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卡培他滨片治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床研究
目的 观察卡培他滨片治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 将70例老年晚期转移性结直肠癌患者随机分为对照组35例和试验组35例.对照组不接受任何治疗,只定期进行临床观察,直至病情进展再接受进一步治疗;试验组予以卡培他滨1000 mg·m-2,bid,饭后口服,连用2周,停用1周.试验组1个周期为21 d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)、糖蛋白抗原199 (CA199),癌胚抗原(CEA),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为77.14％(27/35例)和25.71％(9/35例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(53.55±14.03)和(78.34±14.34)pg·mL-1,CA199分别为(261.32±69.42)和(376.41±86.65)U·mL-1,CEA分别为(16.93±1.06)和(22.64±2.31) ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者出现的药物不良反应以白细胞下降、手足综合征、疲劳、恶心呕吐、腹泻为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为68.57％和25.71％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡培他滨片治疗老年晚期转移性结直肠癌的临床疗效确切,但明显提高了药物不良反应的发生率.
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希罗达治疗晚期乳腺癌患者护理对策及效果评价
目的 探讨卡培他滨片(希罗达)治疗晚期乳腺癌患者的护理对策及临床效果.方法 选取60例晚期乳腺癌患者为研究对象,患者均口服希罗达进行治疗,治疗过程中需要全程配合,并进行针对性护理.统计探讨患者治疗前后的抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分以及治疗期间患者出现的毒副反应和疗效.结果 治疗后,CR6例,PR19例,SD22例,PD13例,临床总有效率为41.67%.在入院时、护理前、护理后SAS评分分别为:(56.23±7.91)、(50.09±3.12)、(43.62±2.03)分;入院时、护理前、护理后SDS评分分别为:(57.92±2.16)、(51.36±3.15)、(42.65±3.13)分;护理后SDS评分、SAS评分明显优于入院时及护理前,差异有统计学意义(P<0.05).患者的毒副反应主要表现为1~2度的手足综合征、骨髓抑制、消化道反应等,均呈可逆性,患者均可以耐受坚持服药,没有发生因化疗引起的毒副反应而导致的死亡病例.结论 希罗达对晚期乳腺癌患者的治疗效果较好,在治疗期间加强患者的心理护理、及时处理因服用药物出现的毒副反应是保证治疗效果的关键措施.
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多西他赛联合卡培他滨片治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
目的：探讨多西他赛联合卡培他滨片治疗复发转移性乳腺癌的临床效果。方法选取我院2014年1月～2015年1月收治的50例复发转移性乳腺癌患者，将其随机分为联用组和传统组，每组各25例患者，对联用组患者通过多西他赛联合卡培他滨片治疗，对传统组患者则仅通过多西他赛进行治疗，比较两组患者治疗效果以及不良反应情况。结果联用组患者的治疗有效率高于传统组患者的治疗有效率，且不良反应出现率也较低与传统组患者，联用组治疗效果明显。结论对复发转移性乳腺癌进行过多西他赛联合卡培他滨片治疗，能够改善患者的治疗效果，减少患者不良反应的产生。
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替吉奥单药治疗老年进行性胃癌的临床分析
目的：对替吉奥单药治疗老年进行性胃癌患者的临床效果进行观察与分析。方法：将我院收治的28例老年进行性胃癌患者随机分为两组，一组为观察组，口服替吉奥胶囊，每天2次，每次40mg/m2。另一组为对照组，口服卡培他滨片，每天2次，每次1250mg/m2。在服药3个周期后，再对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果：观察组患者的临床疗效率为78.6%，对照组患者的临床疗效率为71.4%，两组比较差异不明显，无统计学意义(P>0.05)，但是观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：替吉奥单药治疗老年进行性胃癌患者的临床效果显著。
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鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床观察
目的 探究鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗晚期直肠癌患者的临床效果.方法 选择2016年7月-2018年7月期间我院接诊的96例晚期直肠癌患者,随机分为两组,给予对照组48例患者奥沙利铂+卡培他滨片治疗,给予观察组48例患者鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗.比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量.结果 观察组治疗总有效率(93.75％)高于对照组(79.17％),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者细胞免疫功能指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者体液免疫功能IgA、IgM、IgG水平与对照组相比较高,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者KPS评分均高于治疗前,且观察组患者KPS评分高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对晚期直肠癌患者采用鸦胆子油乳注射液联合XELOX方案治疗效果显著,能有效改善免疫功能,提高临床疗效和生活质量.
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乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究
目的 探讨乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群及血清骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响.方法 选取河南科技大学第一附属医院2015年6月—2017年1月收治的三阴性乳腺癌患者83例,随机分成对照组(41例)和治疗组(42例).对照组患者给予XEC化疗方案治疗,第1天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m2,同时静脉滴注注射用盐酸表柔比星100 mg/m2,第1～14天口服卡培他滨片1 g/m2,疗程为21 d.治疗组在对照组的基础上口服乌苯美司片,30 mg/次,1次/d,疗程为21 d.两组均持续治疗4个疗程.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36评分、外周血T淋巴细胞亚群表达水平和OPN水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为75.61％、95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组躯体疼痛、躯体功能、睡眠质量、生命活力、生理职能、心理健康等生活质量评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组生活质量评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著升高,CD8+水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清OPN水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清OPN水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者效果显著,可有效改善患者外周血T淋巴细胞亚群和血清OPN水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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复方斑蝥胶囊联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年12月在南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,入组者依据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组口服卡培他滨片,1250 mg/m2,2次/d,治疗2周,停药1周,3周为1个疗程.治疗组在对照组基础上口服复方斑蝥胶囊,0.75 g/次,2次/d,3周为1个疗程.两组均治疗3个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的肿瘤标志物、生命质量测定量表(QLQ-C30)评分和毒副反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的有效率(ORR)分别为23.33%、50.00%,临床受益率(CBR)分别为53.33%、86.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原糖链抗原199(CA199)、糖类抗原糖链抗原242(CA242)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组躯体、认知、情绪、角色和社会功能评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组毒副反应发生率分别为66.67%、40.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合卡培他滨片治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善患者生存质量,降低肿瘤标志物水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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卡培他滨联合顺铂治疗老年胆囊癌的临床疗效观察
目的：观察卡培他滨联合顺铂治疗老年胆囊癌的临床疗效。方法选取2009年1月—2014年10月平顶山市第二人民医院收治的老年胆囊癌患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组分别于每个化疗疗程的第1、8天静脉输注注射用顺铂25 mg/m2。治疗组于每个化疗疗程的第1～14天口服卡培他滨片1.5 g/m2，2次/d，注射用顺铂的用法用量同对照组。两组3周为1个疗程，共治疗2个疗程。治疗结束后比较两组的临床疗效，观察两组治疗前后部分临床症状改善和不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为36.84%、65.00%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后，恶心、呕吐均得到改善，对照组和治疗组恶心的改善率分别为57.89%、95.00%，两组患者呕吐的改善率分别为57.89%、95.00%，治疗组症状改善率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组均可发生白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、肝肾功能受损、恶心呕吐不良反应，但是治疗组的不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合顺铂治疗胆囊癌临床疗效确切，患者症状改善明显，不良反应较轻，值得临床推广应用。
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沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例.对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/14 d,同时口服卡培他滨片,每次1250 mg/m2,2次/d,持续治疗14 d.治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片,200 mg/次,1次/d,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平.结果 治疗后,对照组客观缓解率为35.6％,显著低于治疗组的51.1％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组(P<0.05).结论 沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成,降低血清ESM-1、NRP-1表达,具有一定的临床推广应用价值.
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安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的：探讨安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年10月在达州市中西医结合医院接受治疗的晚期结直肠癌患者84例，按照治疗方法的差别分成对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组口服卡培他滨片，1 g/m2，2次/d；同时静脉滴注注射用奥沙利铂，130 mg/m2，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服安替可胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗9周。观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，评价两组患者生存质量改善情况和不良反应发生率。结果治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为40.48%，临床获益率（CBR）为71.43%；治疗组 ORR 和 CBR 分别为61.90%、90.48%，两组 ORR、CBR 比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组患者生存质量改善率分别为80.95%和95.24%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清 MMP-2和 MMP-9水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；且治疗组上述两项指标降低的更显著（P＜0.05）。治疗过程中，治疗组不良反应发生率为28.57%，低于对照组的54.76%，两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论安替可胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期结直肠癌具有很好的临床疗效，可以降低肿瘤细胞浸润和转移能力，改善患者生活质量，具有一定的临床应用推广价值。
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卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌疗效及对血清OPN、VEGF-C的影响
目的 观察卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者疗效及对血清骨桥蛋白(OPN)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)水平的影响.方法 将92例蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予表柔比星联合卡培他滨片维持治疗,观察组在对照组治疗基础上给予红金消结片口服,2组均治疗4个周期后评价疗效.统计2组临床疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医症状总积分及血清OPN、VEGF-C、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞水平变化情况.结果 观察组总有效率和肿瘤控制率均显著高于对照组(P均<0.05).观察组治疗后中医症状总积分显著低于治疗前及对照组(P<0.05),对照组治疗前后中医症状总积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血清OPN、VEGF-C水平均显著降低(P均<0.05),且观察组OPN、VEGF-C水平显著低于对照组(P均<0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平显著高于治疗前及对照组(P均<0.05),CD8+水平显著低于治疗前及对照组(P均<0.05),而对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05).2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡培他滨片、表柔比星联合红金消结片治疗蒽环类/紫杉类治疗失败的三阴性乳腺癌患者可显著提高临床疗效,减轻临床症状,可改善免疫功能,下调血清OPN及VEGF-C水平,且安全性较高,值得在临床借鉴应用.
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卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗治疗胃癌伴腹水的临床观察
目的 观察卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗治疗胃癌伴腹水的效果.方法 将56例晚期胃癌伴腹水患者随机分为治疗组和对照组各28例.治疗组采用卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗进行治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶(5-FU)加亚叶酸钙(LV)持续静脉滴注联合顺铂腹腔内化疗.3个周期后,评价2组的近期疗效、疾病进展时间(TTP)、临床受益反应(CBR)及不良反应发生情况.结果 2组腹水的近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组平均TTP为6.4个月优于对照组的5.9个月,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组CBR有效率为92.9%高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率及严重反应程度均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 卡培他滨片单药口服联合顺铂腹腔内化疗是治疗晚期胃癌伴腹水的有效手段,值得临床推广应用.
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卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌的临床疗效
目的：探讨卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年1月濮阳市红十字医院收治的老年晚期胃癌患者80例，随机分为观察组与对照组，各40例。对照组患者予以综合化疗，观察组患者在对照组基础上予以卡培他滨辅助治疗。观察两组患者临床疗效及毒副作用（消化道反应、血液学毒性、周围神经感觉障碍）发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；两组患者毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（ P ﹥0.05）。结论卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌的临床疗效显著，且毒副作用小。
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卡培他滨片在进展期胃癌治疗中的应用
目的:探讨卡培他滨片用于进展期胃癌的临床效果.方法:从我院肿瘤科收录60例进展期胃癌患者资料,对其临床症状及表现类型进行回顾性分析.所有患者采用卡培他滨片进行治疗,于6个月后回访调查,对比治疗前后患者症状的差异性(P<0.05).结果:进展期胃癌症状表现复杂,以腹痛、食欲减退和消瘦、恶心呕吐、呕血和黑便、腹泻、咽下困难等为主要表现,对患者个体症状形成诸多不利影响.采用卡培他滨片治疗前后症状变化明显,治疗前,腹痛60例、食欲减退和消瘦55例、恶心呕吐48例、呕血33例、黑便22例、腹泻42例等;治疗后,腹痛5例、食欲减退和消瘦3例、恶心呕吐2例、呕血3例、黑便5例、腹泻2例;综合对比前后,进展期胃癌患者症状变化明显(P<0.05).结论:进展期胃癌选用卡培他滨片具有显著疗效,对患者各种病症起到了关键性作用,值得推广.
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国产替吉奥胶囊单药治疗老年晚期结直肠癌临床观察
目的 观察国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌的有效性和安全性.方法 选择本院收治的晚期结直肠癌患者48例,随机分为2组:观察组24例,予口服替吉奥胶囊；对照组24例,予口服卡培他滨片.观察其有效率及副作用.结果 观察组和对照组的有效率分别为37.5％和33.3％.2组不良反应轻微,观察组手足综合征发生率明显低于对照组.结论 国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定,与卡培他滨单药治疗有效率相近,不良反应少,值得在临床进一步推广.
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卡培他滨片溶出度的方法学研究
目的 建立卡培他滨片的溶出度测定法.方法 采用紫外分光光度法测定卡培他滨片的溶出量.结果 在检测波长304nm,样品浓度在1.693μg·mL-1～33.86μg·mL-1范围内线性良好,r=0.9999(n=6);平均加样回收率为102.2%(RSD=0.72%).结论 该方法操作简单,迅速,结果准确,可用于卡培他滨片的溶出度测定.
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卡培他滨片联合介入治疗大肠癌肝转移疗效分析
目的:观察口服卡培他滨片联合介入治疗大肠癌肝转移的疗效.方法:选择我院2010年1月-2010年10月76例大肠癌肝转移患者,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组38例患者先行肝总动脉和腹腔干动脉造影,根据造影提示行肝动脉灌注化疗和栓塞,研究组38例患者在此基础上联合卡培他滨片口服,比较两组近、远期疗效.结果:研究组RR率为50.00％,对照组RR率为26.32％ (P ＜0.05).研究组血流信号改善情况优于对照组(P＜0.05).研究组患者12个月、24个月、48个月生存率分别为86.84％、65.79％、34.21％,均高于对照组(P＜0.05).根据富血供与乏血供分为4个亚组,富血供患者疗效明显好于乏血供患者,富血供患者生存期明显长于乏血供患者(P＜0.05).两组均无严重不良反应病例(P＞0.05).结论:介入治疗联合卡培他滨片口服可显著延长大肠癌肝转移患者的生存期,值得临床采用.
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HPLC法测定卡培他滨片中卡培他滨的含量
目的：建立HPLC法测定卡培他滨片中卡培他滨含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)；以甲醇-乙腈-0.1%醋酸溶液(7：1：12)为流动相A,以甲醇-乙腈-0.1%醋酸溶液(16：1：3)为流动相B,梯度洗脱；流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为40℃；外标法。结果本方法在0.36~0.84mg/ml浓度范围内线性良好(r=1),定量限为1.2ng。结论本方法灵敏度高、专属性好、准确度高,适用于卡培他滨片中卡培他滨的含量测定。
