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噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对COPD患者肺功能的影响
目的 :研究噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对COPD(慢性阻塞性肺疾病)患者肺功能的影响.方法 :选取2016年3月～2017年6月我院收治的107例患者,随机单双数法分为对照组53例,采用盐酸氨溴索片、复方甲氧那明胶囊,观察组54例予以噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗,对比两组患者肺功能指标和6min步行距离.结果 :观察组患者肺功能指标和对照组在治疗前无显著差异,对比统计学意义存在(P>0.05).治疗后观察组肺功能指标和对照组各指标相比更优,具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗后6min步行距离,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对治疗COPD患者肺功能效果显著.
关键词： COPD患者 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘
目的:探讨对支气管哮喘患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松+布地奈德进行联合治疗的临床效果.方法:选择于2017年9月～2018年8月我院收治的98例支气管哮喘患者进行对照比较,按照治疗方案分为单一组和两联组,每组分别为49例患者.单一组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松进行治疗,两联组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松+布地奈德进行治疗,对比单一组和两联患者的临床效果以及治疗前后肺功能改善情况.结果:两联组的治疗有效率47例(95.92％)显著高于单一组40例(81.63％),治疗前两组患者的肺功能指标并无差异(P>0.05),治疗后两联组用力呼气肺活量(PEF)以及第一秒用力呼气量(FEV1)等肺功能指标均优于单一组,且对照均存在P<0.05,有统计学上的意义.结论:对支气管哮喘患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松+布地奈德进行联合治疗,疗效确切.
关键词： 沙美特罗/丙酸氟替卡松 布地奈德 支气管哮喘 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:评价沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:收治中重度慢性阻塞性肺疾病患者240例,随机分成沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗组120例和丙酸氟替卡松干粉吸入剂对照组120例,治疗12周后复查肺功能.结果:沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗组效果明显优于丙酸氟替卡松对照组(P＜0.01).结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松对治疗中重度慢性阻塞性肺疾病具有较好的治疗效果,能显著减缓慢性阻塞性肺疾病患者FEV1的下降速率,明显改善肺功能,且有较好的耐受性、安全性好.
关键词： 沙美特罗/丙酸氟替卡松 丙酸氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病 -
舒利迭吸入剂治疗稳定期中、重度慢性阻塞性肺疾病患者临床研究
目的 研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂)对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病患者肺功能和生活质量的影响.方法 将60例稳定期中、重度COPD患者随机分为两组,两组基础治疗相同,实验组在基础治疗上加用舒利迭吸入(50μg/250μg,1吸/次,2次/d).于入组时、用药后12周行肺功能检查,同时观察用药后对患者临床症状及体征的改善情况,采用圣·乔治(St·George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法进行客观评分,从而对患者生活质量进行评价.结果 两组肺功能均有改善,实验组肺功能和临床症状积分的改善程度远高于对照组.结论 吸入舒利迭能显著改善中重度COPD患者的肺功能和生活质量.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 沙美特罗/丙酸氟替卡松 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入治疗成人支气管哮喘的临床疗效和安全性对照研究
目的比较低剂量的沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)与中等剂量的布地奈德干粉(BUD)吸入治疗成年轻、中度支气管哮喘(简称哮喘)患者的临床疗效和安全性.方法采用多中心、随机、开放、平行对照试验,389例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组[199例,吸入SM/FP 1泡/次(每泡SM 50 μg、FP 100 μg),每天2次]和对照组(193例,吸入BUD,每次400 μg,每天2次).结果试验组和对照组患者晨间呼气峰流速(PEFam)在治疗的第1周末较基线值分别提高(26±2)L/min和(7±5)L/min(P均＜0.01);6周后两组的改善分别为(54±6)L/min和(31±8)L/min(P均＜0.01);治疗期间试验组每周均改善更明显;晚间呼气峰流速(PEFpm)与PEFam结果相似;日间和夜间症状评分在试验组和对照组治疗第1周比较差异均有统计学意义(P＜0.05);6周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);全天无症状天数的百分数试验组由治疗前的6.9%增加至治疗后的55.2%,对照组则由8.4%增加至36.1%.沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前的(3.32±3.15)揿和(3.21±3.23)揿下降至治疗结束时的(1.06±1.79)揿和(2.03±3.17)揿,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01),试验组的用药揿数显著少于对照组;无需沙丁胺醇的天数试验组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗期间两组患者血压、心率和心电图均无明显改变.两组不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论联合吸入低剂量的糖皮质激素和长效β2受体激动剂为控制哮喘的较佳方案.加入低剂量长效β2受体激动剂的疗效优于单一提高糖皮质激素的用量.
关键词： 哮喘 吸入治疗 沙美特罗/丙酸氟替卡松 布地奈德 干粉剂 -
沙美特罗／丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的：评价沙美特罗/丙酸氟替卡松（ SFP ）联合噻托溴铵（ TP ）治疗老年慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的临床疗效及安全性。方法将2010-01-2011-12我科收治的老年COPD患者77例，随机分为试验组（ SFP联合TP ）36例，对照组（单纯SFP）41例。评价2组患者治疗2个月后客观评价指标（肺功能）及患者主观感受（呼吸困难评分，生活质量评分）改善情况。结果与治疗前相比，2组患者肺功能指标及主观感受均明显改善（ P＜0.05）。治疗2个月后，试验组呼吸困难评分[（1.6±0.3） vs （2.2±0.5）]，生活质量评分[（41.2±6.2） vs （48.4±8.9）]明显低于对照组；试验组1秒用力呼气容积（FEV1）[（1.54±0.22） vs （1.41±0.19）]， FEV1/用力肺活量（ FVC ）[（66.32±8.21） vs （59.66±7.87）]明显高于对照组，差别均有统计学意义（P＜0.05）。2组患者主要不良反应为口干和便秘，差别无统计学意义（ P＞0.05）。结论 SFP联合TP治疗老年COPD的主客观临床疗效均好于单用SFP组。
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/丙酸氟替卡松 噻托溴铵 -
关于吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松及联合应用多索茶碱治疗COPD的临床观察体会
目的：探讨雾化吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)及联合应用多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法14例患者随机分为治疗组和对照组，每组7例。治疗组给予舒利迭吸入剂联合多索茶碱(静脉滴注或口服)治疗，对照组给予全身性应用糖皮质激素。观察两组治疗前后喘促、呼吸困难缓解情况、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果吸入舒利迭及联合应用多索茶碱治疗组的患者能大程度减轻日间症状，雾化吸入舒利迭治疗组的副作用明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论吸入舒利迭及联合应用多索茶碱治疗能有改善COPD呼吸困难和肺功能，预防急性加重期，降低急性加重期次数、严重度和住院率，延缓患者肺功能下降速度，延缓疾病发展，改善患者生活质量，减少心血管、肺部疾病和其他疾病的死亡率，耐受良好，安全有效，值得推广。
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/丙酸氟替卡松 多索茶碱 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效比较
目的:比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)干粉剂和单用丙酸氟替卡松(FP)气雾剂治疗轻中度哮喘患者的临床疗效.方法:将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,bid,B组吸入FP,每次125μg,bid.测定两组患者治疗前、治疗后1个月和4个月后晨间呼气峰流速(mPEF),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pre)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)和哮喘症状评分.结果:两组各项指标均有好转,治疗后1个月A组mPEF,FEV1%pre,症状评分较B组改善明显,第4个月两组之间各项指标均有差异(P＜0.05).结论:联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.
关键词： 哮喘 沙美特罗/丙酸氟替卡松 丙酸氟替卡松 -
噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效分析
目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的效果.方法 在2015年1月~2016年12月间来本院就诊的慢性阻塞性肺病患者中选出90例随机分组,对照组患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,观察组患者给予噻托溴铵+沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,对比两组患者的肺功能指标值、CRP水平和T细胞免疫功能指标.结果 治疗4周后,观察组患者的FVC、FEV1、FEV1%pred明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比对照组高,且CD8+更低(P<0.05);观察组患者的血清CRP水平低于对照组(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺病患者应用噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗有助于提高机体免疫力,提高患者的生活质量.
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沙美特罗丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病临床分析
目的 分析慢性阻塞性肺病患者采用沙美特罗丙酸氟替卡松治疗的临床效果.方法 方便选取该院2015年6月—2017年5月收治的102例COPD患者根据随机抽签法分为治疗组(51例,常规药物治疗基础上采用沙美特罗丙酸氟替卡松治疗)和对照组(51例,采用常规药物治疗),对比两组患者治疗效果、治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/预计值％)以及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC％)等肺功能指标变化、不良反应发生率等情况.结果 治疗组治疗总有效率98.0％显著高于对照组82.4％(χ2=6.0352,P<0.05),两组患者治疗后FEV1、FEV1/预计值、FEV1/FVC等肺功能指标相对于治疗前均有所升高(P<0.05),但治疗组患者治疗后各项肺功能指标水平更高于对照组(P<0.05).治疗组患者出现头痛、震颤、心悸等不良反应发生率5.9％显著低于对照组17.6％(χ2=5.923,P<0.05).结论 COPD患者采用沙美特罗丙酸氟替卡松治疗的临床效果较为理想,可有效改善患者肺功能,且不良反应较轻,值得在临床上广泛推广.
关键词： 慢性阻塞性肺病 沙美特罗/丙酸氟替卡松 临床分析 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的临床研究
目的:研究沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的 临床疗效.方法:随机抽取80例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松合并异丙托溴铵吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗.分别对两组患者治疗前后的情况进行比较.结果:两组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显下降,但观察组下降更明显.两组治疗后的肺功能、血气等指标均有不同程度的改善,但观察组肺功能指标优于对照组.结论:联合用药治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效,能够明显地改善COPD患者的血气和肺功能,良好地控制COPD的发展.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/丙酸氟替卡松 治疗效果 异丙托溴铵 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的临床研究
目的:观察和分析沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度COPD的疗效.方法:将118例患者随机分为观察组和对照组,观察组使用沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵治疗,对照组单纯使用沙美特罗/丙酸氟替卡松.比较两组患者治疗前后的肺功能等指标.结果:治疗12周后,观察组FEVI,FEVI%,FEV1/FVC等肺功能指标与治疗前有显著提高;对照组治疗后肺功能与观察组相比,t=2.316,P<0.05,差异有统计学意义.结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵治疗重度COPD疗效确切,值得临床推广应用.
关键词： 沙美特罗/丙酸氟替卡松 异丙托溴铵 重度COPD 临床研究 -
沙美特罗/氟替卡松干粉剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 比较低剂量舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉剂,SM/FP)与倍氯米松气雾剂(BDP)治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法采用随机、开放、平行对照试验,将100例咳嗽变异性哮喘患者按随机原则分为观察组和对照组各50例,观察组舒利迭雾化吸入,对照组吸入BDP,疗程为8周.观察咳嗽消失时间和FEV及药物不良反应.结果观察组咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05).晨间呼气峰流速(PEFam):观察组患者在治疗后全部恢复正常,而对照组4周时仍有4例PEFam低于正常,但大于预计值的80%(P < 0.01);日间和夜间咳嗽症状积分:观察组和对照组治疗后均较治疗前差异有统计学意义(P < 0.05),观察组优于对照组;未发现药物不良反应.结论联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法,加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素.
关键词： 咳嗽变异性哮喘 吸入治疗 沙美特罗/丙酸氟替卡松 丙酸倍氯米松 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和血气指标的影响
目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和血气指标的影响。方法选取2011年1月~2014年6月在本院就诊的确诊为COPD的患者200例，根据治疗方法不同分为观察组和对照组，对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg)每次1吸，2次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予盐酸氨溴索30 mg，口服，2次/d。观察两组肺功能和血气指标的变化。结果治疗前两组患者的FEV1，FVC、FEV1/FVC，FEV1%比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后3个月观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的PaO2、PaCO2比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后3个月观察组的PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月，观察组急性发作0次者90例(90%)，对照组急性发作0次者73例(73%)，两组急性发作0次者比率差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松联合盐酸氨溴索治疗COPD效果明显，可有效改善患者肺功能及血气指标，提高患者的生活质量。
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沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见病和多发病.现通过对丙酸氟替卡松/沙美特罗(ICS/LABA)在COPD治疗中的作用机制及研究进展进行综述,阐述沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗可显著降低COPD患者呼吸道炎症、显著改善1秒大呼气量(FEV1)、FEV1减退率、急性加重次数及生活质量,降低COPD患者所有原因病死率,而且耐受性良好,是COPD患者有效、安全的治疗方法.
关键词： 沙美特罗/丙酸氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病 联合治疗 -
噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响
目的：探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响情况。方法分析抚顺市中心医院2013年1月~2015年1月收治的75例COPD患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,普通治疗组(解痉平喘基础治疗)35例和联合治疗组(噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗)40例。观察两组患者治疗前后临床症状评分、肺功能、临床治疗总有效率情况。肺功能采用肺功能仪进行检测。结果两组COPD患者治疗前临床症状评分[(6.60±2.21)比(7.14±2.32)分]比较差异无统计学意义(t=1.03, P>0.05),联合治疗组慢性阻塞性肺疾病患者治疗后临床症状评分[(4.23±1.62)分]均优于普通治疗组[(5.66±1.45)分],差异均有统计学意义(t=4.00,P<0.05)。两组COPD患者治疗前FEV1[(1.12±0.67)比(1.13±0.58)L]、FEV1/FVC%[(52.28±3.29)%比(52.48±3.64)%]、FEV1%Pred[(52.34±4.03)%比(53.16±3.92)%]差异无统计学意义(t=0.07、0.25、0.89,P>0.05),联合治疗组COPD患者治疗后FEV1[(1.96±0.55)L]、FEV1/FVC%[(59.92±3.47)%]、FEV1%Pred[(63.12±5.24)%]均优于普通治疗组[(1.54±0.48)L、(56.20±3.24)%、(56.72±4.87)%],差异均有统计学意义(t=3.50、4.78、5.45,P<0.05)。联合治疗组COPD患者临床治疗总有效率(100.0%)高于普通治疗组(74.3%),差异均有统计学意义(χ2=29.49,P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗COPD患者临床效果明显,预后良好,值得临床推广应用。
关键词： 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 -
苏黄止咳胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对成人咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 选择2015年12月～2017年8月在浙江省湖州市第一人民医院确诊的60例CVA患者,随机分为两组,观察组30例采用沙美特罗50 μg/丙酸氟替卡松250 μg联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组30例单用沙美特罗50 μg/丙酸氟替卡松250μg治疗,两组均治疗4周.连续药物治疗2周后,观察两组患者咳嗽症状评分,4周后对两组患者采用哮喘控制测试(ACT)问卷进行评价,并检测血清总免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL)-4及IL-6水平,诱导痰嗜酸性粒细胞百分比.结果 观察组总有效率(93.33％)高于对照组(73.33％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组咳嗽症状评分均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组(P＜0.05).观察组ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、血清IgE、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松能降低成人CVA患者血清中IgE、TNF-α水平及诱导痰嗜酸性粒细胞百分比,降低气道炎症,改善咳嗽症状,从而达到提高治疗效果的目的.
关键词： 苏黄止咳胶囊 沙美特罗/丙酸氟替卡松 咳嗽变异性哮喘 疗效 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松+缩唇呼吸在尘肺病并COPD的应用
目的 探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合缩唇呼吸对尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果.方法 抽取我院结防科2015年1月-2017年1月收治的120例尘肺病合并COPD患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上加用缩唇呼吸,比较两组治疗前后肺功能和呼吸困难程度.结果 两组治疗前大通气量(MVV)、用力呼气量/肺活量(FVC/VC)、肺活量(VC)、一秒用力呼气容积/用力呼气量(FEV1/FVC)和呼吸困难程度之间无明显差异(P>0.05),治疗后两组上述指标差异有统计学意义(P<0.05).结论沙美特罗/丙酸氟替卡松联合缩唇呼吸对尘肺病合并COPD效果明显,值得推广使用.
关键词： 沙美特罗/丙酸氟替卡松 缩唇呼吸 尘肺病合并COPD -
联合治疗合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床分析
目的 观察糠酸莫米松鼻喷剂联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂对合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的治疗效果.方法 56例合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者,随机分为两组,对照组28例,给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松 50/250 μg,1吸/次,2次/d.试验组28例,在吸入美特罗/丙酸氟替卡松治疗基础上,同时给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,50 μg/喷,2次/d,治疗时间为3个月.分别于治疗前后观察哮喘控制测试(ACT)评分、用力肺活量(FVC)、第一秒呼气容积(FEV1),比较不同治疗方法的疗效.结果 试验组比对照组能显著提高ACT评分,患者的FVC、FEV1亦有明显改善,差异有统计学意义( P <0.05).结论 联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘能显著提高支气管哮喘患者的治疗效果,有效地提高患者的生存质量.
关键词： 支气管哮喘 过敏性鼻炎 沙美特罗/丙酸氟替卡松 糠酸莫米松鼻腔喷雾剂 -
沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD临床疗效分析
目的：探析沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将我院2011年12月~2013年3月收治的60例COPD患者作为研究对象，分为试验组和对照组各30例，两组患者在接受常规治疗的同时，试验组患者增加沙美特罗/丙酸氟替卡松的治疗。通过对比两组患者治疗前后的圣乔治呼吸问卷评分（SGRQ评分）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分数和大肺活量（FVC），分析丙酸治疗COPD的效果。结果治疗2个月后，试验组患者SGRQ评分、FEV1、FVC等肺功能指标明显高于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丙酸治疗COPD能够改善患者的肺功能，提高患者生活质量。
关键词： 沙美特罗/丙酸氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病 临床对照研究
