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化毒补虚方含药血清对人肺腺癌细胞增殖及凋亡的实验研究
目的：观察不同浓度、不同时间化毒补虚方诱导肺腺癌细胞A549的抑制增殖作用及促进凋亡作用。方法：应用四氮唑蓝比色法（ MTT法）检测化毒补虚方对人肺腺癌细胞增殖的影响，同时筛选出起有效抑制作用的浓度；并应用倒置显微镜观察细胞形态的变化及荧光显微镜、透射电子显微镜（T EM ）观察细胞超微结构的变化。结果：M T T实验显示化毒补虚方抑制肺腺癌细胞增殖，其中50％浓度含药血清组对A549细胞抑制作用明显，在48 h达作用高峰；观察细胞形态及超微结构发现A549细胞形态发生明显改变，并可见凋亡小体。结论：化毒补虚方通过杀伤肺腺癌细胞、诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。
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常用化疗药物对不同组织类型非小细胞肺癌体外药敏实验
目的探讨三种组织类型的非小细胞肺癌(NSCLC)对5种临床常用化疗药物的敏感性.方法 28例临床肺部肿瘤标本制备成组织细胞悬液,在体外(96孔细胞培养板内)培养,24 h后加入化疗药物.应用四氮唑蓝比色(MTT)法检测各孔的吸光度值并计算出肿瘤细胞对所试药物的敏感率.结果肺腺癌对异环磷酰胺、丝裂霉素、顺铂的敏感率分别为75%、83%和75%;鳞癌对异环磷酰胺、丝裂霉素、顺铂的敏感率均达到80%.肺腺癌、鳞癌对紫杉醇的敏感率不高,而腺鳞癌对该药的敏感率可达100%.肺腺癌对阿霉素的敏感率仅为33%,肺鳞癌对该药也无明显反应性.结论不同组织类型非小细胞肺癌对5种化疗药物的敏感性存在显著差异.
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辛伐他汀对大鼠血管外膜成纤维细胞增殖迁移和胶原合成的影响
为观察辛伐他汀对血管外膜成纤维细胞增殖、迁移和胶原合成的影响,用组织贴块法培养SD大鼠的血管外膜成纤维细胞,以四氮唑蓝比色法测定细胞增殖,以Sarkar方法测定血管外膜成纤维细胞迁移距离,以3H-脯氨酸掺入法测定胶原合成.结果发现,随着辛伐他汀浓度增高血管外膜成纤维细胞的A490值呈递减趋势,10-7、10-6、10-5和10-4 mol/L组的A490值分别为0.291±0.011、 0.265±0.006、 0.234±0.008和0.214±0.006,与对照组(0.335±0.018)差异显著(P均<0.01);随着辛伐他汀浓度增高血管外膜成纤维细胞的迁移距离呈递减趋势,10-7、10-6、10-5和10-4 mol/L组的迁移距离分别为6.5±1.1 mm、 5.3±1.2 mm、 4.1±1.0 mm和2.9±0.9 mm,与对照组(8.1±1.8 mm)差异显著 (P均<0.01).随着辛伐他汀浓度的增高的3H-脯氨酸掺入率呈递减趋势.10-7、10-6﹑、10-5及10-4 mol/L组血管外膜成纤维细胞的3H-脯氨酸掺入率分别为(cpm/5000细胞)385±51、 272±48、 161±38和141±36,与对照组(655±58)差异显著(P均<0.01).此结果提示,辛伐他汀可以剂量依赖地抑制血管外膜成纤维细胞增殖、迁移和胶原合成,这可能对改善血管重塑有一定作用.
