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TLC、HPLC检查消渴降糖片中掺入格列本脲的方法
消渴降糖片,<卫生部药品标准>中药成方制剂第九册已有收载,含蔗鸡、黄精(制)、山药、天花粉、桑椹、红参、甜野菊等中药成分,具有清热生津,益气养阴功效,主用于糖尿病引起的口渴多饮,清瘦善饥,体倦无力,浮肿盗汗,体力、视力下降等症状,是一种常用的降糖中药.根据群众举报,某单位销售的消渴降糖片中可能掺有西药格列本脲,我所进行了针对性抽样,参照文献[1,2],本文建立了TLC、HPLC检查消渴降糖片中掺入西药格列本脲方法.
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HPLC法测定消渴降糖片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量
目的:建立消渴降糖片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(1 ∶ 4),检测波长203 nm,流速1 ml·min-1.结果:人参皂苷Rg1线性范围为1.0032～5.016 μg,回收率(n=6)为97.87%,RSD=1.13%;人参皂苷Re线性范围为1.0016～5.008 μg,回收率(n=6)为97.77%,RSD=1.1O%.结论:本方法分离效果好,准确可靠,是控制消渴降糖片内在质量的有效方法.
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消渴降糖片定性定量研究
目的 建立消渴降糖片定性定量研究方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄精、甜菊叶、桑椹、山药；高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1、Ro的含量.结果 薄层斑点清晰,阴性样品无干扰；人参皂苷Rb1在19.40～97.00 μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5％(n=6),RSD =2.3％、人参皂苷Ro在5.98～35.88μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为103.6％ (n=6),RSD=1.7％.结论 本方法快速、简便、准确、专属性强、重现性好,可作为消渴降糖片质量控制的方法.
