欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 合理情绪疗法对躯体形式障碍患者应对方法及心理健康状况的影响

    作者:肖旭曼;陈广阳;黎雪松;祁富生;罗伟森;谢建文;赵长江;伍丽华

    目的:探讨合理情绪疗法对躯体形式障碍患者应对方法及心理健康状况的影响.方法:将80例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组为合理情绪疗法合并文拉法辛.对照组为单用文拉法辛组.分别治疗12周,于治疗前后分别用症状自评量表(SCL-90)、简易应对方式问卷(SCSQ)进行测评.结果:两组的SCL-90均分与多个因子分、SCSQ评分中消极与积极应对分于治疗12周末已呈显著性差异(P<0.01),合理情绪疗法能改善躯体形式障碍患者应对方法、提高心理健康水平.

  • 艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍患者的疗效

    作者:唐凤丽;张捷;徐妙滦

    目的 观察艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍患者的临床疗效及安全性.方法 将78例诊断躯体形式障碍的患者使用艾司西酞普兰治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 72例患者遵嘱持续治疗,治疗后HAMD,HAMA总分均较治疗前显著下降(P<0.05).结论 艾司西酞普兰能较快缓解躯体形式障碍患者的症状,具有治疗效果好、起效快,脱落率低的优点.

  • 无抽搐电休克合并舍曲林治疗躯体形式障碍的对照研究

    作者:方泽忠;华玖州;朱宇馨

    目的:观察无抽搐电休克(MECT)合并舍曲林治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法:60例躯体形式障碍患者随机分为研究组(MECT合并舍曲林治疗)和对照组(单用舍曲林治疗).于治疗前及治疗后1、2、4周末用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分评定疗效.用不良反应症状量表(TESS)评定并记录不良反应.结果:治疗后两组SCL- 90躯体化因子分、HAMD总分较治疗前明显减少,差异有显著性(P<0.01);4周后,研究组有效率为83.30%,对照组为53.3%,差异有显著性(P<0.01);从第一周末开始,研究组SCL-90躯体化因子分即明显低于对照组(P<0.05)、第二周末开始研究组HAMD总分亦明显低于对照组(P<0.05).两组TESS分值无差异(P>0.05).结论:舍曲林合并MECT治疗躯体形式障碍的疗效优于单用舍曲林治疗,且起效更快,不良反应无明显增加.

  • 文拉法辛合并奥氮平对躯体形式障碍患者的治疗作用

    作者:何芹;徐领先;王爱芹

    目的:探讨文拉法辛合并小剂量奥氮平对躯体形式障碍患者的疗效.方法:64例躯体形式障碍患者随机分为文拉法辛组(单用组)和文拉法辛合并小剂量奥氮平组(合用组),各32例,共治疗八周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估疗效.结果:治疗后两组HAMD评分,HAMA评分较治疗前均有显著下降(P均<0.01),两组比较差异有显著性(P<0.05).合用组在治疗一周末评分差异已有显著性(P<0.01),单用组在治疗两周末差异才有显著性(P<0.01).合用组HAMD因子在焦虑/躯体化和绝望感方面下降较单用组快.结论:文拉法辛合并奥氮平治疗躯体形式障碍疗效较好.

  • 文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床研究

    作者:陆占峰;杨伟;孙永勋

    目的:探讨文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床效果.方法:研究组采用文拉法辛缓释片(每天75~225mg)联合喹硫平(每天200 ~ 400mg)治疗,对照组单用文拉法辛缓释片(每天75~ 225 mg),分别于治疗前、治疗后1周末、2周末、4周末、6周末进行症状自评量表(SCL-90)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)的测定并与治疗前测量结果进行对照.结果:治疗前和治疗后l周末,各量表测定两组差异不显著(P>0.05);治疗2、4、6周末两组差异有显著性意义(P<0.05),TESS结果治疗前后两组差异不显著(P>0.05).结论:文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单一应用文拉法辛的临床疗效好,起效快,安全性高,药物不良反应轻.

  • 重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗首发躯体形式障碍的效果观察

    作者:党现炳;刘萍;王爱芹;刘霞

    目的:比较重复经颅磁刺激(rTMS)联合不同剂量帕罗西汀及单纯使用帕罗西汀对躯体形式障碍的疗效及安全性.方法:收治首发躯体形式障碍患者96例,随机分为观察一组、观察二组和对照组.分别给予rTMS联合10 mg帕罗西汀、rTMS联合20 mg帕罗西汀及单纯使用20 mg帕罗西汀治疗,比较3组治疗效果.结果:观察一组和观察二组治疗后HAMD评分与HAME评分均低于对照组(P<0.05).观察一组与观察二组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察一组、观察二组与对照组的不良反应发生率分别为15.64%、21.88%和43.75%,3组差异有统计学意义(P<0.05).结论:rTMS联合小剂量(10 mg)帕罗西汀治疗首发躯体形式障碍具有疗效好、起效快、安全性高的优势.

  • 老年躯体形式障碍87例的护理

    作者:汪静;文林

    目的:探讨护理干预对老年躯体形式障碍患者的影响.方法:通过问卷调查总结这类老年患者的主诉症状,制定有效的护理措施.结果:胃肠道不适65例;呼吸循环系统不适42例;泌尿系统不适12例;睡眠障碍84例;皮肤异常感觉2例;抑郁44例;焦虑、紧张59例.结论:对老年躯体形式障碍患者进行系统的护理干预是患者转归的重要因素.

  • 舒肝解郁胶囊治疗躯体形式障碍疗效分析

    作者:王惠芳

    躯体形式障碍是一类以持久地担心或相信各种躯体症状的优势概念为特征的神经症.常因这些症状反复就医,各种医学检查阴性和医生的解释均不能打消其疑虑.由于目前各科医生对此类患者,识别率较低,故常常造成对此类疾病诊断和治疗的延误,并由此造成巨大的医药费资源浪费.因此,提高当代各科医生对躯体形式障碍的识别能力无疑具有重要的现实意义.

  • 城乡住院躯体形式障碍的临床特点调查

    作者:孔繁玲

    目的:了解基层医院城乡住院病人中躯体形式障碍(SD)的患病率、临床特点及相关因素.方法:采用自编调查表和ICD-10诊断标准对基层医院城乡住院病人进行SD筛查及诊断,对城乡SD患者进行SCL-90量表测查.结果:共筛查3624例住院病人,诊断为SD者147例,常见症状为慢性疼痛、胃肠道及自主神经症状;城乡SD患者比较,农村SD女性偏多,住院次数偏多,SCL-90阳性项目数、躯体化、抑郁、焦虑、人际关系敏感、偏执及精神病性因子分高于城市SD患者.结论:基层医院中因躯体主诉而反复住院的SD患者并不少见,农村SD患者的心理状况差于城市SD患者.

  • 小心“心病”变“身病”

    作者:林琳

    性格内向敏感的人更容易发生躯体形式障碍,他们多多少少都伴有焦虑、抑郁等心理问题.身体检查各项指标都正常,但头痛、腹痛、发热、尿频就是治不好.你的“身病”很可能是由“心病”转化而来的.在医学上,这个情况称为“躯体形式障碍”,是指心理问题以躯体问题的形式表现出来,如因压力、紧张、焦虑等引发头痛、腹痛甚至全身器官疼痛,如果找不到心理病根,躯体障碍有可能迁延十几年.

  • 经方治疗躯体形式障碍15例

    作者:刘永

    本人自2003年2月-2005年1月运用经方治疗躯体形式障碍患者15例.报道如下.1 临床资料1.1 病例选择15例均为我院门诊患者,均在专科医院确诊,符合CCMD-3关于躯体形式障碍的诊断标准,并经医学检查除外躯体器质性疾患者.其中男6例,女9例;年龄29~53岁,平均35岁;病程8个月~12个月12例,13个月~36个月3例.均服用过镇静剂及抗抑郁药治疗.

  • 中西医结合治疗糜烂性胃炎合并躯体形式障碍1例

    作者:董政委;王静

    目的 探究糜烂性胃炎合并躯体形式障碍的中西医结合治疗方法 ,以求更好的改善患者症状,提高治愈率.方法通过对治疗糜烂性胃炎合并躯体形式障碍1例取得的良好疗效进行经验总结.结果 中西医结合治疗糜烂性胃炎合并躯体形式障碍取得良好疗效.结论 对糜烂性胃炎合并躯体形式障碍的患者采用中西医结合治疗的方案能够取得较满意的治疗效果.

  • 脑病科门诊225例躯体形式障碍临床分析与病机探讨

    作者:丁玉洁;丁元庆

    分析丁元庆教授脑病科门诊225例躯体形式障碍患者临床资料,探讨其证候及发病机制.常见证候包括阴虚证、气郁证、郁热证、痰热证、瘀热证等,提出形神失和是其核心病机,心肝气机失常,络窍不利为其基本病机.

  • 针灸合并度洛西汀肠溶胶囊治疗躯体形式障碍

    作者:张德龙;姚素华;朱政仁;许修平;刘蓉;朱海芳;吴乔;陈周辉

    目的 分析针灸合并度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床效果.方法 回顾性分析我院收治的90例躯体形式障碍患者的病历资料,随机将所有观察对象分为对照组(n=45)、观察组(n=45).对照组给予口服度洛西汀治疗,观察组在此基础上实施针灸治疗.观察2组患者治疗前后HAMA、HAMD及SCL-90躯体化因子变化情况,并比较2组治疗效果及不良反应.结果 观察组治疗后HAMA、HAMD及SCL-90躯体化因子评分较本组治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组总疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予躯体形式障碍患者针灸合并度洛西汀治疗,可明显消除患者负面情绪,改善躯体形式障碍,安全高效.

  • 丹栀逍遥散加减治疗躯体形式障碍临床观察

    作者:周仁义;周志英;马明

    躯体形式障碍是一类以各种躯体症状为主要表现,但不能证实有器质性损害或明确的病理生理机制存在,且有证据表明与心理因素或内心冲突密切相关的精神障碍[1],此病患者多反复就诊,反复检查,给他们带来非常大的医疗负担及心理压力.笔者采用丹栀逍遥散加减治疗该病,并与阿米替林进行对照,现报道如下.

  • 解郁丸与阿普唑仑治疗躯体形式障碍对照分析

    作者:李振宇

    目的:探索中药解郁丸在治疗躯体形式障碍中的疗效及副反应.方法:采用随机分组的方法,将符合CCMD-3诊断标准的66例躯体形式障碍患者分为解郁丸组和阿普唑仑组各33例.两组患者均用药治疗观察4周.采用SCL-90、TESS副反应量表进行疗效与副反应评定.结果:对照研究发现解郁丸与阿普唑仑疗效相当(P>005),且副反应少.结论:解郁丸是治疗躯体形式障碍的理想药物.安全有效、可作为首选药物,对伴有情绪低落者尤为适宜,具有不良反应少、依从性好的特点.

  • 礞石滚痰汤联合耳穴压豆治疗痰热郁结型躯体形式障碍的临床研究

    作者:樊瑞震;崔莎莎

    目的:观察礞石滚痰汤联合耳穴压豆治疗痰热郁结型躯体形式障碍的临床疗效.方法:选取90例痰热郁结型躯体形式障碍患者,随机分为礞石滚痰汤联合耳穴压豆组(A组)、单用礞石滚痰汤组(B组)、单用度洛西汀组(C组),均治疗6周,根据临床治疗效果、SCL-90评分、健康调查量表(SF-36)评分来评价疗效.结果:治疗后A组临床治疗效果、SCL-90评分及SF-36评分与B组和C组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:礞石滚痰汤联合耳穴压豆治疗痰热郁结型躯体形式障碍临床疗效肯定,且无不良反应.

  • 抑郁症和躯体形式障碍患者血清T3、T4以及TSH表达水平特征及临床意义研究

    作者:张川江;刘荣馨;杨培锋;贺金花;王娟

    目的 探讨抑郁症和躯体形式障碍患者血清T3、T4以及TSH表达水平特征,并结合其临床特点分析彼此间的关系,为抑郁症和躯体形式障碍的预防以及控制该群体血清T3、T4以及TSH表达水平处于正常范围提供参考依据.方法 于2017年5月至2018年1月采用定群抽样的方法选择研究对象,采用横断面调查的研究方法对入选人群开展不记名问卷调查,并结合受试对象的实验室结果进行进一步分析.结果 本研究按照入选及排除标准共获得符合要求的观察对象220例.220例受试对象中判定为轻度抑郁的受试者37例(16.82%),判定为中度抑郁的受试者14例(6.36%),判定为重度抑郁的受试者14例(6.36%);判定为躯体形式障碍的受试者93例(42.27%);抑郁、躯体形式障碍严重程度均与血清TT4、TT3水平呈负相关,而与血清TSH水平正相关,均有P<0.05.结论 抑郁症和躯体形式障碍患者的血清T3、T4以及TSH表达水平特征均与正常群体存在差异,且提示一定的病理特征,同时二者可以互为影响因素,因此改善患者的抑郁症和躯体形式障碍不仅具有精神病学层面的意义,同时对甲状腺功能的改善也可能具有潜在意义.

  • 米氮平和阿米替林治疗躯体形式障碍对照研究

    作者:欧阳华;刘玉局

    目的 探讨米氮平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性.方法 对80例躯体形式障碍患者分别用米氮平或阿米替林治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定药物疗效及不良反应.结果 米氮平与阿米替林疗效相当,起效快,米氮平不良反应轻微.结论 米氮平治疗躯体形式障碍疗效肯定,不良反应小.

  • 盐酸文拉法辛与丙米嗪治疗躯体形式障碍的对照研究

    作者:单敬;赵云;贾会珍;柴瑞丽;张桂兰

    目的 探讨盐酸文拉法辛对躯体形式障碍的临床疗效及副反应.方法 采用随机分组的方法,将114例躯体形式障碍患者分为文拉法辛组57例,丙米嗪组57例,治疗8周,用HAMD和TESS评定疗效和副反应.结果 文拉法辛组与丙米嗪组对躯体形式障碍的起效时间有显著性盖异(P<0.05),副反应方面有显著性盖异(P<0.01).结论 SNRI与TCAs之间比较对躯体形式障碍有效、安全、起效快,值得临床应用.

431 条记录 1/22 页 « 12345678...2122 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询