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绿豆改性淀粉可食性复合薄膜的拉伸性能研究
研究绿豆改性淀粉可食性复合薄膜的拉伸性能，以抗拉强度和断裂伸长率为评价指标，研究改性淀粉用量、壳聚糖-改性淀粉共混液比例、甘油添加量、淀粉糊化温度、干燥温度和干燥时间六个因素对薄膜拉伸性能的影响，得出改性淀粉含量2.0%，壳聚糖-改性淀粉共混液比例6：4，甘油含量2.5%，糊化温度70℃，干燥温度80℃,干燥时间4 h，薄膜的拉伸性能佳。
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改变灭菌参数在灭菌外来医疗器械中的应用及效果评价
目的:通过改变灭菌参数的方法保证外来医疗器械的灭菌质量.方法:根据灭菌技术操作规范,利用手动方法改变灭菌过程中的时间、温度、压力等参数,对其灭菌效果进行评价.结果:每一批外来医疗器械的灭菌质量监测结果都合格,无湿包现象发生.结论:通过增加蒸汽脉冲,延长灭菌时间、干燥时间等措施确实可以提高外来器械的灭菌效果.
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集中空调内表面积尘量采样材料干燥方法的探讨
目的 研究各种干燥方法 对集中空调内表面积尘量不同采样材料质量的影响.方法 模拟实际采样情况,对材质分别为化妆棉与无纺布的采样材料进行干燥并称重,确定不同的干燥方法 、干燥时间对采样材料质量的影响.结果 使用t检验,置信上限为99%,得出的结果 :干燥器干燥法与恒温箱干燥比较差异无统计学意义(P>0.05);采样材料和密封袋一起干燥与分别干燥比较差异有统计学意义(P<0.05);化妆棉干燥时间为24 h与48 h比较差异有统计学意义(P<0.05),无纺布干燥时间为24 h与48 h比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 干燥器干燥法与恒温箱干燥之间对采样材料的质量影响不明显;采样材料和密封袋一起干燥与分别干燥之间对采样材料的质量影响明显;同样干燥时间不同的采样材料对质量的影响不同.
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不同类别灭菌包不同干燥时间对化学指示卡的影响
目的 了解不同类别灭菌包不同干燥时间对化学指示卡的影响.方法 将置有指示卡的不同灭菌包以132℃、压力为0.2 MPa、时间5 min灭菌后,分别干燥0、5、8 min,观察包内指示卡变色情况.结果 器械包干燥0 min合格率高(86%);织物包干燥5 min合格率高(90%).结论 化学指示卡在监测压力蒸汽灭菌合格与否时只能作为一项参考值,不能单独以此来判断灭菌物品的合格与否.
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压力蒸汽灭菌干燥时间与无菌包有效期的关系
压力蒸汽灭菌过程中有个必要的干燥程序,以保证无菌物品在储存过程中保持无菌状态.预真空压力蒸汽灭菌干燥时间一般为7、10～15 min和30 min不等.干燥时间的差异导致灭菌工作所需的时间长短不一,如果能在不影响无菌物品保存有效期的情况下,缩短干燥时间,则可加快灭菌速度,提高工作效率,为此,我们对压力蒸汽灭菌干燥时间与灭菌包保存期限关系进行了研究.
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益智宁神颗粒喷雾干燥工艺研究
益智宁神颗粒是由熟地、白芍、麦冬、桔梗、知母、党参、远志、北五味9味药组成,经提取精制而成的一种纯中药制剂.原生产工艺为药材水提浓缩后,采用湿法制粒,由于该工艺存在颗粒干燥时间长,辅料用量多,颗粒色降不均匀,有效成分破坏大等问题.
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连花清瘟胶囊醇提部分浸膏的带式真空干燥工艺优选
连花清瘟胶囊由连翘、金银花、炙麻黄、大黄等13味中药组成,具有清瘟解毒,宣肺泄热的功效,临床用于热毒袭肺所致的流行性感冒.处方中连翘、炙麻黄、大黄等4味药为醇提工艺,该提取液黏度大不能用喷雾干燥设备干燥,用恒温干燥箱干燥对麻黄碱鉴别和连翘苷含量有影响,而且干燥时间长(约7 d),不适合连续大生产.为了保证药物的佳疗效并提高生产效率,作者通过连续真空干燥设备对醇提浸膏干燥工艺进行优选.
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下排气式压力蒸汽灭菌器对氧气湿化瓶干燥时间的观察
氧气湿化瓶作为临床患者吸氧必不可少的工具之一,也成为治疗抢救危重患者的重要手段,临床上应用日益广泛.然而氧气湿化瓶的污染又是导致患者呼吸道感染的危险因素,因此做好湿化瓶消毒和保存是预防呼吸道感染的重要环节.为探讨氧气湿化瓶的清洗、消毒后的干燥时间,进行比较观察,结果报道如下.
关键词： 下排气式压力蒸汽灭菌 氧气湿化瓶 干燥时间 -
压力蒸汽灭菌干燥时间与方式的调查
针对压力蒸汽灭菌工作中经常出现的湿包问题,我们就其发生的各种原因进行了分析,其中干燥时间不足、干燥方式不同,是影响灭菌包干燥的主要原因.为此,我们对压力蒸汽灭菌的干燥时间和干燥方式进行了探讨,现将结果报道如下.
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4种皮肤消毒剂消毒效果比较
目的 比较4种皮肤消毒剂的使用效果及时间,探讨更方便临床使用且效果更好的消毒剂.方法 将4种皮肤消毒剂分成3组,碘酒、乙醇为一组,碘伏、安尔碘各为一组;受试组不知使用的目的,分别对每组消毒剂使用前、后采样,观察消毒剂的消毒效果,同时计算消毒剂的干燥时间.结果 安尔碘组不但消毒效果肯定,而且干燥时间短;碘酒、乙醇组消毒效果肯定,但干燥时间较长;碘伏正确使用时效果肯定,但存在不正确使用的现象,且干燥时间较长;3组消毒剂的消毒效果差异无统计学意义(P＞0.05),但所需干燥时间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 0.2%安尔碘用于皮肤消毒效果好,主张作为首选的注射消毒剂;其次为碘酒、乙醇;碘伏的不规范使用与其干燥时间太长有关,且其黏度较大妨碍了胶布固定的牢固程度,临床注射时不主张首选.
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不同灭菌干燥时间及装载方法对纸塑包装物品灭菌后的影响
目的 探讨不同灭菌干燥时间及装载方法对纸塑包装物品灭菌后不良现象的影响.方法 对2008年6～8月供应室内320包纸塑包装物品随机分成两组,对照组用常规方法灭菌,试验组应用小支架隔开及吸水巾垫筐、指示色块朝上、干燥时间调至13 min的方法,比较两组灭菌后的不良反应.结果 试验组的包装皱褶、化学指示色块化水的灭菌后不良现象发生的例数明显少于对照组(P<0.05).结论 纸塑包装物品的灭菌应选择合适的干燥时间,规范的装载能有效地减少灭菌后的不良现象.
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医院消毒供应中心压力蒸汽灭菌程序现状调查
目的 了解医院消毒供应中心(CSSD)压力蒸汽灭菌程序现状,为实施规范化管理、确保消毒质量提供科学依据.方法 采用问卷形式收集整理2014年我国二级乙等及以上等级医院28个省市726家医院的消毒供应中心在处理一般及特殊器械时压力蒸汽灭菌程序的选用情况以及面临的问题.结果 726份有效问卷的统计结果显示:医院消毒供应中心的日常消毒程序中,71.63％采用延长灭菌暴露时间的灭菌程序;83.61％医院要求器械公司提供清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其要求进行灭菌;77.41％医院采取延长灭菌暴露时间和干燥时间的措施,选择的灭菌循环参数多为134℃10～12 min占38.29％,干燥时间多为10 min占35.61％;68.04％医院曾遇到过器械厂家不提供特殊器械灭菌方法和灭菌循环参数的情况,此时50.46％医院会选择采用常规循环参数灭菌,40.37％医院会根据经验采用延长暴露时间的灭菌循环程序;对于一些特殊器械的厂家提供的灭菌方法和灭菌循环参数,有25.76％消毒供应中心由于设备原因无法遵从.结论 医院在对外来器械进行灭菌环节中存在一些问题,有待进一步加强并规范管理;越来越多的医疗器械需要采用延长灭菌程序,应强化医疗器械厂家提供灭菌方法和灭菌循环参数的要求,CSSD应严格按照厂家提供的方法和参数进行处理;对于特定灭菌程序,应采用相应的指示物进行灭菌效果的监测.
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干燥方法对何首乌块根中多元功效物质转化的影响
目的 研究不同干燥方法对何首乌药材中二苯乙烯苷类和蒽醌类活性成分转化的影响,为何首乌药材产地干燥加工适宜方法的建立提供科学依据.方法 以新鲜野生何首乌块根为材料,分别采用阴干、晒干、烘干、冷冻干燥、微波干燥、远红外干燥6种干燥加工方法处理,采用HPLC法同时测定经各种干燥方法制备的样品及不同烘干时间样品中二苯乙烯苷、游离型蒽醌类和结合型蒽醌类化学成分的量.结果 经6种不同干燥方法处理的样品中,二苯乙烯苷的量由高至低依次为晒干＞远红外干燥＞冷冻干燥＞阴干＞烘干＞微波干燥;阴干法和烘干法更适宜于结合型蒽醌类成分转化为游离型蒽醌类成分;采用远红外干燥的样品,其结合型蒽醌的量高.主成分分析综合评价显示,经远红外干燥法制备的何首乌药材其综合评价指数明显高于其他干燥方式.结论 远红外干燥法为何首乌药材适宜的产地干燥加工方法.
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消毒后的氧气湿化瓶快速干燥法的改进
由于氧气湿化瓶的材质不宜采用热力干燥,传统的湿化瓶干燥法有两种.一种是自然晾干法,一种是75%乙醇干燥法.上述两种方法均有弊端.自然晾干法所需时间长,且与天气及季节有关,不能满足临床需要.同时干燥时间过长,可使湿化瓶上细菌繁殖,又使湿化瓶接受外来的污染,这样使消毒的湿化瓶达不到消毒要求或是消毒后湿化瓶有效期缩短.75%乙醇干燥方法是：将5ｍL～10ｍL75%乙醇注入消毒后的湿化瓶内,将瓶内壁附上乙醇后弃去,倒立湿化瓶待干,该法的弊端是乙醇仅干燥了瓶内壁M使瓶内外干燥不同步.
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硬质灭菌盒的应用及体会
长久以来,手术器械的常用包装材料为普通棉布.棉包布的组织结构较稀松,不能有效地起到阻隔细菌的屏障作用[1],经过反复清洗、烫熨等,容易造成布孔稀疏,甚至出现肉眼不易察觉的小孔.在日常检测中,一些微小的破损往往容易被遗漏.虽然手术室人员在使用前会检查包布的完整性,确认包布无破损,但无菌手术包布即便被针头大小的物体刺穿,也会使细菌传播,导致内置器械污染,终使病人手术部位受到细菌的感染.为此,我院引进硬质灭菌盒装载手术器械,经过多次对灭菌盒进行测试,调整预真空灭菌器的干燥时间,取得满意效果.现介绍如下.
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气管内导管清洗架的设计与应用
金属气管内导管是可重复使用的器械,随着医院感染管理要求的不断提高,消毒供应中心不断规范,气管内导管的清洗、消毒、灭菌是消毒供应中心常见的处理器械之一,但由于气管内导管是弧形短管腔器械,属于污染重、初处理较难做的器械之一.所以笔者认为对气管内导管的清洗先采用超声清洗机清洗,应用超声产生的空化效应,降低痰液分泌物在导管上的附着力,然后用喷淋式的清洗机进行清洗,效果更佳.为了提高气管内导管的清洗质量、缩短导管的干燥时间.笔者设计了该医用清洗架,应用效果较满意.现介绍如下.
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不同包装材料灭菌时产生湿包的原因分析
消毒供应中心是可重复使用医院器械清洗、消毒、包装灭菌的重要场所,而压力蒸汽是目前医院首选灭菌方式,灭菌后出现湿包则视为灭菌失败.近年来,随着医学不断发展,各种新型包装材料,如无纺布、纸塑袋、硬质容器等,由于其阻菌效果好、灭菌后储存时间长,受到各大医院的青睐.但在使用过程中发现这些包装材料灭菌时容易产生湿包现象.2012年3月本研究在排除人为因素情况下,按照2009年消毒规范进行试验,把灭菌干燥时间由8 min逐步延长到15 min、20 min,灭菌后冷却时间由30 min逐步延长到120 min,观察4组湿包现象,发现延长灭菌干燥和冷却时间,湿包现象明显得到控制,现报告如下.
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稳速强化型熟石膏绷带在马蹄内翻足治疗中的应用
马蹄内翻足是一种常见的先天性畸形,其发病率约占1%[1].行潘塞提(Ponseti)方法[2]治疗时需应用石膏绷带同定,制动肢体.传统的石膏绷带同定效果良好,但易滑脱,塑型及干燥时间长,且过于厚重,常致患儿生活不便,X线摄片清晰度差等.我科2006年5月-2008年2月应用稳速强化型熟石膏绷带替代传统的石膏绷带同定患肢,取得良好的效果.现报告如下.
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解决预真空压力蒸气灭菌后湿包问题的方案
压力蒸气灭菌对控制医院感染非常重要,本研究探讨预真空压力蒸气灭菌后湿包的原因及其控制对策,现报道如下.资料与方法1.一般资料.2009年1～12月随机分析调查预真空压力蒸气灭菌后发生湿包的情况.其中,常规组按常规操作6650个灭菌包(包括器械包、盆具包、敷料布类包);6728个灭菌包在常规组的基础上控制相关因素进行干预,作为干预组.2.方法.采用广州华南医疗器械有限公司生产的HNJJ-1型脉动真空压力蒸气灭菌器,设备参数设置:真空度:0.076 mPa,脉动次数:3次,灭菌温度132℃,工作压力0.21 mPa,灭菌时间8min,干燥时间9～15 min.
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不同干燥方法对妇炎康复颗粒剂中芍药甙含量的影响
中药颗粒剂在生产过程中的干燥方法较多,采用科学的干燥方法,不仅可以节约能源,缩短干燥时间,又能提高有效成分含量,提高产品质量.
