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茶叶中有机氯农药P,P'-DDT含量的检测
研究茶叶中有机氯农药P,P'-DDT含量的检测,该方法采用石油醚提取,浓硫酸净化,采用HP-5毛细管柱为分析柱的气相色谱法检测(ECD检测器),该检测方法简单快捷、成本低、线性好,回收率高.
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p,p’-DDE对原代培养的支持细胞周期的影响
目的探讨p,p’-DDE对离体培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell)细胞周期及凋亡的影响.方法 实验采用了从大鼠睾丸组织中分离的支持细胞进行离体原代培养,染毒剂量分别为10、30和50 μmol/L,通过流式细胞仪测定细胞凋亡情况.结果 在凋亡百分比中高剂量组(50μmol/L)与溶剂对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),30和50 μmol/L与溶剂对照组比较在G1、S、G2/M期都有显著的变化(P＜0.05).结论 浓度为50 μmol/L的p,p’-DDE对支持细胞周期有影响,可能引起细胞凋亡.p,p’-DDE可能诱导支持细胞凋亡,影响细胞周期,终可能影响生殖功能.
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p,p'-DDE和β-BHC联合染毒对孕小鼠生殖及其胎仔发育的影响
目的研究p,p'-DDE和β-BHC联合染毒对孕小鼠生殖和胎仔发育的影响.方法对孕12～14天小鼠每天联合灌胃不同剂量的p,p'-DDE和β-BHC(各1、5、10mg/kg bw),并设植物油溶剂对照组,采用磁性分离酶联免疫法检测孕鼠血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量,RT-PCR检测小鼠胎盘组织中雌激素受体(α-ER)、促性腺激素释放激素(GnRH)和β-内啡肽(β-EP)mRNA表达水平.结果①生殖影响:随染毒剂量加大母鼠子宫剥离重和子宫腔内液增加,子宫着床数减少,胎仔肛殖距和雌雄比增加,孕鼠血清中雌二醇和孕酮水平上升,胎盘组织α-ER和GnRH mRNA表达上调而β-EP mRNA表达下调,且均呈现剂量依赖性关系,差异有显著性(P＜0.05).②发育影响:随染毒剂量增加孕鼠体重增长减少,肝脏的脏器系数增加,活胎数下降,不良妊娠结局(死胎、吸收胎和畸形数)增多,雌胎数所占比例加大,均呈剂量效应关系,差异有显著性(P＜0.05).结论p,p'-DDE和β-BHC可干扰孕小鼠生殖功能,导致生殖和发育障碍,造成雌雄比例失衡.
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p,p'-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响
目的研究p,p'-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响.方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p'-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p'-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达.结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p'-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高.结论p,p'-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp'-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,终导致精子减少.
关键词： P p'-DDE 支持细胞 单细胞凝胶电泳 RT-PCR FasL -
填精益血汤联合黄体酮治疗先兆流产的临床观察
目的 以血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平变化及B超孕囊直径为指标,分析填精益血方联合黄体酮治疗先兆流产的临床效果.方法 选择2015年3月―2017年2月门诊或住院的先兆流产患者85例,根据治疗方法不同分为观察组(口服填精益血汤方联合肌肉注射黄体酮治疗,45例)和对照组(肌肉注射黄体酮,40例).评定2组临床疗效,于治疗前后检测血清E2、P、β-HCG水平,B超检查观察孕囊直径,并记录症状缓解时间、消失时间及不良反应发生情况.结果 观察组临床总有效率为93.33％(42/45),明显高于对照组75.00％(30/40)(P<0.05).与治疗前相比,治疗后2组E2、P、β-HCG水平均明显升高,B超孕囊直径明显增长(P<0.05),与对照组相比,治疗后观察组血清E2、P、β-HCG水平均明显升高,B超孕囊直径明显较长(P<0.05).观察组症状缓解时间、消失时间显著较对照组短(P<0.05).2组均未见明显的不良反应.结论 填精益血方配合黄体酮治疗先兆流产可通过显著改善患者血清E2、P、β-HCG水平及孕囊直径提高临床疗效,从而可促进症状缓解.
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1500例中老年患者血液流变学检测结果分析
目的血液流变学(Hemorheology)是研究血液及其组成成分流动性质和变形规律症状之前,往往有一种或几种血液流变学指标出现异常,这有利于早发现疾病、早治疗疾病.方法使用自动分析仪对1500例门诊患者进行全血粘度与血浆粘度、血沉与压积、纤维蛋白原、血脂二项测试分析.结果①本组1500例中正常930例,异常570例;②异常组不同性别情况:男性异常百分数41.1%,女性异常百分数33.3%;③异常组不同疾病检出情况:高脂血症检出率30.7%、高血压检出率17.9%、冠心病检出率18.6%、动脉粥样硬化检出率14.9%;④不同年龄组发病率;年龄组35～40岁病率4.2%,41～50岁发病率8.42%,51～60岁发病率42.1%,61～70岁发病率30.2%,71～78岁发病率15.6%;⑤血液流变学检测结果见表4.结论结果分析表明:大部分中老年人心脑血管疾病与血液流变学指标改变有密切关系[1].
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血清β-HCG、E2及P水平在异位妊娠早期诊断的应用价值研究
目的 总结分析血清β-HCG(β-人绒毛膜促性腺激素)、E2(雌二醇)及P(孕酮)水平与异位妊娠(EP)的相关性,探讨这三种指标在EP早期诊断方面的应用价值.方法 选择2014年6月~2015年6月来我院进行早期检查并明确诊断为EP的妇女78例作为观察组,另选择同期进行早期检查的正常宫内妊娠的孕妇83例作为对照组,采用放射免疫法(RIA)检测两组孕妇就诊当天血清中β-HCG、E2及P的含量,通过统计学方法比较两组孕妇这三种指标之间的差异及诊断准确度.结果 观察组患者的β-HCG[(3743.4±208.9)mIU/L]、E2[(148.3±23.9)pg/mL]及P[(11.1±2.6)ng/mL]水平都明显低于对照组妇女的[(8978.5±526.1)mIU/L(,637.1±75.4)pg/mL(,33.6±5.8)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05).单一指标包括β-HCG、E2及P对EP早期诊断的Youden值分别为0.40、0.55、0.53,其中E2高,但是低于三者联合检测的Youden值0.69.结论 β-HCG、E2及P联合检查能够克服B超在早期诊断EP方面的不足,达到准确诊断的目的,可作为EP早期诊断的有效指标,值得在临床上广泛推广.
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HCG与P联合检测对先兆流产预后的指导意义
目的:探讨血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)与孕酮(P)联合检测对先兆流产患者预后的指导意义.方法:采用化学发光的方法对164例妊娠早期先兆流产患者血清β-HCG和P进行联合检测.结果:血清P>20μg/L,HCG>50 mU/ml的患者68例,占41.5%,不予药物治疗,经卧床休息,均胚胎发育正常;血清P 10～20μg/L,HCG 10～50 mU/ml患者的72例,占43.9%,其中69例经黄体酮与绒毛膜促性腺激素保胎治疗后,均胚胎发育正常,保胎成功;血清P<20μg/L,HCG<10 mU/ml的患者24例,占14.6%,建议终止妊娠,清宫后发现宫内组织物中几乎不伴有新鲜绒毛,并伴有不同程度陈旧性出血.结论:血清β-HCG和P联合检测对于先兆流产预后的的诊断有重要意义.
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乳腺增生症治疗对雌激素及孕激素变化的临床观察
乳腺增生病(hyperplasia of mammary gland,HMG)是乳腺组织的良性增生性疾病,临床表现以乳房部肿块和疼痛为主,是乳腺主质和间质不同程度地增生及复旧不全所致的乳腺结构在数量和形态上的异常。近年来研究发现,乳腺增生与雌激素、孕激素的改变有密切关系。本文主要观察乳腺增生症治疗前后性激素中雌二醇(E2)及孕酮(P)的变化,为乳腺增生症的临床治疗提供参考资料。
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神经肽在持续性变应性鼻炎鼻中隔软骨中的检测分析
目的 探讨神经肽在持续性变应性鼻炎鼻中隔软骨中检测的临床意义.方法 选取笔者所在医院2010 年～ 2011年收治的30 例持续性变应性鼻炎患者的资料作为观察组,选取同期收治的35 例单纯性鼻中隔偏曲患者的资料作为对照组,应用放射免疫法对两组患者鼻中隔软骨进行P 物质、降钙素基因相关肽、血管活性肠肽检测,了解鼻中隔软骨中神经肽在变应性鼻炎中的表达意义.结果观察组患者鼻中隔软骨P 物质、降钙素基因相关肽、血管活性肠肽含量明显高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论神经肽在持续性变应性鼻炎鼻中隔软骨中高表达,在变应性鼻炎的发病中起重要作用,可以作为诊治持续性变应性鼻炎的观察指标.
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孕产妇血清中p,p'-DDE暴露水平及其影响因素
目的 研究孕产妇血清中p,p'-DDE暴露水平并对其影响因素进行分析.方法 于2010年选择某市一所医院妇产科的300名孕产妇作为研究对象,测定孕产妇静脉血清中p,p'-DDE的含量,并对相关影响因素开展问卷调查.结果 p,p'-DDE在孕产妇血清中的检出率为89.47％( 221/247),Speaman分析表明孕产妇BMI和年龄与其静脉血清中p,p'-DDE的含量呈正相关,且差异有统计学意义(P＜0.05)；多因素分析结果提示:孕产妇的年龄每增加1岁和体质指数(BMI)每增加1 kg/m2,孕妇血清中p,p'-DDE的含量分别相应增加29.01 ng/g(以脂计)和23.73 ng/g(以脂计),有妊娠史的孕产妇比无妊娠史的孕产妇静脉血中p,p'-DDE的含量低161.64 ng/g(以脂计).结论 孕产妇年龄的增加及BMI的增高可能会导致静脉血清中p,p'-DDE暴露水平的升高；有妊娠史的孕产妇血清中的p,p'-DDE含量可能较无妊娠史的孕产妇低.
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p,p'-DDE对大鼠睾丸支持细胞细胞外信号调节激酶转导通路影响的机制研究
目的 研究p,p'-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell)内的细胞外信号调节激酶(ERK)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路影响机制.方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养,分别以0、10、30、50μmol/L的p,p'-DDE染毒,用MTT比色法、SABC法和Western blotting法来检测细胞活性以及p-ERK的表达情况.结果在MTT试验中,支持细胞活性随着p,p'-DDE剂量的增高而逐渐降低;在免疫组化试验中,细胞内p-ERK随P,P'-DDE剂量的增高而染色加深;同时,在western blotting实验中50μmol/L p,p'-DDE染毒组支持细胞内p-ERK在染毒后12、24h较染毒前表达上升,差异有统计学意义(P<0.05).结论 p,p'-DDE导致支持细胞细胞活性降低;同时激活细胞内ERK磷酸化,并且随着作用时间的增加,ERK的磷酸化表达于12、24h时明显增加,这预示着ERK磷酸化可能参与信号通路的传导,可能会影响下游通路进而影响到基因的转录和表达.
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p,P'-DDE对青春前期大鼠睾丸组织半胱氨酰天冬氨酸酶mRNA表达及活力的影响
目的 研究P,P'-DDE在诱导青春前期SD大鼠睾丸细胞凋亡中半胱氨酰天冬氨酸酶(caspase)的作用.方法 将22日龄清洁级雄性SD大鼠20只随机分为低(20 mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量p,P'-DDE染毒组和对照组(玉米油),每组5只.采用腹腔注射染毒,注射容积为10ml/kg,隔天染毒1次,共进行10天.染毒结束后,处死大鼠,分离睾丸、肝、肾、脾、肺器官,称重后计算脏器系数.取睾丸制备组织匀浆,实时荧光定量PCR测定睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9mRNA的表达;比色法检测睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力.结果 各组大鼠体重和睾丸、肾、脾、肺的脏器系数间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,高剂量p,P'-DDE染毒组大鼠肝脏系数较高.差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较.高剂量P,P'-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9和中剂量P,P'-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-9表达均升高.差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,高剂量P,p'-DDE染毒组大鼠睾丸组织caspase-3、caspase-8、caspase-9活力均较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 p,P'-DDE可能通过启动caspase-8和easpase-9,进而激活下游效应caspase-3的级联反应而诱导睾丸组织细胞凋亡.
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p,p'-DDE对青春期雄性大鼠的生殖毒性
目的 探讨P,p'-DDE染毒对青春期SD雄性大鼠生殖系统的毒性作用.方法 将20只健康清洁级50日龄青春期雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和低(20 mg/kg)、中(60mg/kg)、高(100mg/kg)剂量p,P'-DDE染毒组,每组5只.采用腹腔注射方式进行染毒,注射容积为10ml/kg,隔天1次,共进行10d.第11天处死大鼠,称取睾丸、肝、肾、脾、肺组织重量,并计算脏器系数.采用TUNEL法检测大鼠睾丸细胞凋亡情况.采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)测定大鼠睾丸组织钙蛋白酶1(calpain-1)及兔抗半胱天冬氨酸蛋白酶-12(caspase-12)mRNA的表达水平.测定大鼠精子活力参数[精子密度(sperm concentration)、活动精子密度(motile sperm)、平均速率(average path velocity,VAP)、直线运动速率(straight line velocity,VSL)、曲线运动速率(curvilinear velocity,VCL)、精子头侧摆幅度(amplitude of lateral head displacement,ALH)、鞭打频率(beat crossfrequency,BCF)、前向性(straightness,STR)、直线性(linearity,LIN)、摆动性(wobble,WOB)]和精子畸形率.结果 与对照组比较,中、高剂量p,p'-DDE染毒组大鼠肝脏系数较高,而低、高剂量p,p'-DDE染毒组肾脏脏器系数较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).各组大鼠睾丸、脾、肺组织脏器系数间比较,差异均无统计学意义.与对照组比较,低、中、高剂量p,p'-DDE染毒组大鼠睾丸组织细胞凋亡指数和精子畸形以及低、中剂量p,p'-DDE染毒组大鼠睾丸组织中calpain-1和caspase-12 mRNA表达水平均较高,差异有统计学意义(P＜0.05),但高剂量组均无统计学上差异.且随着p,p'-DDE染毒剂量的升高,大鼠睾丸组织细胞凋亡指数以及睾丸组织中calpain-1和caspase-12mRNA表达水平均呈先升高后下降的趋势,精子畸形率呈上升趋势.与对照组比较,低、中剂量p,p'-DDE染毒组大鼠精子密度明显减少,中剂量p,p'-DDE染毒组大鼠精子曲线运动速率、精子头侧摆幅度、鞭打频率均下降,差异有统计学意义(P＜0.05).而高剂量p,p'-DDE染毒组大鼠精子的各指标变化不明显,差异无统计学意义.结论 p,p'-DDE可对青春期大鼠的生殖系统产生毒性作用.
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磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶在p,p’-DDE致青春期雄性大鼠生殖功能障碍中的作用
目的 探讨磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶( PHGPx)在p,p’-DDE对大鼠睾丸生精细胞脂质过氧化及诱导生精细胞凋亡中的作用.方法 将20只健康清洁级50日龄雄性SD大鼠按体重随机分为4组,分别为对照(玉米油)组及低(20mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(100mg/kg)剂量P,P’-DDE染毒组,每组5只.采用腹腔注射方式染毒,注射容积为10ml/kg,每隔ld染毒1次,连续进行10d.测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的含量.采用Western blotting方法和检测大鼠睾丸组织PHGPx蛋白相对表达情况,采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)测定大鼠睾丸组织PHGPx及B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bcl-2 associated proteinX,Bax),细胞色素C(cytC)、凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3 )mRNA的表达水平.结果 与对照组相比,60 mg/kgp,p’-DDE染毒组血清SOD、GSH-Px活力和睾丸组织PHGPx蛋白表达水平均降低,l00mg／kgP,P’-DDE染毒组大鼠睾丸组织中PHGPx、CytC、Apaf-1 mRNA表达水平和60 mg/kgP,P’-DDE染毒组Caspase-3 mRNA表达水平较高,60 mg/kg、100 mg/kgp,p’-DDE染毒组Bax mRNA表达水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PHGPx在P,P’-DDE所致男(雄)性生殖功能紊乱中起拮抗作用.
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p,p'-DDE对离体培养的大鼠睾丸支持细胞内钙离子的影响
目的 研究p,p'-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell)细胞内钙离子的影响.方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞并进行离体原代培养,设空白对照组、溶剂对照组和低、中、高剂量p,p'-DDE染毒组(10、30、50 μmol/L),然后以Fura-2/AM为钙探针,用细胞内双波长钙荧光系统通过测定荧光值计算细胞内钙离子浓度的变化.结果 高剂量组支持细胞中Ca2+浓度高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 p,p'-DDE可干扰支持细胞内钙离子稳态,造成钙的超负载.钙离子稳态失衡可能诱导支持细胞凋亡,终可能导致生殖功能障碍.
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p,p'-DDE对青春前期大鼠睾丸组织氧化应激及凋亡的影响
目的 研究p,p'-DDE对青春前期大鼠睾丸组织氧化应激及凋亡的影响.方法 将健康清洁级22日龄雄性SD大鼠25只按体重随机分为5组,分别为对照组(玉米油)、低(20 ms/kg)、中(60 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量P,p'-DDE染毒组和VitE干预组(100mg/kg p,p'-DDE+100mg/kg Vit E),每组5只.采用腹腔注射方式进行染毒,注射容积为10ml/kg,每隔1 d染毒1次,共10 d.染毒结束后,处死动物,取睾丸称重,并计算睾丸脏器系数;将睾丸制备组织切片和组织匀浆,分光光度计法测定大鼠睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,采用TUNEL法检测睾丸组织的细胞凋亡情况.结果 各组动物染毒前体重及染毒期间体重变化无差异.大鼠睾丸重量及其脏器系数间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,高、中、低剂量p,p'-DDE染毒组SOD活力降低,中、高剂量p,p'-DDE染毒组MDA含量升高,高剂量p,p'-DDE染毒组GSH-Px活力下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).与高剂量p,p'-DDE染毒组比较,Vit E干预组SOD活力升高,差异有统计学意义(P＜0.05).Vit E干预组和高剂量p,p'-DDE染毒组MDA含量和GSH-Px活力间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).高、中、低剂量p,p'-DDE染毒组和对照组均有睾丸细胞凋亡情况发生,对照组中凋亡细胞稀少;随着p,p'-DDE染毒剂量的升高,凋亡细胞数也逐渐增多,以精原细胞和精母细胞为主,伴有支持细胞.与对照组比较,高、中、低剂量P,p'-DDE染毒组的细胞凋亡指数均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);Vit E干预组的细胞凋亡指数低于高剂量p,p'-DDE染毒组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 p,p'-DDE可通过引发睾丸组织氧化应激而诱导细胞凋亡.
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p,p'-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞转铁蛋白表达的影响
目的研究P,P'-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞转铁蛋白表达的影响.方法对大鼠睾丸支持细胞离体原代培养,运用一步法RT-PCR检测给与P,P'-DDE后24 h支持细胞转铁蛋白mRNA水平.结果睾丸支持细胞转铁蛋白mRNA水平随P,P'-DDE所给剂量的增高而降低,且与对照组差异存在显著性(P＜0.05),呈剂量依赖关系.结论P,P'-DDE 可抑制睾丸支持细胞转铁蛋白的基因转录,从而抑制其合成,导致精子发生障碍和生殖功能紊乱.
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p,p'-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响
目的 研究p,p'-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响.方法 通过离体培养SD大鼠支持细胞的四甲基偶氮唑盐(MTT)实验,确定后续实验的染毒剂量,p,p'-DDE和β-BHC的染毒浓度均为10、30、50μmol/L,p,p'-DDE+β-BHC联合染毒浓度为10μmol/L p,p'-DDE+10μmol/L β-BHC,30μmol/L p,p'-DDE+30μmol/L β-BHC,50μmol/Lp,p'-DDE+50μmol/L β-BHC,检测染毒后支持细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率、总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化.结果 50μmol/L的p,p'-DDE、β-BHC均可使支持细胞的吸光度(A)值显著下降(P＜0.05).睾丸支持细胞LDH的漏出率随染毒浓度的增加而明显增加(P＜0.05),二者以不同浓度联合染毒时支持细胞LDH的漏出率均显著高于对应浓度的单独染毒(P＜0.05).不同浓度的p,p'DDE、β-BHC及二者联合染毒均可使细胞内总SOD活力显著降低(P＜0.05)、MDA的含量增加(P＜0.05),且联合染毒时MDA的含量与二者单独染毒时相比均有显著增加(P＜0.05).结论 p,p'-DDE、β-BHC单独和联合作用均可以引发睾丸支持细胞脂质过氧化,p,p'-DDE和β-BHC对支持细胞的联合毒性作用具有一定的协同效应.
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影响巫山淫羊藿品质的施肥指标体系构建
目的 建立N、P、K施肥量与巫山淫羊藿Epimedium wushanense品质的回归模型,探索巫山淫羊藿的佳施肥方案.方法 采用3因素4水平设计施肥方案,布置巫山淫羊藿N、P、K肥料效应实验,并对实验数据进行整理与统计分析.结果 建立了N、P、K肥配施效应模型与巫山淫羊藿产量和质量之间的关系,并对各因子之间的交互作用进行了分析,对.模型进行了优化.在不同施肥措施中N2P2K2处理效果佳,不施或者少施N、P、K中的任何一种养分均不同程度导致巫山淫羊藿减产和质量下降;单因子效应分析表明,随着N、P和K施肥量的提高,产量和有效成分的量呈先升后降的趋势;双因素交互效应分析表明,以巫山淫羊藿产量为考察对象,N、P、K肥间相互作用都存在一个值域,低于这个值域时都表现为协同促进作用,高于这个值域时则都表现为拮抗作用;以淫羊藿苷和朝藿定C的量为考察对象,N、K和P、K肥间相互作用存在一个值域,有效成分的量表现出与产量相同的趋势.结论 模型优化结果表明,大田实验适宜的N、P、K肥施用量分别为224.154～269.461、176.324～214.651、152.624～197.354 kg/hm2.
