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吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果观察
目的:对吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床效果进行观察和分析.方法:此次临床临床研究主要以我院在2012年1月份到2012年2月份收治的40例脑出血后脑水肿患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各20例.对照组采用甘露醇进行治疗,实验组在该基础上增加吡拉西坦注射液进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和比较.结果:经临床研究结果显示,经过治疗,实验组患者脑水肿体积缩小程度明显大干对照组,差异存在统计学意义,P＜0.05.结论:经临床研究结果表明,采用吡拉西坦注射液联合甘露醇对脑出血后脑水肿进行治疗,效果显著,值得推广和普及.
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吡拉西坦注射液联合天麻素注射液治疗眩晕综合征的临床分析
目的 分析吡拉西坦注射液联合天麻素注射液治疗眩晕综合征的临床疗效.方法 将盐城市大丰中医院2015年2月—2017年5月收治的74例眩晕综合征患者随机分为两组各37例,对照组以天麻素注射液治疗,观察组以天麻素注射液联合吡拉西坦治疗,比较两组治疗效果、各项症状改善时间、住院时间及不良反应.结果 观察组治疗总有效率91.89％明显高于对照组的72.97％(x2=4.573,P=0.032),且观察组植物神经症状消失时间、眩晕消失时间、耳蜗综合征消失时间明显少于对照组,住院时间(5.05±1.23)d均明显短于对照组的(6.25±1.74)d(t=3.426,P=0.001).观察组与对照组不良反应发生率10.81％、8.11％组间差异无统计学意义(x2=0.158,P=0.691).结论 吡拉西坦注射液联合天麻素注射液治疗眩晕综合征效果明确,可促使各项症状尽快缓解,有效缩短患者住院时间,且药物不良反应较少.
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吡拉西坦注射液降低颅内压的临床观察
目的 研究和分析吡拉西坦注射液降低颅内压的临床效果.方法 2010年2月-2012年10月间收治的颅脑损伤和脑出血非手术治疗病人200例,随机分为吡拉西坦组和甘露醇组,每组100例.吡拉西坦组静脉快速输注20％吡拉西坦注射液,甘露醇组静脉快速输注20％甘露醇,定时腰椎穿刺测颅内压并同时观察其可能出现的各种副作用.结果 吡拉西坦组显效60例,有效30例;甘露醇组显效30例,有效30例;两组总有效率分别为90.0％和60.0％,具有显著性差异(P＜0.05).结论 吡拉西坦注射液脱水、降颅内压效果显著,安全可靠,无不良反应,值得临床推广应用.
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中西医结合治疗大面积脑梗死的疗效观察
目的：观察大骨瓣开颅减压术联合吡拉西坦注射液治疗大面积脑梗死的疗效。方法将158例大面积脑梗死患者随机分为治疗组86例和对照组72例。对照组给予大骨瓣开颅减压术治疗，治疗组在此基础上给予吡拉西坦注射液治疗，1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为94.18%高于对照组的73.61%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论大骨瓣开颅减压术联合吡拉西坦注射液治疗大面积脑梗死，疗效显著，是临床上治疗大面积脑梗死的首选方法，显著提高了患者术后的生存率及生活质量，值得在临床上推广与应用。
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吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床研究
目的 观察吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效与安全性.方法 将94例缺血性脑卒中患者随机分为对照组47例和试验组47例.对照组予以吡拉西坦每次20 g,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以胞磷胆碱每次0.5g,qd,静脉滴注.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.23％(41例/47例)和63.83％(30例/47例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的血清MCP-1分别为(90.74 ±10.33)和(120.71±15.42) pg·mL-1,HCY分别为(16.68±2.24)和(21.01±3.03)μmol·L-1,HDL-C分别为(1.31±0.16)和(1.12±0.13)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组发生的药物不良反应以失眠、食欲缺乏和口干为主,对照组发生的药物不良反应以皮疹、腹泻和低血压为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.64％和14.89％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吡拉西坦注射液联合胞磷胆碱注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清MCP-1及HCY水平,升高HDL-C水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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奥拉西坦注射液治疗38例急性颅脑损伤的效果分析
目的：探讨奥拉西坦注射液治疗急性颅脑损伤患者的疗效。方法选取2004年3月-2007年4月收治的符合研究条件的急性颅脑损伤患者共76例，将其随机分为吡拉西坦组38例和奥拉西坦组38例，吡拉西坦组快速静脉滴注吡拉西坦注射液，100 mL/次，10 min内输完，3次/d，疗程2周；奥拉西坦组静脉滴注奥拉西坦注射液进行治疗，将奥拉西坦注射液4 g与浓度为10%的葡萄糖注射液250 mL摇匀后静脉滴注，1次/d，疗程2周，对两组治疗结果进行对比。结果第7天和第14天GCS评分奥拉西坦组显著优于吡拉西坦组，分别为（12.68±3.05）分和（13.99±3.14）分与（10.21±3.93）分和（11.34±2.96）分，差异显著（P<0.05）；两组患者治疗结束及随访结束，GOS评分奥拉西坦组显著优于吡拉西坦组，分别为（4.82±16.3）和（5.87±1.14）分与（3.27±1.86）和（3.85±1.93）分，差异显著（P<0.05）；奥拉西坦组死亡5例，死亡率为10.4%；吡拉西坦组死亡12例，死亡率为25.0%，两组比较差异有统计学意义。结论奥拉西坦注射液在治疗急性颅脑损伤患者时可以有效地改善脑颅损伤继发的神经功能缺失、记忆力与认知功能不良反应小，疗效比较好，能有效地降低病死率，提高患者的生存质量。
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吡拉西坦注射液细菌内毒素检查法的建立
吡拉西坦注射液是浓度和用量都很大的静脉滴注注射液,国家食品药品监督管理局国家药品标准是采用家兔法控制其热原限度.而细菌内毒素检查法以其操作简单、灵敏度高、重现性好、使用性强等优点已逐渐取代家兔热原检查,因此我们对吡拉西坦注射液进行了细菌内毒素检测的研究,以取代其家兔热原检查.
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吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床体会
目的 研究吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床体会.方法 将2011年01月—2014年10月间我院接诊的110例脑出血后脑水肿患者按照接诊顺序的单双号均分为两组,对单号组患者进行吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗(观察组),对双号组患者单纯使用甘露醇治疗(对照组),对比观察二者的临床治疗效果.结果 在总有效率方面,观察组的94.55%远远高于对照组的80.00%,二者差异显著,具有统计学意义(P<0.05);在神经功能缺损(NIHSS)评分和生活能力评分方面,观察组患者的改善情况明显优于对照组患者的改善情况,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿不仅可以显著提高临床治疗效果,而且还能有效改善NIHSS及生活能力评分指标,值得临床推广使用.
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吡拉西坦注射液辅助治疗急性脑卒中的临床效果观察
目的 观察吡拉西坦注射液对急性脑卒中患者进行辅助治疗的临床效果.方法 选取嵊州市人民医院急性脑卒中患者36例,将其随机分为两组.对照组患者接受常规疗法,即脑细胞和营养神经细胞保护治疗以及脱水治疗等.治疗组患者在此基础上接受吡拉西坦注射液治疗.设置参照方法且限定参照条件后对患者的临床恢复状况进行比较性分析,观察且记录其效果.结果 经过3周的治疗之后,治疗组基本痊愈7例,显著进步5例,进步3例,无效3例,无患者恶化,总有效率为83.33％,ADL评分为(73.72±13.33)分.对照组基本痊愈4例,显著进步4例,进步4例,无效3例,另有3例恶化,总有效率为66.67％,ADL评分为(65.63±4.48)分.两组总有效率和ADL评分比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 经长期观察与严密对比,吡拉西坦注射液辅助治疗急性脑卒中能够取得很好的临床效果,可有效帮助患者恢复健康.此方法不仅可明显缩短住院时间,而且可以提高临床疗效,降低继发性并发症的发生率.故该疗法有很高的临床诊疗价值,适合推广施行.
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依达拉奉联合吡拉西坦注射液治疗急性病毒性脑炎的临床观察
目的 探讨依达拉奉联合吡拉西坦注射液治疗急性病毒性脑炎的临床疗效.方法 将60例急性病毒性脑炎患者随机分为联合治疗组和对照组.联合治疗组应用依达拉奉30mg,bid,共7d,联合吡拉西坦注射液20g,bid,共7d,其余治疗与对照组相同.治疗前和治疗2周后进行症状所需恢复时间、神经功能缺损评分(NIHSS).结果 两组治疗后2周与治疗前比较神经功能评分均有明显改善,对照组改善幅度不如治疗组,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为90%、73.3%,、恢复所需时间分别为6d、9d.结论 依达拉奉联合吡拉西坦注射液治疗急性病毒性脑炎,对脑组织有显著保护作用,能促进脑功能恢复,无副作用.
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吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床研究
目的 探讨吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效.方法 选取2014年7月—2016年7月在盐亭县人民医院进行治疗的脑出血患者62例,依据治疗方法的不同分为对照组(31例)和治疗组(31例).对照组静脉滴注注射用七叶皂苷钠,10 mg加入250 mL生理盐水,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注吡拉西坦注射液,8 g加入250 mL生理盐水,1次/d.两组患者均治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度评分(NIHSS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)以及脑水肿、脑血肿体积和血清学指标变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,NIHSS显著降低,MoCA、MMSE和ADL评分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述4项评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脑水肿和脑血肿体积均显著减小(P<0.05);且治疗组患者脑水肿和脑血肿体积显著小于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清NSE、MCP-1、水平均降低,但BDNF水平升高(P<0.05);且治疗组的血清学指标改善优于对照组(P<0.05).结论 吡拉西坦联合七叶皂苷钠治疗脑出血可有效降低脑水肿和脑血肿体积,有利于神经功能和认知功能的改善,具有一定的临床推广应用价值.
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吡拉西坦注射液对脑瘫儿童智能恢复的作用观察
目的 观察吡拉西坦注射液对脑瘫患儿智能恢复的影响.方法 将我院收治的脑瘫伴智能落后患儿66例,随机分为观察组和对照组,每组33例.二组患儿给予相同康复治疗措施,同时观察组静脉输注20％吡拉西坦注射液,对照组仅静脉输注5％葡萄糖液.所有患儿分别于治疗前、治疗后4周进行智能评价.结果 观察组患儿在治疗后IQ (DQ)值明显高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);而对照组治疗前后IQ(DQ)值无明显变化,观察组较对照组治疗后IQ(DQ)值高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吡拉西坦注射液能明显促进脑瘫患儿智能恢复,且对恢复患儿认知能力有积极作用,安全可靠,无明显不良反应.
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奥拉西坦注射液治疗急性颅脑损伤的疗效观察
目的 观察奥拉西坦注射液治疗急性颅脑损伤的疗效.方法 我院2010年12月-2013年1月收治的36例给予奥拉西坦注射液进行治疗的急性颅脑损伤患者作为观察组;把同时期36例使用吡拉西坦注射液进行治疗的急性颅脑损伤患者作为对照组.观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和简易精神状态评价量表评分(MMSE).结果 两组患者治疗前后NIHSS和MMSE评分比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥拉西坦注射液应用于治疗急性颅脑损伤中取得的临床疗效显著,能够使患者的神经功能得到显著改善,值得在临床上广泛使用和推广.
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静注吡拉西坦注射液外渗致组织坏死1例
1.病例
男性，65岁，因头晕，右侧肢体乏力一月余来院就诊，门诊诊断为脑出血于2013年7月16日收入院。入院后予吡拉西坦注射液20m g静脉滴入每日一次。入院第三日静脉滴入吡拉西坦1h后发现局部有少量液体渗出皮肤外，且局部皮肤有1.5×2.5c m水泡。立即停止输液，汇报医生，更换输液部位，渗出部位局部冰敷，4h后硫酸镁湿热敷，间隔土豆片外敷，并嘱患者抬高患肢避免局部受压，同时禁止静脉注射。24h后渗出部位水泡破溃坏死，经局部清创换药，每日用磺胺嘧啶银软膏涂抹坏死部位，一周后患者伤口结痂。 -
舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察
目的:探讨舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察.方法:将105例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,治疗组55例,对照组50例,治疗组应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液(GS)250ml,1次/d,连用20d,吡拉西坦注射液100ml,1次/d,连用20d;对照组用复方丹参注射液20ml加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d,胞二磷胆碱0.75加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d.结果:治疗组有效率94.54%明显高于对照组78%(P＜0.01).结论:舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用.
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吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的效果
目的 观察分析吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床效果,总结其临床用药体会及临床意义.方法 选取我院2009年11月至2011年11月脑出血后脑水肿的患者42例,按照数字表随机抽取法分为观察组与对照组,各有21例,观察组使用吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗,对照组单纯使用甘露醇治疗,观察对比两组入院时及入院第8d、20d时脑水肿体积变化,并使用改良Rankin量表(mRs)对患者出院时的残障程度进行评分.结果 观察组入院第8d、20d时脑水肿体积与入院时比较明显缩小,缩小幅度与对照组相比有一定差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床效果显著.
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通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清hs-CRP、NSE、IL-6的影响
目的 探讨通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法 选择2016年3月-2017年2月郑州大学附属洛阳中心医院收治的脑出血病人98例,随机分为观察组和对照组,每组49例.对照组给予吡拉西坦注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通腑醒神汤治疗.观察两组病人治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及hs-CRP、NSE、IL-6水平变化.结果 治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P＜0.05),观察组血清hs-CRP、NSE、IL-6水平明显低于对照组(P＜0.05),且观察组总有效率(95.9％)显著高于对照组(63.3％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液治疗脑出血的临床疗效显著,不仅能促进神经功能恢复,而且还能有效降低血清hs-CRP、NSE、IL-6水平,提高病人的生活质量.
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注射用过氧化碳酰胺致过敏反应一例
患者男,49岁.因一氧化碳中毒,来我院住院治疗.体检:体温36 ℃,脉搏80次/min,血压120/75 mm Hg.给予5%葡萄糖注射液500 ml,吡拉西坦注射液400 mg;5%葡萄糖注射液500 ml,注射用过氧化碳酰胺1 g.
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吡拉西坦注射液与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的临床疗效对比分析
目的:探讨吡拉西坦注射液与甘露醇治疗颅脑肿瘤术后高颅内压的临床疗效对比.方法:此次以随机数字表法将2014年1月-2015年12月于我院行颅脑肿瘤术后高颅内压患者45例分组为:对照组用甘露醇治疗,观察组用吡拉西坦注射液治疗;详细记录两组临床治疗效果及不良反应发生情况,并将所获相关数据作对比分析.结果:观察组临床治疗总有效率高,与对照组相比具有差异(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论:吡拉西坦注射液治疗颅脑肿瘤术后高颅内压患者的效果显著,不良反应少、用药安全.
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使用吡拉西坦与甘露醇治疗颅内高压的疗效对比
目的:探讨并比较使用吡拉西坦与甘露醇治疗颅内高压的临床效果.方法:对201 1年4月～2015年4月期间我院收治的146例颅内高压患者的临床资料进行回顾性研究.我们将这146例患者随机分为对照组和观察组,每组各有73例患者.对对照组患者使用甘露醇进行治疗,对观察组患者使用吡拉西坦进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的治疗效果.结果:治疗结束后,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者对比差异具有显著性(P＜0.05).结论:使用吡拉西坦治疗颅内高压的效果比使用甘露醇进行治疗的效果更好,故临床上可使用吡拉西坦对颅内高压患者进行治疗.
