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AB SCIEX携手Phenomenex及时提供优食品污染物分析解决方案——访AB SCIEX亚太区市场总监Matthew Grigg博士
近年来出现的食品污染危机,对全球食品检测的共同体提出了建立适时分析方法的更高要求——更快速地响应,更高质量的结果和更低的检测成本.2012年2月1日全球生命科学分析技术的领导者AB SCIEX,与全球分离科学技术的领导者Phenomenex宣布,双方为显著改善食品检测方法达成一项合作协议,将建立了一个联合的快速响应团队,共同开发行业高质量、经济的方法,防止污染食品的蔓延,同时帮助提高全球食品供应的安全性.
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关注粮情变化保持储粮品质
粮油储藏是一项非常重要的工作。粮油储藏的基本要求是确保储藏安全、减少损耗、防止污染、延缓劣变。粮食和油料入仓时的质量要求是干燥、饱满、杂质含量低，质量应符合国家质量标准规定，水分含量应符合安全水分要求。粮食和油料堆存要求：应按种类、等级、生产年度分开储藏；安全水分、半安全水分、危险水分的粮油应分开储藏；优质品种、普通品种、转基因品种应分开储藏。
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回收污染物品初消处理质量存在的问题及对策
使用后的污染医疗器材在使用科室经过化学消毒剂浸泡进行初步消毒处理,在本文中称为"初消".初消的目的是要减少污染器械上的细菌繁殖量,防止污染的扩散.器械初消合格的标准是不得带有血渍、污渍或其它肉眼可见的污染物质.供应室每天从临床回收的各种诊疗器械,经病人使用后会沾染上大量微生物与有机物,干燥残留在器械的关节、齿槽、缝隙等处的血渍更不易被清洗干净,会影响器械的消毒灭菌效果.
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医院机电设计的卫生安全预防污染措施
本文介绍了现代化综合性医院的机电设计,从机电安全设计的角度对现代医院设备与各系统的安全可靠性、防污染及节能措施进行了阐述.本着"以人为本"的设计理念,针对现代医院建筑的安全设计作简要回顾.
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过高和过低摄入必需微量元素的危险度评价
环境中潜在有毒有害化学物的危险度评价(risk assessment,RA)是防止污染、保护环境、保持可持续发展的重要环节.近年来通过多学科多专业的交叉,RA的方法有了很大发展.RA的结果也逐渐为决策者所采纳,是制定国家环境化学物卫生标准和进行危险度管理的重要依据.对非致癌化学物的RA,通常采用不确定系数(uncertain factor,UF)的方法,即在无有害作用水平(no-observed-adverse-effect level,NOAEL)或2.5%基准剂量(benchmark dose)的基础上,再给予一定的UF,作为由于现有资料不足的保护;在此基础上,提出每日耐受摄入量(tolerable daily intake,TDI)或每日允许摄入量(acceptable daily intake,ADI)[1].
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自制油布小垫巾用于静脉抽血
静脉抽血是临床常见的一项操作,在操作过程中,经常会遇到更换采血空管时,将血液溅到床单位及病服上.这样一来,增加了护士的工作量,尤其是遇到卧床不能自理的病人,更换床单位及病服就成了我们临床工作中的难点,同时也给病人带来了不便.为此,我科自制油布小垫巾用于静脉抽血,防止污染床单位及病服,现介绍如下.
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巧用一次性手术粘贴巾
医用一次性手术粘贴巾临床上主要用于保护切口,隔离细菌,防止污染,根据使用特点有普通型、眼科和脑外科专用型,多年来我院在一次性医用手术粘贴巾基本用法上加以拓宽,用于保护会阴,防止腹部和下肢手术时消毒液或血液、体液等流入会阴引起不良刺激或感染,效果满意,现介绍如下.
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脉冲液体封闭负压引流系统的研制及其临床应用
负压封闭引流(VSD)技术是1993年由德国Fleischmann博士发明的,以医用泡沫合成材料包裹多侧孔引流管,再利用具有分子阀门功能的生物半透膜封闭引流区,使之与外界隔绝,接通高负压源,形成一个高效负压引流系统,可达到全创面引流,防止污染和感染,此外高负压状态,可消除组织水肿,改善局部血循环,刺激肉芽组织生长[1-2],在引出渗液的同时使引流腔壁内陷,材料逐渐退出后,腔壁紧密闭合,防止了残余积液及死腔的形成.与传统换药清创相比,达到全创面引流,防止污染和减少创面的细菌感染,消除组织水肿,使毛细血管腔显著扩张,密度加大,改善局部血循环,刺激肉芽组织生长,防止交叉感染,减轻患者痛苦及减少医护人员工作量.
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对中药制剂压片和包衣设备清洁验证的探讨
设备的清洁工作是按照企业制定好的清洁规程,从设备尤其是从设备直接接触药品的表面,如压片机的冲模和包衣机包衣罐内表面清除可见及不可见残留物,防止污染和交叉污染,保证药品质量.而设备的清洁验证就是对企业所制定的清洁规程进行确认的过程,是对清洁规程的科学性和合理性进行证明,保证活性成分、清洁剂(消毒剂)、微生物等限度控制在可接受标准内,不影响下批产品的质量.
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全自动生化分析仪试剂间交叉污染的分析
全自动生化分析仪在临床检验科广泛应用,虽然提高了工作效率,但是检验结果在检验过程中与诸多因素有着密切的关系,本文通过试验对这一问题进行了分析,并提出了防止交叉污染的方法.
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药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
2.中药材前处理的厂房内应当设拣选工作台,工作台表面应当平整、易清洁,不产生脱落物.3.中药提取、浓缩等厂房应当与其生产工艺要求相适应,有良好的排风、水蒸汽控制及防止污染和交叉污染等设施.4.中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作,并在线进行清洁,以防止污染和交叉污染.采用密闭系统生产的,其操作环境可在非洁净区;采用敞口方式生产的,其操作环境应当与其制剂配制操作区的洁净度级别相适应.第五十四条 用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染.如同一区域内有数条包装线,应当有隔离措施.
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杜邦生化比色杯制造系统故障分析
美国杜邦Dimension系列全自动生化分析仪是一种较先进的机器,仪器自身带有故障诊断程序,当出现故障时,可以借助维护手册中的故障代码提示,快速准确的排除故障.笔者在日常的维护工作中,发现故障较多的是比色杯制造系统.比色杯制造系统是利用两层透明塑料薄膜,在线制造比色杯,比色法的全过程样品都在仪器自己制造的比色杯中进行,比色完后系统再将比色杯顺次封口,防止污染.在此,笔者结合Dimension AR生化仪比色杯制造系统常见故障做一个概述,以供同行们参考.
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浅谈全自动生化分析仪试剂间交叉污染的分析
全自动生化分析仪在临床检验科广泛应用,虽然提高了工作效率,但是检验结果在检验过程中与诸多因素有着密切的关系,本文通过试验对这一问题进行了分析,并提出了防止交叉污染的方法.
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巧用医用输液贴保护PICC导管末端
经外周穿刺中心静脉导管(PICC),适用于进行中长期静脉输液治疗和营养的途径.在临床护理工作中,PICC输液完毕,常规封管后,需要用无菌纱布包裹外露的肝素帽,再以胶布缠绕,以防止污染,纱布亦需要经常更换.这样既增加了护士的工作量,也增加了患者的经济费用.为此,我科将医用输液贴巧妙用于PICC肝素帽接头末端,取得满意效果.现介绍如下.
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吸痰器吸引管末端的保护方法
目前临床使用的电动吸痰器缺少保护和固定吸引管末端的装置.为防止污染,常用盛消毒液的玻璃盐水瓶系在吸痰器边上,将吸引管末端放于盛消毒液的瓶内.此方法常因固定不牢,使吸引管滑出易被污染.我科利用塑料输液瓶改造后替代玻璃瓶,经临床应用,效果良好,现介绍如下.
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采集血培养标本过程中无菌观念的培养
高质量的护理技术操作既需要扎实的基础理论知识,同时也需要严格的操作训练,严格执行操作是高标准护理质量的保证.静脉采血技术是基础护理的基本操作内容,日常操作机会多,所有护士均能完成,但血培养标本采集技术因为操作机会少,并非所有护士均能常规且高标准地完成,而血培养结果对于临床诊断和治疗极其重要,要求在标本采集环节务求"零差错".为此,我们在日常工作中,注意严格训练,训练过程中突出强调"防止污染"的观念,取得满意效果.现介绍如下.
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一次性封闭式注射器的设计及使用
注射器是常用的医疗用具之一.而传统注射器在使用时存在以下缺点:①自安瓿(或密封瓶)内抽取药液时,为防止污染注射器活塞只能用双手操作,当大量配药时,这样的双手操作费时且易导致工作人员疲劳;②自安瓿内吸取药液时,安瓿开口处向下倾斜,这样会使部分药液外泄造成浪费,而针头随着药液的抽吸逐渐外移,使整个针头极易与安瓿断端接触导致针头污染;③抽吸好药液的注射器虽放于无菌治疗巾内,但外露的活塞常有被污染的危险.基于以上原因,特自制一种可单手操作的便捷的一次性注射器,使用时护理人员的手始终不会触及活塞,能有效地控制感染,同时又可减轻护理人员疲劳,节约时间,提高工作效率.
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保持配水系统水质实用准则
配水系统包括管道、贮水和附属设备,是水输送到用户的通道,应多方面采取措施防止污染.过去的设计力图使管道和贮水设备的安全系数过大,造成停留时间长,余氯消失,出现臭和味及其他水质问题.配水系统中使用的某些材料产生了适合微生物繁殖的条件,如无衬里的管道,或暴露的铁管因腐蚀产生"红水".配水系统水质优化建议5个步骤为:
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使用真空采血器采血预防血液污染的方法
真空采血器采血在整个操作过程中都处于密闭状态,与传统的注射器采血相比大大减少了污染的机会,但在临床应用中偶尔会发生以下情况:在采足血量,拔出采血针后以及将采血针的另一端从真空管拔出时,采血针管内的血液会从针头溢出,污染操作人员.在操作过程可采取以下措施防止污染的发生:在采血过程中,勿须采足血量,在剩余0.5 ml时拔出采血针,则采血针内血液可在试管内负压的作用下吸回真空管,就可避免上述情况的发生.
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食品抽样有关问题探讨
食品抽样是为及时掌握各类食品及原料的卫生质量在食品采购、生产加工、储存运输,销售过程中的卫生状况,评价食品卫生质量并找出问题所在的一种必需手段.检测结果能否真实反映该产品的卫生质量,将直接影响对不卫生、不安全因素控制措施制订和实施.为确保检测结果的正确、客观,真实性.必须加强质量控制,从样品采集、送检全过程的质量保证,包括采样前的准备、样品采集、运输、贮存、预处理、分析测定等.如采样工具、容器、人员手的无菌,在运输、保存过程中防止污染、变质等.所以抽样必须有代表性,客观和真实性.
