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盐酸二甲双胍缓释片用于社区糖尿病治疗的临床疗效分析
目的 :探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病患者的应用效果.方法 :选取我社区2017年3月-2018年3月期间收治的糖尿病患者60例为研究对象,均分为两组,对照组患者应用瑞格列奈治疗,观察组患者应用盐酸二甲双胍缓释片治疗,对比两组治疗情况.结果 :两组的总有效率为93.33％ 和80.00％,观察组的总有效率高于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论 :盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病患者的应用效果显著,血糖得到有效控制,提高了治疗效果,值得应用.
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小柴胡汤在2型糖尿病治疗中的应用及观察
目的:研究小柴胡汤在2型糖尿病治疗中的应用效果.方法:选取于2016年12月-2017年12月期间,在我卫生院接受治疗的2型糖尿病患者90例,随机分为2组,对照组患者接受盐酸二甲双胍缓释片治疗,实验组患者接受小柴胡汤治疗.结果:治疗后,2组患者的空腹血糖和餐后2h血糖水平都得到改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P＜0.05;实验组患者临床治疗总有效率为93.33％ (42/45),高于对照组总有效率(71.11％),P＜0.05.结论:2型糖尿病患者接受小柴胡汤治疗,能够有效改善患者的血糖水平,提高治疗效果,且治疗安全性较高,值得推广应用.
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盐酸二甲双胍缓释片用于老年2型糖尿病患者临床疗效观察
目的:探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗老年2型糖尿病的临床效果.方法:收治老年2型糖尿病患者50例,随机分为对照组和观察组.对照组采用盐酸二甲双胍普通片治疗,观察组采用盐酸二甲双胍缓释片治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率、空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均显著优于对照组(P<0.05).结论:盐酸二甲双胍缓释片治疗老年2型糖尿病的临床效果显著.
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盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病效果分析
目的 探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病(T2DM)效果,以便为该药的临床使用和糖尿病的临床治疗提供理论与临床经验.方法 选取2017年1月～2018年1月内分泌科收治的T2DM患者74例作为本研究的主要研究对象,所有患者均采用盐酸二甲双胍缓释片治疗,比较治疗前后的临床疗效.结果 治疗总有效率为90.54％.治疗后所有患者的LDL(总胆固醇)、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 hPG)与治疗前相比更优,有统计学差异(P＜0.05).结论 在糖尿病治疗中,安全、可靠和副作用小时盐酸二甲双胍缓释片的主要特征,可在临床医学中广泛使用.
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加减小柴胡汤对气阴两虚型2型糖尿病患者的临床价值分析
目的 研究分析加减小柴胡汤对气阴两虚型2型糖尿病患者的临床治疗效果.方法 选取我院于2012年3月-2013年5月收治的66例气阴两虚型2型糖尿病患者,将其均分为两组,A组患者接受盐酸二甲双胍缓释片(商品名:格华止)治疗,B组患者接受加减小柴胡汤治疗,同时给予患者相应的运动、饮食以及教育指导,对比两组患者的临床治疗效果、血糖变化情况.结果 给予两组患者治疗后,可见患者空腹血糖以及餐后2 h后血糖有明显变化,P＜0.05有统计学意义,组内无明显差异,P>0.05无统计学意义,对比两组患者的治疗有效率,P<0.05有统计学意义.结论 采用加减小柴胡汤对气阴两虚型2型糖尿病患者实施治疗,患者血糖水平控制情况良好,安全可靠,值得应用推广.
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盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的随机对照临床研究
目的:评价盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:以盐酸二甲双胍普通片为对照药,用随机单盲对照试验研究.结果:两组(盐酸二甲双胍缓释片组和盐酸二甲双胍普通片组)间治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白偏离基线值的差别均无统计学意义.两组间治疗后低密度脂蛋白偏离基线值比较,差别有统计学意义,盐酸二甲双胍缓释片组的降低值高于盐酸二甲双胍普通片组,两组间不良反应发生率的差异无统计学意义.结论:盐酸二甲双胍缓释片能显著降低低密度脂蛋白水平.患者耐受性好,不良反应轻微.
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盐酸二甲双胍缓释片应用在糖尿病治疗中的效果分析
目的 探讨糖尿病的治疗中应用盐酸二甲双胍缓释片治疗的效果.方法 将该院2014年2月—2017年8月接收的92例2型糖尿病患者随机分成两组:观察组46例与对照组46例.对照组应用盐酸二甲双胍普通片治疗,观察组则应用盐酸二甲双胍缓释片治疗,观察两组患者治疗前后血糖血脂指标变化情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后血糖及血脂指标均降低,但观察组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.48％,明显高于对照组76.09％的总有效率(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为6.52％,对照组不良反应发生率为8.70％,两组不良反应发生率上差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用二甲双胍缓释片可以有效控制患者的血糖及血脂水平,临床疗效显著,且治疗期间患者不良反应发生率也比较低,因此值得临床推广.
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盐酸二甲双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果
目的：研究盐酸二甲双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果。方法将2015年1月-2016年5月该社区收治的72例糖尿病患者作为研究对象,将患者按照所选择的药物治疗方式,划分为A组与B组,每组各为36例患者。 A组患者采用盐酸二甲双胍普通片治疗,B组患者采用盐酸二甲双胍缓释片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 A组与B组临床治疗总有效率分别为88.89%(32/36)与97.22%(35/36),数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后A组患者与B组患者的在空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平对比方面,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片治疗社会糖尿病的效果比较理想,能够有效控制患者的血糖水平,保证患者的生命健康,建议广泛应用。
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盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果观察
目的 观察并分析盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取2015年5月—2017年5月在该院进行治疗的2型糖尿病患者100例作为该次研究的对象,随机分为例数等同的2组,对照组(n=50)给予实施格华止进行治疗,观察组(n=50)给予实施盐酸二甲双胍缓释片进行治疗,将这两种治疗方法的临床应用效果进行对比.结果 治疗前两组患者血糖控制情况相比较,差异无统计意义(P>0.05);治疗后观察组患者血糖控制情况要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者低血糖、头晕、体重上升等不良反应发生率8.00％明显低于对照组的32.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的临床效果显著,值得推广.
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盐酸二甲双胍缓释片对社区糖尿病的治疗效果研究
目的 分析盐酸二甲双胍缓释片在治疗社区糖尿病中的临床效果.方法 在该次研究中选择近3年在该社区收治的81例糖尿病患者作为研究对象,结合用药差异分为A组和B组,分别给予盐酸二甲双胍普通片和盐酸二甲双胍缓释片进行治疗,对治疗效果进行比较.结果 A组的总有效率为70.0%,B组的总有效率为87.8%,B组的治疗效果明显优于A组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05).B组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白指标明显由于A组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对社区糖尿病患者采用盐酸二甲双胍缓释片进行治疗,其优势明显,能有效控制血糖水平,值得推广和应用.
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波动系数在申报缓释制剂中的重要作用
自2002年上半年以来,国内有多家研发机构和药厂进行了盐酸二甲双胍缓释片的研发和申报工作.因当时国内尚无上市的二甲双胍缓释制剂作参比,只能以普通制剂作参比.在对其生物等效性审评中发现,单次给药后,缓释制剂达峰时间延迟,峰浓度降低,2种制剂的AUC经双单侧t检验无显著性差异,符合缓释制剂的特征;但多次给药后,缓释制剂的波动系数高于普通制剂,表明其不符合缓释制剂的特征.
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国产盐酸二甲双胍缓释片的人体药动学及相对生物利用度
目的:研究健康志愿者单次及多次口服国产盐酸二甲双胍缓释片的药动学及与进口制剂比较的相对生物利用度.方法:40例健康志愿者随机交叉自身对照分别口服国产及进口盐酸二甲双胍缓释片,单剂量1g及多剂量1q,qd,5d.用HPLC法检测服药后0～24h(单剂量)和0～120h(多剂量)内系列时间点的血药浓度,以外标法定量.结果:20例志愿者单次口服国产和进口制剂1g后,Cmax分别为(1 893.3±533 8)及(1 800.6±512.9)μg·L-1;Tmax分别为(3.6±0.7)及(3.4±0.7)h;t1/2分别为(6.2±1.7)及(6.3±1.7)h;AUC0～24分别为(12 582.8±4 030 2)及(11 179.2±2 156.7)μg·L-1·h.国产相对进口制剂的生物利用度(F)为(113.4±37.0)%.20例志愿者多次口服2种制剂1 000mg·次-1·d,5d后,Cmax分别为(1 536.3±385.0)及(1 477.5±340.1)μg·L;Tmax分别为(3.3±0.8)及(3.2±0.7)h;Cmin分别为(68.3±23.7)及(77.5±21.3)μg·L-1;Cav分别为(412.7±91.6)及(418.1±95.3)μg·L-1;t1/2分别为(7.7±2.1)及(7.6±2.1)h;AUCss分别为(9 904.3±2 199.2)及(10 034.2±2 286.0)μg·L-1·h;波动度(DF)分别为(327.4±67.5)%及(303.8±57.7)%.国产相对进口制剂的F为(101.4±23.2)%.结论:两制剂具生物等效性.
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高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍的含量和释放度
目的：建立测定盐酸二甲双胍缓释片中盐酸二甲双胍含量和释放度的方法。方法：采用C18色谱柱（150 mm ×4．6 mm，5μm）；流动相：0．05％庚烷磺酸钠溶液（用10％磷酸溶液调节pH至4．0）－乙腈（ V∶V＝84∶16），流速：0．8 ml／min；检测波长：233 nm；柱温：35℃。结果：盐酸二甲双胍在2．45～98．00μg／ml（r＝1，n＝6）呈良好的线性关系，回收率99．2％，RSD为0．84％。结论：该方法适用于盐酸二甲双胍缓释片的质量控制。
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还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗糖尿病周围神经病变的临床研究
目的 评价注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变的临床疗效.方法 选取2017年1月—2018年1月西电集团医院收治的92例糖尿病神经病变患者作为研究对象,将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组患者口服盐酸二甲双胍缓释片,3片/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8 g加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的相关指标、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、血清游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为95.65％,明显高于对照组的82.61％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和三酰甘油(TG)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FBG、HbA1c和TG水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的正中神经、腓神经的MNCV和SNCV均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组正中神经、腓神经的MNCV和SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组患者的FFA、TNF-α、IL-6水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组FFA、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血糖水平,提高神经传导速度,减少炎性因子,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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胰岛素泵治疗2型糖尿病效果评价
目的 观察和分析胰岛素泵对2型糖尿病患者的治疗效果,并对结果予以探讨.方法 将在泰达医院2012年10月—2015年10月工作期间收治的102例2型糖尿病患者进行随机分组,分为治疗组和对照组,各51例;对照组给予患者常规二甲双胍进行治疗;治疗组:给予患者胰岛素泵治疗;对比两组2型糖尿病患者的临床治疗效果及血糖变化指标.结果 两组患者在进行不同治疗后,治疗组患者的治疗效果高于对照组,血糖指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组无不良反应.结论 2型糖尿病患者在经过胰岛素泵治疗后血糖降低,治疗效果好,可更好控制患者病情,促进康复.
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国产盐酸二甲双胍缓释片与美国fortamet(R)缓释片体外释放度的对比研究
目的 考察国内重庆康刻尔制药有限公司的盐酸二甲双胍缓释片等15个不同厂家的盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度,考察国产盐酸二甲双胍缓释片与美国fortamet缓释片的体外释放度的差异.方法 采用溶出度转篮法的装置进行体外溶出试验,用紫外-可见分光光度法进行含量测定,计算累计释放百分率,并比较国内产品与原研产品(美国fortamet缓释片)的相似因子.结果 重庆康刻尔制药有限公司的盐酸二甲双胍缓释片与原研产品的为相似(f2=74%),其他厂家的盐酸二甲双胍缓释片与原研产品的相似因子均小于50%.结论 不同厂家产品的内在质量存在差异,仅有重庆康刻尔制药有限公司的盐酸二甲双胍缓释片相似因子接近原研产品.
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盐酸二甲双胍缓释片联合甘草酸二胺片治疗非酒精性脂肪肝疗效观察
目的 观察盐酸二甲双胍缓释片联合甘草酸二胺片对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用.方法 随机将58例NAFLD患者分成两组,治疗组29例予盐酸二甲双胍缓释片联合甘草酸二胺片治疗,对照组29例单用盐酸二甲双胍缓释片治疗,疗程3个月.治疗前后测定患者肝功能(ALT、AST)、血脂(TG、TC、LDL、HDL)、胰岛素抵抗指数(IRI)及B超显像变化.同时观察治疗过程中出现的不良反应.结果 2组患者治疗后的肝功能、血脂指标、IRI及B超显像变化与治疗前比较除对照组AST、LDL、HDL外均有明显改善(P<0.05),尤以治疗组的ALT、TG、LDL、HDL下降更为明显(P<0.01).用药期间2组均未出现显著不良反应.结论 盐酸二甲双胍缓释片联合甘草酸二胺片对NAFLD有显著疗效且用药安全.
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重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片与预混胰岛素治疗初诊2型糖尿病的疗效观察
目的 观察比较重组甘精胰岛素(甘李药业股份有限公司)联合盐酸二甲双胍缓释片与预混胰岛素30R治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法 60例初诊2型糖尿病(T2DM)患者随机分为重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片组(A组30例)和预混30R组(B组30例),疗程3个月.比较治疗两组的血糖控制情况和胰岛B细胞功能变化情况.结果 治疗后两组空腹血糖(PGH)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著下降(p<0.01),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)下降(p<0.05),胰岛素分泌指数(HOMA-B)升高(p<0.01).A组降血糖达标更迅速,A组较B组发生低血糖率更低.结论 重组甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病安全有效.
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盐酸二甲双胍缓释片致脐内皮肤溃烂一例
患者女,58岁,因体质量下降3年,肢端麻木、刺痛6个月并逐渐加重影响睡眠,于2009年12月16日入院.测空腹血糖13.0 mmol/L,餐后2 h血糖18.6 mmol/L,血压155/80mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),诊断为2型糖尿病并周围神经病变,原发性高血压3级.
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盐酸二甲双胍缓释片中双氰胺及有关物质的测定
目的:总结盐酸二甲双胍缓释片中双氰胺及有关物质的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:hypersil SCX柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:0.43mol/L磷酸二氢铵缓冲液(pH2.5);检测波长为218nm.结果:盐酸二甲双胍与其杂质双氰胺分离度≥1.5.结论:采用HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片中相关物质,操作简单方便,准确度高.
