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生活饮用水中砷汞氢化物发生原子荧光法同时测定
砷和汞都是具有蓄积作用的有毒有害元素,在生活饮用水卫生检测中都被列为重要的检测指标.现行的GB/T5750 -2006中砷、汞的检测方法第一法均为氢化物发生原子荧光法, 在实际工作中可利用双道进行砷汞同测,能大量节省时间,提高工作效率,且在精密度、准确度及线性关系等方面均能得到满意的结果,非常适用于日常的分析检测工作.
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食品中砷和汞的双道原子荧光同时测定法
砷和汞在食品卫生监督检验中,被列为重点监督的有害元素,在食品分析中常用比色法、分光光度法、原子吸收法、原子荧光法等.
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HG-AFS法同时测定食品中的砷和汞
砷和汞都是有蓄积作用的有毒元素,在食品卫生监督检验中,被列为重点监测项目.传统的测定方法有比色法,分光光度法,冷原子吸收法等[1].这些方法大都有操作繁琐,耗时,耗试剂,易沾污,样品消解时待测元素易损失等缺点.原子荧光法在食品分析中的应用是近年来发展起来的一种新的痕量元素分析方法[1～3].本文采用一次性微波消解处理样品,氢化物发生原子荧光法(HG-AFS)同时测定食品中砷和汞.简化了操作,避免了由于常压敞开湿法消解样品造成的元素损失,试剂用量少,从而减少了试剂引入的沾污,提高了灵敏度,低检出量比传统法降低了一个数量级,结果可靠,仪器性能稳定.现介绍如下.
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如何用原子荧光法测定尿中的砷和汞
砷和汞都是有毒有害元素,在人体内具有很强的蓄积毒害,在生物材料代谢产物分析中被列为重点检测指标.砷和汞的常规测定方法有比色法、分光光度法、极谱分析法、原于吸收法等,以上方法操作繁琐,灵敏度低,分析时间长,不能满足现代卫生分折的需要和要求.原子荧光技术在分析痕量元素方面有得天独厚的优势,在各行各业得到广泛的应用,但利用该方法对尿中的砷和汞进行测定的报道不多.本人采用断续流动进样,双道氩氢焰原子化法,对尿中砷和汞的同时测定进行了实验探讨,并对实验条件进行了优化,取得了满意的结果.
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微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定食品中的砷和汞
[目的]探讨测定食品中砷和汞的佳测定方法.[方法]采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定食品中的砷和汞.[结果]在佳条件下砷和汞的低检出限为0.224 2 μg/L和0.069 1 μg/L;回收率分别为砷91.7%～104.7%,汞93.3%～104.5%;RSD分别为砷2.3%～4.7%,汞2.9%～4.4%.[结论]该方法具有简便,快速,灵敏度高,干扰少,线性范围宽等优点.
关键词： 微波消解 氢化物发生原子荧光法 食品 砷和汞 -
原子荧光光谱法同时测定化妆品中微量砷和汞
目前,GB 7917-87<化妆品的检验方法>中砷和汞的测定,需要对样品分别消解、分别测定,而且操作也很复杂.为此,研究了-种将样品一次性消解,用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的方法,本法具有操作简便,精密度好,回收率及灵敏度高,线性范围宽等优点,特别适合大批量样品测定.
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服中药要防砷汞中毒
老年人肝肾功能较年轻时减低30％～50％,致使许多药物的血药浓度升高,药物半衰期延长;如果肾功能不全时,药物的代谢和排泄更会受到影响,尤其在长期或大量服用含砷和汞的中成药物时,要防止汞和砷在体内的蓄积而加重肾脏损害.
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原子荧光光谱测定保健食品中As和Hg的分析方法
砷和汞在保健食品中被列为必测的有害元素,并有严格标准限制,用原来传统的分析方法测定,存在着诸多不足.本文通过一年多反复实验总结了这一较适用的方法.
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微波消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中砷、汞
砷和汞在食品卫生监督检验中,被列为重点监督的有害元素,因此,对砷、汞的测定方法也较为繁多.传统有比色法、分光光度法、原子吸收法等[1-2].这些方法操作繁琐,分析时间长,灵敏度也欠高.本文采用微波消解处理样品[3],加快了检测速度,避免了由于常压敞开消化造成的损失;消解后的试液用荧光光度计同时测定两种元素[4],简化了操作,提高了灵敏度.在佳条件下,砷和汞的低检出限为0.2309μg/L和0.0456μgL,回收率分别为砷87.1～103.6%,汞94.5～106.1%,线性范围砷为1.0～100μg/L,汞为0.5～40μg/L.
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双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞
痕量砷和汞的分析测定常用银盐法、比色法、分光光度法、原子吸收法等,氢化物原子荧光光谱法是近年来发展起来的一种新的痕量元素分析方法[1-3].本文研究了双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞的方法.本方法具有一次性消化样品,同时测定食品中砷和汞含量的优点,操作简单、快速,基体干扰少,灵敏度高,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,值得推广应用.
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酸浸提-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞
为建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法,采用浸提法对样品进行前处理,方法的检出限分别为砷0.25 ng/ml、汞0.05 ng/ml,回收率分别为砷90.0%～95.6%,汞89.4%～95.3%.与湿式消化法测定结果比较,其测定结果和回收率、精密度均无显著性差异,且操作简便快捷,省时,省力,工作效率大大提高.
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双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞
目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.
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原子荧光法同时测定水中砷和汞的不确定度评定
一个完整的测量结果，除了应给出被测量的佳估计值外，还应同时给出测量结果的不确定度[1]。本方法对原子荧光法同时测定水中的砷和汞不确定度进行评定，后整体合成现将结果报告如下。
