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『牧草之王』紫花苜蓿
豆科草本植物紫花苜蓿素以营养丰富而被誉为世界上的"牧草之王","食物之父"则是一些喜食紫花苜蓿的阿拉伯人对它的赞誉.
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苜蓿异黄酮提取物对小鼠生长和免疫功能的影响
目的 研究苜蓿异黄酮提取物对小鼠生长性能和免疫功能的影响.方法 选用80只小鼠,随机分成四组,分别给予0(对照)、40(低)、120(中)和400 mg/kg bw·d(高)的苜蓿异黄酮处理,苜蓿异黄酮给药方式为每日一次定时灌胃.结果 低剂量苜蓿异黄酮处理可提高雄性小鼠平均日增重和胃重百分率.中剂量苜蓿异黄酮可提高脾脏系数、小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率,和小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数.高剂量苜蓿异黄酮可提高胸腺系数,和血清溶血素值.各剂量苜蓿异黄酮处理可提高小鼠迟发性变态反应右耳增厚值.结论 苜蓿异黄酮对小鼠生长性能的影响与性别和剂量有关,40mg/kg bw·d处理可显著地提高雄性小鼠的生长性能;苜蓿异黄酮对小鼠的特异性和非特异性免疫功能都有一定的提高和改善,其应用的适宜剂量为120 mg/kg bw·d.
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紫花苜蓿黄酮类化学成分的研究
目的 研究紫花苜蓿的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离紫花苜蓿地上部分的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从该植物氯仿和正丁醇萃取部分分得7个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucoside,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、脲嘧啶核苷(uridin,Ⅲ)、β-甲基-吡喃葡萄糖苷(methyl-α-L-glucopyranoside,Ⅳ)、芹菜素(apigenin,Ⅴ)、苜蓿素(tricin,Ⅵ)、7,4'-二羟基黄酮(7,4'-dihydroxyflavone,Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从本属植物中分离得到.
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不同生长期紫花苜蓿中苜蓿素的测定
目的 测定紫花苜蓿在不同生长期苜蓿素的量,为合理利用资源提供实验依据.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为349 nm,进样量为5μL.结果 在紫花苜蓿不同生长期苜蓿素的量不同,8月份量高.结论 苜蓿在不同生长期苜蓿素的量不同,如果主要利用紫花苜蓿中的苜蓿素时应在8月中旬采收.
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紫花苜蓿不同品种和不同季节黄酮量的比较研究
目的 考察不同品种和采收季节对紫花苜蓿中黄酮量的影响.方法 以苜蓿素为对照品,对紫外分光光度法测定紫花苜蓿总黄酮的量进行方法 学考察,对北京地区种植的9个紫花苜蓿品种在春、夏、秋季3个采收期总黄酮的量进行测定分析.结果 9个紫花苜蓿品种中,"费纳尔"和"爱维兰"总黄酮量显著高于其他品种(P<0.05),其他7个品种间无显著差异(P0.05);在3个采收季节中,各品种在秋季的黄酮量均高于春、夏两季,其中"费纳尔"、"爱维兰"和"爱菲尼"总黄酮的量在3个季节差异不显著(P0.05),"美标304"、"胜利者"和"改革者"则有显著差异(P<0.05).结论 品种和采收季节对紫花苜蓿中的总黄酮的量均有明显影响,而不同品种中的总黄酮对季节变化的敏感性不同.
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紫花苜蓿中黄酮类化学成分及其生物活性研究进展
紫花苜蓿素有“牧草之王”的称号,具有抗氧化、抗菌、护肝、止痛镇痛、调节内分泌、增强机体免疫力、抑制肿瘤细胞生长及改善记忆力等多种药理活性.对紫花苜蓿中已分离或检测到的黄酮类成分及其生物活性进行综述,为今后该植物中黄酮类化学成分的研究和开发提供参考.
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服用华法林期间的饮食注意事项
华法林是一种维生素 K 拮抗剂，适用于深静脉血栓以及心脏机械瓣膜置换术后和具有脑卒中高危因素的非瓣膜房颤患者。对深静脉血栓及心脏病患者来说，它是一个既便宜又有效的抗凝药，但华法林的饮食配伍很有讲究：
1.食物影响
富含维生素 K 的食物有酸奶酪、猪肝、蛋黄、稞麦、豆类、胡萝卜、西红柿、红花油、大豆油、鱼肝油、海藻类、西兰花、青椒、大蒜、生姜、花菜、绿叶蔬菜（菠菜、油菜、紫花苜蓿、生菜、包心菜）及梨、苹果、桃、桔子等。其中，每100克蔬菜中维生素 K 含量为：菠菜380毫克，深绿叶生菜315毫克，包心菜145毫克。 -
高寒阴湿地区引种多种紫花苜蓿比较试验
在2002-2003年对新引进的9个紫花苜蓿品种进行种植试验,试验结果表明,返青期早的有:阿尔岗金、皇后、耐寒;第一生长年鲜草产量较高的有:阿尔岗金、ALGONGNIN、耐寒、WL323;第二生长年鲜草年产量在1800kg亩以上的有:阿尔岗金、皇后、耐寒.通过对照比较测产等综合分析,阿尔岗金、皇后、耐寒等品种性状表现良好,生长快,产量高,适宜在我县高寒阴湿地区大面积推广种植.
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紫花苜蓿化学成分及药理活性的研究进展
目的 对紫花苜蓿的化学成分和药理活性研究进展作一综述.方法 按照化合物的结构类型对紫花苜蓿的化学成分进行分类综述,并且对其主要的药理活性进行综述.结果 与结论紫花苜蓿含有多种活性化学成分,主要有黄酮类、皂苷类、挥发油、香豆索等化合物,具有降血脂、抗动脉粥样硬化、免疫调节、雌激素样作用、抗氧化、抗菌等药理活性.
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苜蓿黄酮提取富集工艺的研究
目的:优化苜蓿黄酮的提取富集工艺.方法:采用均匀设计法对苜蓿黄酮提取工艺进行优化,采用大孔树脂对总黄酮进行富集工艺研究.结果:佳提取工艺为固液比为1:19,提取2次,提取时间128min,乙醇浓度71％,提取率预测值为34.2mg/g.大孔树脂富集纯化工艺采用D101树脂,以3BV用量的70％的乙醇作为洗脱剂进行洗脱,洗脱流速为2ml/min.结论:优化的苜蓿总黄酮提取、富集工艺经济、稳定、合理可行.
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饱和水溶液法制备紫花苜蓿挥发油β-环糊精包合物的工艺研究
目的:饱和水溶液法制备紫花苜蓿挥发油β-环糊精包合物的佳工艺条件.方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫花苜蓿挥发油;以得到的紫花苜蓿挥发油包合物的包合率为指标,对挥发油包合的佳包合工艺进行优选;利用薄层色谱法对包合产物进行定性鉴定.结果:确定了饱和水溶液法制备紫花苜蓿挥发油β-环糊精包合物的佳工艺条件为:温度30℃,搅拌时间120min,β-环糊精与挥发油投料比6g∶1mL.结论:饱和水溶液法可以高效地制备紫花苜蓿挥发油β-环糊精包合物.
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新疆紫花苜蓿中总黄酮的提取与含量测定
目的 用超声提取法提取紫花苜蓿中黄酮化合物.方法 以芦丁为对照品,以AlCl3对其进行络合显色,在大吸收峰410 nm处测定提取物中总黄酮的含量.结果 紫花苜蓿中总黄酮的含量以芦丁计算为13.04mg/g,平均加样回收率为99.2%.结论 本方法简便、快速、重现性好,可作为检测新疆紫花苜蓿中黄酮含量的一种手段.
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酶法提取-荧光法测定紫花苜蓿中槲皮素的含量
目的:响应面法优化酶法提取紫花苜蓿中槲皮素的工艺条件.方法:以槲皮素与硝酸铝形成荧光体系并采用荧光光度法测定该槲皮素的含量.结果:紫花苜蓿中槲皮素的佳提取工艺为:乙醇浓度为22％,液料比为40∶1,酶解时间为92 min.在此条件下,测得紫花苜蓿槲皮素提取量为12.56 μ,g·g-1,相对标准偏差为0.40％,方法的平均回收率为102.9％.以槲皮素为标样,回归方程为y=5.002x+ 6.721,相关系数R2=0.9993,线性范围在0.0 ～33.6μg·L-1之间.结论:该方法操作简便,准确度高,可以用于紫花苜蓿中槲皮素含量的测定.
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紫花苜蓿总黄酮的微波辅助提取及其体外抗肿瘤活性研究
目的 探究微波辅助提取法提取紫花苜蓿总黄酮的佳工艺条件,并对其进行体外抗肿瘤活性研究.方法 采用微波辅助提取法提取紫花苜蓿总黄酮;采用MTT法、细胞活力测定法及双荧光染色法考察紫花苜蓿总黄酮的体外抗肿瘤活性.结果 微波辅助提取法提取紫花苜蓿总黄酮的佳工艺为:pH为10.00、固液比1∶50、功率140W、提取时间30s;MTT法和CASY细胞分析仪测定结果显示紫花苜蓿总黄酮能抑制人肝癌细胞SMMC7721的活性,并呈现出剂量-效应关系;吖啶橙荧光染色法结果表明紫花苜蓿总黄酮作用于人肝癌细胞SMMC7721后,其凋亡数量较阴性对照组明显增加,试验组与对照组及试验组间比较差异均极显著(P＜0.01).结论 微波辅助提取法提取紫花苜蓿总黄酮的提取效率较高;紫花苜蓿总黄酮对人肝癌细胞SMMC7721有抑制作用,并可诱导细胞凋亡,呈现出较为显著的体外抗肿瘤活性.
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紫花苜蓿皂苷抗肿瘤活性研究
目的 研究紫花苜蓿皂苷的抗肿瘤活性,为利用紫花苜蓿皂苷开发具有抗肿瘤前景的药用成分提供了科学依据.方法 利用超声提取法提取紫花苜蓿皂苷；采用MTT法和双荧光染色法研究紫花苜蓿抗肿瘤活性.结果 MTT法结果显示紫花苜蓿皂苷能抑制人肝癌细胞的活性,并呈现出剂量-效应关系；双荧光染色法结果表明紫花苜蓿皂苷作用后人肝癌细胞凋亡数量较对照组明显增加.结论 紫花苜蓿皂苷具有较为显著的抗肿瘤活性.
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紫外分光光度法测定紫花苜蓿黄酮的含量
目的建立紫花苜蓿黄酮含量测定方法.方法紫外分光光度法.结果方法重现性好,操作简便,平均加样回收率为96.2%,RSD为3.32%.结论该实验方法可控制紫花苜蓿及其制剂质量.
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紫花苜蓿生药学研究
目的 对沈阳与新疆2个产地的紫花苜蓿地上部分进行较系统的生药学研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化及薄层鉴别方法.结果 2个产地药材生药学特征基本一致.结论 显微、理化及薄层鉴别特征可为紫花苜蓿药材的鉴定及质量标准的制定提供科学依据.
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紫花苜蓿化学成分的研究
目的 研究紫花苜蓿的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、凝胶色谱等手段,从紫花苜蓿地上部分的乙醇提取物中分离得到8个化合物,利用理化性质和波谱学手段,鉴定它们的化学结构.结果 分别鉴定了8个化合物:笨甲酸(Ⅰ)、香草酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、考迈斯托醇(Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)、(+)-Melilotocarpan A(Ⅷ).结论 化合物Ⅷ为首次从该属植物中分离得到的已知化合物.
关键词： 紫花苜蓿 化学成分 (+)-Melilotocarpan -
镉胁迫对紫花苜蓿生长及植株镉含量的影响
采用盆栽实验,以多叶苜蓿和准格尔苜蓿2个品种为材料,研究了Cd胁迫(0、5、10、20、50 mg·kg-1)对紫花苜蓿生长和植株Cd含量的影响.结果显示,Cd处理质量分数为 5 mg·kg-1时,2个品种的株高、主根长、干质量较之对照组均有所提高,但差异不显著;随Cd处理质量分数增加,上述指标呈显著降低趋势,尤其是当处理质量分数达到50 mg·kg-1时,其下降幅度则多叶苜蓿明显小于准格尔苜蓿;在重度Cd胁迫下,2个品种地上部和根部的Cd 含量都增大,准格尔苜蓿的Cd含量高于多叶苜蓿.试验表明,在Cd质量分数超过10 mg·kg-1的土壤中不宜种植紫花苜蓿.
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气相色谱-质谱联用测定紫花苜蓿中的硒蛋氨酸
建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定紫花苜蓿中硒蛋氨酸含量的方法.将紫花苜蓿中提取的叶蛋白样品在6 mol/L HCl溶液中,超声处理20min.离心分离后,以丁醇及三氟乙酸酐为衍生化试剂对硒蛋氨酸进行衍生化,采用选择离子监测模式对衍生物进行GC-MS测定.硒蛋氨酸的回收率为97.6%～105.2%,相对标准偏差为1.7%～3.6%,检出限为0.3 mg/L.该法样品前处理简单,测定快速,结果准确,灵敏度高,可用于植物样品中硒蛋氨酸含量的测定.
