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  • 甘珀酸钠苦参碱包合作用的研究

    作者:戴小军;刘利军;梁斌

    目的制备甘珀酸钠和苦参碱的包合物,研究甘珀酸钠和苦参碱的包合作用,测定了包合物的包合比.方法分别配制甘珀酸钠和苦参碱溶液,将两种溶液按不同比例混合,形成包合物.用X射线粉末衍射,红外光谱和核磁共振谱来表征包合物,用紫外可见分光光度法确定包合物的形成常数,用循环伏安法对包合物的电化学性质进行了研究.结果XRD,IR,1H-NMR等分析数据及熔点、比旋光度的变化确证了包合物的形成.结论甘珀酸钠和苦参碱可以形成1:1的包合物.

  • 氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物的制备及其药理活性初探

    作者:戴小军;刘利军;蒋袁絮;金少举

    目的 研究氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物的制备方法及其药理活性.方法 分别配制氧化苦参碱和甘珀酸钠溶液,将两种溶液按比例混合,分离提纯后得到复合物样品.采用紫外分光光度法确定形成常数,用X射线粉末衍射,红外光谱和核磁来表征该复合物.将制得的药物测其急性毒性,采用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,检测经不同比例氧化苦参碱-甘珀酸钠复合物干预后小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT).结果 氧化苦参碱-甘珀酸钠可形成1:1的复合物;1:1、2:1比例形成的复合物的急性毒性均比其前体药物甘珀酸钠、氧化苦参碱低;与CCl4模型组比较,经氧化苦参碱-甘珀酸钠1:1、2:1复合物处理的小鼠血清AST、ALT水平较低.结论 氧化苦参碱与甘珀酸钠不同比例复合物的毒性均比其前体药物低;对小鼠急性CCl4肝损伤有保护作用.

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