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CD4+T细胞及其相关前炎症细胞因子基因多态性与胃癌发生的关系
目的 探讨CD4+T细胞及其前炎症细胞因子基因多态性与胃癌发生的关系.方法 ①采用PCR-RFLP法检测170例胃癌患者及110例健康对照者肿瘤坏死因子(TNF)-β+252、白细胞介素(IL)-10启动子-1082和IL4内含子3基因多态性.②流式细胞术检测63例胃癌患者和31例健康对照者T细胞亚群和共刺激分子CD28.结果 ①非贲门胃癌组TNF-β+252*A等位基因频率和IL-10启动子-1082A等位基因频率高于健康对照组(P＜0.05或0.01).IL-4内含子3基因多态性与非贲门癌患者无明显相关(P＞0.05).贲门癌组IL-4内含子3 RP2基因频率明显高于健康对照组,RP1基因频率低于健康对照组(均P＜0.01).②胃癌组外周血总T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞均较健康对照组显著减少(P＜0.001或0.05);CD28表达率胃癌组较健康对照组显著增高(P＜0.001).术后1周总T细胞和CD4+T细胞明显上升(P＜0.05).CD28表达率明显下降(P＜0.05).结论 CD4+T细胞亚群异常与胃癌发生关系密切.TNF-β+252*A等位基因和IL-10启动子-1082A等位基因可能是胃癌发生的易感基因,IL-4内含子3-RP2等位基因与贲门癌的发生有一定相关.
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原发性肾病综合征患者外周血共刺激分子CD28的表达及其临床意义
目的 研究原发性肾病综合征(PNS)患者外周血共刺激分子CD28的表达变化特点,以及这种变化与激素敏感性的关系,探讨其在PNS免疫发病机制中的作用. 方法 采用免疫荧光标记和流式细胞仪分析方法,对32例PNS患者外周血T细胞亚群和共刺激分子CD28的表达进行研究. 结果 (1)肾病综合征发作组(包括激素有效组和无效组)共刺激分子CD28表达明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.001),并且CD4+CD28+T细胞和CD8+CD28+T细胞均明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).(2)激素有效组尿蛋白转阴后CD28分子水平明显上升,且CD4+CD28+T细胞和CD8+CD28+T细胞均较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P＜0.01);而激素无效组上述三个指标在激素治疗前后的变化无统计学意义(P＞0.05).(3)不完全缓解组和持续缓解组CD28+T细胞、CD4+CD28+T细胞和CD8+CD28+T细胞均恢复至正常对照组水平.(4)首发和复发患者之间共刺激分子CD28、CD4+CD28+T细胞和CD8+CD28+T细胞之间的差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 PNS患者外周血T细胞活化所必需的共刺激分子CD28异常表达可能在PNS发生和病变进展中起着重要作用;糖皮质激素可使PNS患者外周血CD28异常表达被逐渐纠正,可能是其治疗肾病综合征的机制之一.
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尖锐湿疣患者外周血单一核细胞共刺激分子CD28,CD40的检测
目的 探讨免疫共刺激分子CD28/CD152-CD80/CD86,CD40-CD40L 在尖锐湿疣患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达情况.方法 采用流式细胞仪(FCM)检测60例CA患者(初发组30例、复发组30例)和30例健康对照者外周血CD28,CD152,CD40L在CD4+,CD8+T细胞上CD80,CD86,CD40在CD19+B细胞上的表达水平.结果 CA患者CD28,CD40L在CD4+,CD8+T细胞的表达,与对照组(42.36%,13.85%,5.08%,2.58%)相比,复发组(37.10,11.66%,2.57%,1.25%)较初发组(39.69%,12.76%,3.93%,1.96%)明显降低(P<0.01);CD80,CD86,CD40在CD19+B细胞上的表达与对照组(1.59%,3.83%,14.25%)相比,复发组(0.65%,3.05%,10.24%)较初发组(1.04%,3.45%.12.21%)显著降低(P<0.01),而CD152在CD4+,CD8+T细胞上的表达与对照组(1.71%,9.62%)相比,复发组(39.2%,12.15%)较初发组(2.64%,10.90%)显著增高(P<0.01).结论 尖锐湿疣患者外周血淋巴细胞CD28/CD152-CD80/CD86,CD40-CIMOL共刺激分子的异常表达可能与其免疫功能紊乱及复发机制有一定关系.
