.结论:本法快速,准确,专属性强,可有效控制该制剂的内在质量.
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黄芩牡丹皮提取物杀菌效果及毒性试验观察
目的 观察黄芩牡丹皮提取物杀菌效果、稳定性及其毒性.方法 采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了实验研究.结果 该提取物原液含黄芩甙3.60 g/L、丹皮酚0.12 g/L.以该提取物原液作用1 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值均＞5.00.用该提取物原液涂擦手前臂皮肤作用1 min,对皮肤表面自然菌的平均消除率＞90%.该提取物密封包装经54℃放置14 d,对金黄色葡萄球菌杀灭效果无变化.该提取物原液对小鼠急性经口毒性试验LD50＞5000 mg/kg(体重);对家兔完整皮肤刺激指数为0;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性.结论 黄苓丹皮提取物具有良好的杀菌效果,性能稳定,属实际无毒类物质,对皮肤无刺激性,无致微核作用.
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正交设计优选清脉颗粒中丹皮酚β-环糊精包合物的工艺研究
目的 研究β-环糊精包合丹皮酚的佳工艺.方法 采用正交设计,检测丹皮酚利用率、包合率2个指标,用紫外分光光度法测定丹皮酚含量,优选出佳包含工艺.结果 优选出包合工艺为:丹皮酚:β-环糊精(1:8),包合温度50℃,包合时间1h,丹皮酚利用率为93.26%,包合率为75.26%.结论 3批验证性试验表明丹皮酚包合工艺稳定、可行.
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丹皮酚体外抗肿瘤作用研究进展
丹皮酚为中药牡丹皮的主要活性成分.现代药理研究发现,丹皮酚具有抗菌消炎、解热镇痛、免疫调节、抗肿瘤、抗血栓以及抗氧化等作用.近年来,丹皮酚抗肿瘤作用及机制的研究逐渐成为热点,其在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性以及减轻肿瘤患者对放化疗的不良反应等方面具有独特的优势,且对多种肿瘤细胞均有抑制作用,应用前景广阔,现将近年来丹皮酚体外抗肿瘤作用的研究以及相关机制的探讨综述如下.
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牡丹皮提取及包合工艺研究
目的 优选牡丹皮中丹皮酚的提取及包合工艺.方法 以丹皮酚含量为考察指标,对水蒸气蒸馏法提取丹皮酚的加水倍量、馏出液量进行动态考察;以丹皮酚包合率为考察指标,以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)与丹皮酚的比例、β-CD与加水量的比例、包合时间为考察因素,利用正交设计优化球磨法制备丹皮酚包合物的工艺.结果 牡丹皮中丹皮酚的佳提取工艺为12倍水收集8倍量馏分,冷藏,析晶,抽滤,干燥;球磨法制备丹皮酚包合物的工艺为:取丹皮酚结晶置于球磨机罐中,适量95%乙醇溶解,β-CD与丹皮酚的比例为8 ∶ 1(W/W)、β-CD与加水量的比例为1 ∶ 3 (W/V)、包合时间为60分钟.结论 优选的方法简便可靠,适用于牡丹皮中丹皮酚的提取及包合物的制备.
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桂枝茯苓软胶囊的制备及质量控制
目的:研究桂枝茯苓软胶囊的制备及其质量控制方法.方法:鉴别采用薄层色谱法,含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-Pack VP-ODS(150mm×4.6mm),流动相:乙腈-水-冰乙酸(42∶58∶0.8),检测波长:273nm;柱温:40℃;流速:1mL/min.结果:桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚A=10794.70C+9783.24,在0.1456 μg-1.7472 μg范围内线性关系良好(R=0.9999).结论:桂枝茯苓软胶囊制备工艺简单,质量控制方法可靠,重现性好.
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丹皮酚温度敏感型凝胶的制备及体外性能探索
目的:制备丹皮酚温敏凝胶并进行体外初步性能的研究.方法:采用试管倒转法考察泊洛沙姆407、泊洛沙姆188浓度对胶凝温度的影响;采用旋转式粘度计,考察凝胶的粘度;用无膜溶出法考察其体外溶蚀及释药特性.结果:泊洛沙姆407的胶凝温度随着浓度的升高而降低,泊洛沙姆407的胶凝温度随着体系中加入的泊洛沙姆188的浓度的增加而升高;丹皮酚温敏凝胶体外320 min累积释药70％,凝胶溶蚀与药物释放同时进行,没有突释现象.结论:丹皮酚温敏凝胶制备工艺简单,使用方便,具有明显的缓释效应.
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优选牡丹皮中丹皮酚的提取工艺
目的：优选牡丹皮中丹皮酚的佳提取工艺。方法：以丹皮酚为指标，采用正交试验法优选佳提取工艺。结果：佳提取工艺为加15倍量水浸泡0.5 h，蒸馏提取2.5 h，收集馏出液，冷却至室温后，4℃下析晶24 h，过滤，室温干燥48 h。结论：优选的提取工艺稳定、合理、可行，丹皮酚提取率达到80%以上。
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胶体磨法包合丹皮酚及包合物稳定性考察
目的:考察胶体磨法包合丹皮酚及包合物的稳定性.方法:采用胶体磨法、气相色谱法,以丹皮酚含量为考察指标,对丹皮酚β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验.结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中丹皮酚含量没有明显变化,而单纯丹皮酚混合物的含量明显下降.结论:丹皮酚β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯丹皮酚混合物.
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抗心律失常中药的电生理学研究近况
本文概述了近10年来我国抗心律失常的中药有效成分的电生理机理的研究概况.目前我国中药抗心律失常的研究已深入到细胞和分子水平,处于世界领先水平,但涉及面还不够广.结论:利用电压钳、膜片钳等电生理技术,为中药机制的深入研究开辟了新的途径,也是实现中药现代化的关键之一.
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高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量
目的 建立高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%甲酸(52∶48),检测波长245 nm和274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,进样量10 μl.结果 补骨脂素的线性方程为Y=91580X-3255(r=0.999 9,2.5~15 μg/ml),异补骨脂素的线性方程为Y=76426X+2691(r=0.999 9,2.5~15 μg/ml),丹皮酚的线性方程为Y=54063X-2077(r=0.999 7,1.25~6 μg/ml),线性关系良好,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在89%~98%之间.结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于健骨口服液的质量控制.
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牡丹皮中丹皮酚提取工艺及包合工艺的研究
目的 采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中的丹皮酚.方法 以丹皮酚的提取率为考察指标,以加水量、氯化钠用量、提取时间作为考察的3个主要因素,通过L9(34)正交试验法优化牡丹皮中丹皮酚的佳提取工艺条件.包合工艺在前人研究基础上进一步考察了β-环糊精与水的比例.结果 佳提取工艺为24倍加水量,5％氯化钠,提取时间2h;包合工艺中β-环糊精与水的比例确定为1∶6.结论 该提取工艺简便、快速,具有一定的可行性,可以作为牡丹皮中丹皮酚的提取工艺.该包合工艺可以提高丹皮酚的包封率.
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中药六味地黄汤与单味颗粒剂混合液成分比较研究
目的:比较中药六味地黄汤与单味颗粒混合液有效成分的含量.方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长238 nm.定量分析2种溶液中的已知有效活性成分马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药苷的含量变化.结果:3批六味地黄传统汤剂种马钱苷、丹皮酚、没食子酸、芍药苷的含量明显高于同批的单味颗粒剂混合液中成分的含量,分别为3批单味颗粒的1.45、1.36、1.43倍.结论:中药六味地黄汤单味颗粒剂混合液低于六味地黄汤有效成分含量,存在明显差异,本研究为临床中药汤剂、单味颗粒剂合理应用提供科学依据.
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丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究
目的:研究丹皮酚在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据.方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法.结果:丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降,药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散.结论:丹皮酚适宜设计成为缓释制剂.
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丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的影响
目的:探讨丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导增殖的心脏成纤维细胞胶原合成的调节作用.方法:选取原代培养的乳鼠心脏成纤维细胞,随机分为6组,分别为空白组,模型组,丹皮酚(45 mg·L-1)组,三七总皂苷(50 mg·L-1)组,丹皮酚与三七总皂苷配伍的高、低剂量(丹皮酚45,30 mg·L-1+三七总皂苷50,30 mg·L-1)组.药物干预48 h,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原的mRNA表达水平,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测各组细胞的Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的蛋白表达水平.结果:与空白组比较,模型组Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA及蛋白表达明显升高(P＜0.01);与模型组比较,AngⅡ可刺激心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)的增殖,丹皮酚,三七总皂苷及其配伍的高、低剂量均可抑制Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA及蛋白表达(P＜0.05),其中配伍组的抑制作用较优,且配伍高剂量作用时抑制效果更佳.结论:丹皮酚和三七总皂苷配伍组方可抑制血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白的基因表达,显示明显的协同效应.
