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第三军医大学SPF级动物设施环境参数的自动化控制
在SPF级实验动物设施中,换气次数、气流速度、空气洁净度、落下菌数、氮浓度、噪声、照度、照明时间等参数在建成后即相对稳定,而温度、相对湿度、压强梯度等参数是随着外界环境条件及工作情况变化而变化的.为保证上述参数在高湿度环境下保持稳定,我们采取了一套闭环控制系统对其进行控制,经测试,所测各项指标均达到设计要求.
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SPF级实验动物设施环境参数的自动化控制
SPF级实验动物设施的环境参数(温度、相对湿度、压强梯度、换气次数、气流速度、空气洁净度、落下菌数、氨浓度、噪声、照度等参数)是由国家有关部门根据实验动物行业的特点制定的国家标准所限定的.其中温度、相对湿度、压强梯度等参数是随外界气象环境条件而变的,其余参数在建设过程中由建设部门设计确定,一旦设施建设完毕,这些参数是相对稳定的.为了保证一个SPF级实验动物设施的正常运行,就必须在建设过程中建立一个完备的自动化保证体系,确保上述几个随外界环境变化而变的重要参数的稳定.
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吉林省21家10万级保健食品洁净车间洁净度检测分析
目的 了解10万级保健食品洁净车间洁净度的基本情况.方法 依据国家相关标准GB/T16292～16294-1996、JGJ 71-90对21家保健食品10万级洁净车间进行检测.结果 检测结果中照度有21个房间不符合标准;25个房间静压差不符合标准;9个房间尘埃粒子不符合标准.结论 建议生产厂家加强管理,提高员工对洁净度的认识.
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夏季室内人体热感觉调查
目前,ASHRAE 55-1992[1]和ISO 7730[1]是世界上普遍采用的评价和预测室内环境热舒适程度的标准.ASHRAE 55-1992标准中给出了至少满足80%居住者的舒适区,并将热舒适定义为"人们对热环境表示满意程度的意识状态".ISO 7730阐述了丹麦工业大学Fanger教授提出的预测人体热感觉PMV指标.此外,与PMV模型相似的还有Gagge教授提出的有效温度指标(ET*)和标准有效温度指标(SET)[3].这类模型共同的特点是稳态的、以人体热平衡方程为基础的,即认为环境参数不随时间改变.而人体是外界热刺激的被动接受者,通过两者之间的热湿交换来影响人体的生理参数,进而产生不同的热感觉.
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BSL-3实验室的智能监控系统
目的实现BSL-3实验室的智能监控.方法系统采用专用数据采集设备,对室内环境的压强、压差、洁净度、温度、湿度以及风机、空调机等设备的运行参数进行实时采集、记录,并由监控主机对各参数处理后,将调控命令输出,调节受控参数.结果监控中心和现场控制器均采用独立的计算机控制模块,某个环节出了故障均不影响其他设备的正常运行,使子系统的损害降到低程度.子系统模块和系统核心采用局域网连接,保证大量信息的高速传递.软件系统支持数据采集、智能模块、微分子-积分斜率控制模式调节等;支持实时报表、历史报表、数据库浏览统计等报表方式.结论智能监控系统为生物安全防护提供了有效保障.
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吉林省41家保健食品生产车间洁净度检测结果分析
随着我国洁净技术的日益成熟,洁净技术被广泛地应用于生化制药、医院制剂和食品卫生等医药卫生领域.为强化洁净室的质量管理,吉林省疾病预防控制中心于2004年对41家医药企业洁净室进行洁净度检测,现将检测结果分析如下
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医院制剂室空气洁净度检测与结果分析
目的:介绍福建省部分地市医院制剂室空气洁净度检测的基本状况,探讨影响制剂洁净室质量的主要因素.方法:采用省标和国标方法检测各医院制剂室空气洁净度与环境参数并进行综合分析.结果:全部457个洁净室(区)中空气洁净度有34个不合格(7.4%),其中悬浮粒子超标23个,细菌超标10个;环境参数中的静压差和风量超标率分别达为4.6%和8.3%;悬浮粒子与细菌超标率之间、浮游菌与沉降菌超标率之间的相关性不显著,相关系数r分别为0.036 7和0.351 5.结论:制剂洁净室的质量与洁净室设计、施工和运行维护管理密切相关,医院药学人员应认真做好日常监测和维护工作,以确保洁净室正常运行和制剂产品质量.
