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  • 迷迭香酸的研究现状

    作者:贾佳;许璟龙

    迷迭香酸属酚酸类化合物,存在于多种植物中,具有明显的抗氧化、抗菌、抗肿瘤等活性,因此如何提高其提取率、纯度并建立快速有效的定量分析方法便显得尤为重要。本文对迷迭香酸的提取分离、定量分析研究现状进行综述,旨在为迷迭香酸生产和应用企业提供有价值的参考依据。

  • 康藏荆芥乙酸乙酯部位的化学成分研究

    作者:汪娟;刘新国;饶俊珍;夏燕

    目的:研究唇形科荆芥属植物康藏荆芥 Nepeta prattii 的化学成分。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从康藏荆芥地上部分70%丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部位中共分离鉴定了11个化合物,其中7个萜类化合物,分别鉴定为山楂酸(1),23-羟基-熊果酸(2),科罗索酸(3),委陵菜酸(4),铁冬青酸(5),teuclatriol (6),menth -1-ene -3,6-diol (7);4个苯丙素类化合物,分别鉴定为落叶松树脂醇(8),epipinoresinol (9),1-羟基-松脂醇(10),咖啡酸(11)。结论化合物5、6、7和9首次从该植物中分得。

  • 夏枯草配方颗粒质量标准研究

    作者:巩伟;孙旭;张琨;刘忠良;赵庆华;李兴东;赵梅;张欣欣

    目的:建立夏枯草配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别夏枯草配方颗粒中的迷迭香酸,采用水溶性浸出物测定法中的热浸法测定夏枯草配方颗粒的浸出物,采用高效液相色谱法测定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物不少于10.0%。含量测定中,迷迭香酸在0.0625~2.0080 mg/ml质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.50%,RSD为1.21%,并初步确定夏枯草配方颗粒中迷迭香酸的含量应不得少于10.0 mg/袋。结论建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。

  • 夏枯草有效组分结肠靶向片剂中迷迭香酸含量HPLC法测定

    作者:陈炯良;刘力;徐德生

    目的:建立以高效液相色谱法测定夏枯草有效组分结肠靶向片剂中迷迭香酸的含量测定方法,测定药物的回收率及含量等。方法 Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长330 nm,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(45∶55),流速1.0 ml/min,进样量20μl。结果迷迭香酸甲醇溶液在2.99~119.6μg/ml浓度范围内线性关系良好,溶液72 h内稳定,精密度良好,加样回收率在95%~105%范围内,RSD均小于2%。结论建立夏枯草有效组分结肠靶向片剂的HPLC含量测定方法专属性强,符合含量测定要求。

  • 基于过敏性鼻炎大鼠模型优选鼻鼽颗粒提取工艺

    作者:刘莉莉;张艳军;常秀娟;李雪峰;李月婧;刘芳;王振中

    目的:应用效应面法及药效筛选法优选鼻鼽颗粒的提取工艺.方法:采用效应面法的方法,以迷迭香酸提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察提取溶剂量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,进一步通过药效筛选确定鼻鼽颗粒的疗效.结果:与模型组比较,鼻鼽颗粒工艺血清细胞因子水平均有下降趋势,可降低IgE和IFN差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).佳提取工艺为提取溶剂量2 430 mL(9倍量),提取2次,每次1.5 h.迷迭香酸提取率84.89%.结论:鼻鼽颗粒在降低免疫因子水平方面疗效明确,通过综合评价提取物的治疗效果,优选的鼻鼽颗粒工艺提取工艺稳定、可行.

  • 多波长HPLC法同时测定过敏性鼻炎颗粒中7种有效成分

    作者:胡军华;李家春;吴云;黄文哲;王振中;萧伟

    建立多波长HPLC法同时测定过敏性鼻炎颗粒中绿原酸、甘草苷、迷迭香酸、牛蒡苷、甘草酸、五味子醇甲、胡薄荷酮的方法.色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,绿原酸、迷迭香酸检测波长为327 nm,甘草苷、牛蒡苷检测波长为280 nm,甘草酸、五味子醇甲、胡薄荷酮检测波长为250 nm;柱温25℃,进样量10μL.绿原酸在1.19-59.50μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.95%;甘草苷在1.51-150.70μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.38%;迷迭香酸在3.40-68.08μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%;牛蒡苷在56.15-1123.00μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.39 %;甘草酸在21.54-430.80μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.09 %;五味子醇甲在2.57-51.34μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.19 %;胡薄荷酮在0.50-10.00μg?mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.35 %.所建方法简便可靠,重复性好,可作为过敏性鼻炎颗粒中有效成分的测定方法.

  • 冬凌草化学成分积累动态的研究

    作者:陈随清;冯卫生;王丽;董三丽;董诚明

    目的:分析冬凌草化学成分的积累动态.方法:采用中国药典(2005年版)的方法进行水溶性浸出物、醚溶性浸出物的测定;用高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素、迷迭香酸的含量.结果:冬凌草中水溶性浸出物、醚溶性浸出物、冬凌草甲素、迷迭香酸的含量在不同生长时期有明显的变化规律.结论:冬凌草中化学成分动态积累的变化规律,将为研究冬凌草生物特性的形成及冬凌草的规范化种植提供科学依据.

  • 糖耐康颗粒含量测定方法研究*

    作者:魏颖;时晓娟;王东超;李朋收;李博;李林忆;徐暾海;刘铜华

    目的:研究糖耐康颗粒的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定糖耐康中迷迭香酸的含量,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%三氟乙酸-甲醇(60:40),检测波长λ为330 nm,理论板数大于2000,用标准曲线法测定;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量,采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度检测方法,检测波长λ为203 nm,理论板数均大于2000,用标准曲线法测定。结果:迷迭香酸在浓度为0.300-0.500 mg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=1E+07X-7334,R2=0.999,测得加样回收率为97.32%(RSD 1.25%)。人参皂苷Rg1在0.138-0.220 mg·mL-1范围内均有良好的线性关系,回归方程为:Y=2E+06X+34864,R2=0.999;人参皂苷Re在0.126 mg·mL-1-0.250 mg·mL-1范围内均有良好的线性关系,回归方程为:Y=2E+06X+39879,R2=0.999;人参皂苷Rb1在0.132-0.220 mg·mL-1内均有良好的线性关系,回归方程为:Y=2E+06X+39070,R2=0.999。3种人参皂苷的加样回收率分别为:Rg197.97%(RSD 1.83%);Re 101.80%(RSD 1.83%);Rb198.35%(RSD 1.82%)。结论:该含量测定方法简便、快捷、可靠,可用于糖耐康的质量控制。

  • 超高效液相色谱-质谱联用同时测定丹参中7种成分含量

    作者:赵国欣;刘萌;李领川;周晓莉

    目的:建立同时测定丹参中原儿茶醛,丹酚酸B,迷迭香酸,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA,隐丹参酮,二氢丹参酮7种成分含量的超高效液相色谱-质谱联用分析方法.方法:采用Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9 μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,柱温30℃.采用电喷雾离子源(ESI),正负离子交替扫描模式,选择反应离子检测(SRM).结果:7种成分在1~460 μg·L-1有良好的线性关系,平均回收率83.41% ~116.05%,检测限0.046~0.5μg·L1,RSD均<4.7%.结论:该方法快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可同时测定丹参药品中7种成分的含量,可用于丹参药材及其制剂的研究和质量控制.

  • HPLC测定丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中的浓度

    作者:王小平;刘峰;杨东华;屠鹏飞;马存德

    建立丹红注射液中迷迭香酸在大鼠血浆中浓度的测定方法.方法 雄性SD大鼠6只,静脉注射丹红注射液(10 mL·kg-1)后,分别于不同时间取血,以肉桂酸为内标,液液萃取处理后,HPLC测定浓度.Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 min·mL-1,检测波长286 nm.结果 迷迭香酸在4.0~100.0 mg·L-1呈良好线性关系(R2=0.9965);回收率在85.0%~101.4%,方法的日内、日间精密度(RSD)分别为4.00%~6.76%,4.50%~7.81%.不同时间点血浆中迷迭香酸的质量浓度分别为85.44,75.09,61.13,54.73,43.02,20.92,10.12,7.18,4.28 mg·L-1.结论 建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于丹红注射液中迷迭香酸的药代动力学研究.

  • HPLC同时测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸与异迷迭香酸苷的含量

    作者:花汝凤;姚江雄;黎志坚;方铁铮;蒋丽娟;许招懂

    目的:建立夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸苷2成分含量测定方法.方法:采用HPLC同时测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸含量,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长319 nm,柱温30℃.结果:迷迭香酸、异迷迭香酸苷线性范围分别为0.036 4 ~0.364 μg(R2=0.999 8),0.004 98 ~0.049 8 μg(R2=0.999 7);迷迭香酸平均回收率为99.16%,RSD 1.32%,异迷迭香酸苷平均回收率为98.40%,RSD 0.78% (n =6).结论:该方法操作简单,可靠,重复性好,可用于控制夏桑菊颗粒质量控制.

  • 消核灵胶囊的质量标准

    作者:陈洪喜;杨智慧

    目的:建立消核灵胶囊的质量标准.方法:采用TLC对穿山甲进行定性鉴别;采用HPLC测定延胡索乙素和迷迭香酸的含量.Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸溶液(以三乙胺调节pH至6.0)-甲醇(45:55),流动相B为0.1%磷酸溶液-甲醇(55:45),梯度洗脱;流速0.8 mL· min-,柱温28℃,检测波长282 nm (0~25 min),330 nm(25.01~60 min).结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素和迷迭香酸进样量分别在0.015 0~0.751 0,0.060 3 ~3.016 μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率分别为98.86% (RSD 0.9%)和99.96%(RSD 1.0%).结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.

  • HPLC测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量

    作者:王桂红;张群;谭永霞;吴勇;吴宁;顾承刚;郑国华;何建华

    目的:建立留兰香药材中橙皮苷、迷迭香酸的HPLC含量测定方法.方法:采用戴安高效液相色谱仪,对供试品溶液的制备方法、流动相等分析条件进行了优化筛选,并对分析方法的线性范围、重复性、加样回收率等进行考察,建立分别测定橙皮苷、迷迭香酸的留兰香药材质量控制方法.结果:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(18∶82)等度洗脱,流速1.0 mL·min-,测定留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的检测波长分别为283,330 nm,柱温分别为30,35℃.回归方程橙皮苷为Y=27.61X+0.040 2(r=0.999 9,0.008 434 ~ 1.687 μg),平均加样回收率为96.43% (RSD 1.4%);迷迭香酸为Y=51.44X-0.172 3(r=0.999 9,0.018 91~1.891μg),平均加样回收率为99.99% (RSD1.7%).结论:该方法简便准确、分离度好、重复性好,可用于留兰香中橙皮苷和迷迭香酸的含量测定.

  • 肿节风野生与栽培品不同部位迷迭香酸含量比较

    作者:尹培培;卢楠;谢汝根;张运根;张大兴;刘玉军;马超

    目的:建立野生与栽培肿节风不同部位迷迭香酸含量的测定方法,分析比较福建将乐野生与栽培肿节风不同部位中迷迭香酸含量的差异.方法:采用HPLC,以外标法测定样品中迷迭香酸的含量,并进行分析比较.结果:野生肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.08%,0.22%,1.07%,栽培肿节风根、茎、叶中迷迭香酸的平均含量分别为0.09%,0.24%,0.96%.结论:肿节风根、茎、叶3个部位中迷迭香酸含量差异较大,叶中含量高,根中低,但栽培与野生肿节风的相同部位迷迭香酸的含量差异不大.

  • HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量

    作者:薛静;叶正良;李德坤;周大铮;李兵

    目的:建立用HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B4个水溶性成分的方法,并对6批丹参多酚酸进行测定.方法:采用Venusil XBP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.02%磷酸水-0.02%磷酸80%乙腈水梯度洗脱;流速1 mL· min-1;检测波长280 nm;柱温30℃.结果:丹酚酸D线性回归方程为A=13 979C-1 739.2,R2=0.999 6,线性范围2.11 ~21.10 mg·L-1,平均回收率100.12% (RSD 1.52%),迷迭香酸线性回归方程为A=42 007C-448.58R2=0.999 7,线性范围3.94 ~39.40 mg·L-1,平均回收率100.60%(RSD 1.83%);紫草酸线性回归方程A=23 061C-6 319.2,R2=0.999 6,线性范围4.14~41.40 mg·L-1,平均回收率102.47%(RSD 1.53%);丹酚酸B线性回归方程A=22 186C-21 435,R2=0.999 8,线性范围为53.90 ~ 539.00 mg·L-1,平均回收率104.53%(RSD 2.00%).结论:方法操作简单,且重复性好,可用于丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量测定.

  • 维吾尔族药牛至药材质量标准

    作者:王东东;沙拉买提·艾力;徐海燕;丁文欢;李洁;田树革

    目的:建立牛至药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:于不同产地采集10批牛至样品,对牛至原植物进行鉴定,对其性状进行描述.按照2010年版《中国药典》(一部)附录对牛至的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;进行生药学、薄层色谱定性鉴别,建立牛至中迷迭香酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.结果:牛至药材杂质不得超过2.0%,水分不得超过10.0%,灰分不得超过10.0%,酸不溶性灰分不得超过2.5%,醇溶性浸出物不得低于19.0%,迷迭香酸的含量不低于0.9%.结论:该实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可作为制定牛至质量标准的参考依据,为开发利用该药材提供依据.

  • 不同品种、不同产地溪黄草咖啡酸与迷迭香酸的含量测定

    作者:朱德全;黄松;陈建南;谭玉莲;屈莹莹;庄妍劼

    目的:测定不同品种、不同产地溪黄草咖啡酸与迷迭香酸的含量.方法:采用HPLC,Dikma Diamonsil (2)(C184.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温室温,检测波长329nm.结果:咖啡酸和迷迭香酸的线性范围分别为0.0454~0.9080μg(r=0.9996)和0.2192~4.3840 μg(r =0.9999),平均回收率(n=5)分别为97.33% (RSD 2.20%),103.32%(RSD 1.84%).不同品种、不同产地溪黄草药材中咖啡酸、迷迭香酸的含量差异较大,其中纤花变种的溪黄草两者的平均含量高.结论:该方法简单快捷,适合于溪黄草中酚酸成分的含量测定研究,为溪黄草的质量控制提供了依据.

  • 新疆鼠尾草的质量标准

    作者:王小青;王晓梅;余妍;王新玲;胡君萍;李敏;热娜·卡斯木

    目的:制定新疆鼠尾草药材质量标准,为新疆鼠尾草的开发利用提供技术支持.方法:采集10批新疆鼠尾草药材,对这些样品的性状、检查、鉴别、指标成分含量进行了研究;以迷迭香酸为对照品,采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC)测定迷迭香酸的含量.结果:对新疆鼠尾草药材的性状、显微特征进行了描述;根据10批不同产地新疆鼠尾草的测定结果确定:新疆鼠尾草水分不得超过10%,总灰分不得超过14%,酸不溶性灰分不得超过7%,浸出物以热浸法测定,65%乙醇热浸法浸出物暂定不低于13%,水热浸法浸出物的含量不得低于15%.TLC斑点清晰,分离度好;迷迭香酸的进样量在1.001 ~6.006μg(r =0.999 8)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.54%,RSD l.9%,迷迭香酸含量不得少于2.0%.结论:新建标准可用于新疆鼠尾草药材的质量控制.

  • 香蜂花中迷迭香酸的提取工艺优选

    作者:张峻颖;付瑛;朱孝云;吴春勇

    目的:优选香蜂花中迷迭香酸的提取工艺.方法:以迷迭香酸含量为指标,通过单因素试验考察提取溶剂、提取方式、提取时间及溶剂用量对工艺的影响,采用正交试验考察提取次数、提取时间和加醇量对迷迭香酸含量的影响,优选香蜂花的提取工艺.采用HPLC测定迷迭香酸含量,色谱条件为Hanbon Megres C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲酸-乙腈-水(0.5∶20∶80,A)与甲酸-甲醇-乙腈(0.5∶40∶60,B)梯度洗脱(0~ 25 min,0% ~45% B;25 ~ 30 min,45%~100% B),检测波长330 nm,进样量20μL.结果:佳提取工艺为加10倍量70%乙醇回流提取3次,每次1h;迷迭香酸平均提取量达25.27 mg·g-1.结论:优选的工艺稳定可行,为香蜂花的资源开发提供参考.

  • 正交试验优化溪黄草中咖啡酸和迷迭香酸的超声提取工艺

    作者:陈玲玲;朱德全;蔡月娥;黄松;陈建南

    目的:优化溪黄草中咖啡酸与迷迭香酸的超声提取工艺.方法:采用HPLC测定溪黄草中咖啡酸与迷迭香酸含量,以咖啡酸与迷迭香酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验考察提取溶剂、料液比、提取时间对工艺的影响.结果:佳提取工艺条件为加20倍量30%乙醇超声提取40 min.结论:优选的工艺简单、经济、提取率高,可为中药溪黄草的开发利用提供参考.

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