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绿色零售市场现场审核要点
2003年,为推进全国"三绿工程"建设,建立确保农副产品和食品安全的流通网络体系,国家认证认可监督管理委员会与商务部联合推出<农副产品绿色批发市场>(GB/T 19220-2003)、<农副产品绿色零售市场>(GB/T19221-2003)两个标准及<绿色市场认证管理办法><绿色市场认证实施规则>,绿色市场认证开始作为一种新的认证制度正式启动.
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基于多科室协作的医疗设备年度预算管理方法的研究
本文针对我院医疗设备申购由医学装备处单一科室进行汇总且无规章制度的现状,探讨了各相关科室共同协作审核、管理、监督的方法.首先根据国家对医院的预算管理要求,制定以科室为单位的设备预算额度申请办法.然后论述科室申请设备时提交的信息,审核要点及审核科室,制定奖惩措施.后参考我院现行管理模式,提出决策层、审核层、申报层3层协作的等级管理体系.
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门诊药师调配处方审核要点及建议分析
目的:探究门诊药师调配处方审核要点,并提出相关的建议.方法:将2016年1月-2017年12月的360例门诊药剂师调配处方纳入研究范围,将2016年1月-2016年12月未加强审核的180例处方纳入对照组,将2017年1月-2017年12月加强审核的180例处方纳入实验组,对两组处方用药和理性进行分析.结果:实验组出现用药不合理的概率为2.22％,对照组为12.78％,差异显著,P<0.05.结论:加强对处方的审核,把握处方审核要点,能够提升门诊要是调配处方应用的合理性,有利于减少医患纠纷,效果显著.
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我国新资源食品审批现状分析及思考
为了加强和规范新资源食品管理,保障消费者身体健康,我国从1987年开始对新资源食品实行审批制度.20多年来,新资源食品审批历经了三部规章-<食品新资源卫生管理办法>(1987版)、<新资源食品卫生管理办法>(1990版)和<新资源食品管理办法>(2007版),审批制度也发生了很大变化,审批对象从原来的以终端产品为主转为食品原料,审批形式从原来的批件管理转为向社会公告.本文梳理了<新资源食品管理办法>(2007版)实施以来各类新资源食品的审批情况,分析了每类产品的特点及审核要点,并对今后我国新资源食品的管理提出思考和建议.
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药品再注册专项工作介绍
2006年,按照<关下全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知>(简称<通知>)的要求,国家食药监管局制定印发了<整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案>,要求于2007年1月启动再注册工作.历经2007年<药品再注册工作方案>的出台,2008年再注册审核电子系统的设计、完善、试点及审核要点的讨论,2009年国家食药监管局下发了<关于做好药品再注册审查审批工作的通知>,日前再注册工作已经陆续在全国各省市启动.
