HOXA11在人子宫内膜和早孕蜕膜中的表达及与不育的关系

目的 检测HOXA11蛋白在正常月经周期子宫内膜、早孕蜕膜和不明原因不育子宫内膜组织中的表达,探讨HOXA11与不明原因不育及雌孕激素受体(ER、PR)表达的相关性. 方法 采用免疫组织化学和Western-Blot方法对38例正常子宫内膜、15例早孕蜕膜和19例不明原因不育子宫内膜组织中HOXA11、ER及PR的表达. 结果 HOXA11蛋白在子宫内膜腺上皮和基质细胞均有表达,以分泌中晚期子宫内膜和早孕蜕膜表达量较高;在不育内膜的表达量显著降低(P＜0.05);ER、PR在各组表达量的变化与HOXA11相同,即分泌中晚期子宫内膜和早孕蜕膜的表达量较高,而在不育内膜的表达量显著下降(P＜0.05). 结论 HOXA11基因在着床期子宫内膜的分化、发育以及着床后妊娠的维持起一定作用;HOXA11表达量下降与ER、PR表达量降低相关;HOXA11表达下降或缺失可能是女性不明原因不育的原因之一.

米非司酮对早孕蜕膜组织中层粘连蛋白的影响

层粘连蛋白(laminin,LN)是组成人体细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的主要成分之一.目前研究表明ECM中LN分布广泛,功能多样[1],尤其对胚胎早期宫内发育的作用越来越受到重视.本研究比较对照组及米非司酮(RU486)作用后早孕蜕膜中的LN的含量,探讨RU486对早孕蜕膜中LN的影响.

三色荧光标记鉴定早孕蜕膜及外周免疫细胞组成

目的 建立早孕妇女蜕膜免疫细胞高纯度的分离方法,流式细胞术多色荧光直接标记分析早孕蜕膜及外周血主要免疫细胞的构成比.方法 经胶原酶消化、Percoll密度梯度离心、短期培养结合的方法分离纯化蜕膜免疫细胞,采用三色、双色及单色荧光直接标记流式细胞术分别检测早孕妇女和对照组中蜕膜、外周血CD3-CD56+CD16-和CD3-CD56+CD16+NK细胞、NKT和γδT细胞、T细胞和单核细胞的阳性率.结果 与外周血相比,蜕膜免疫细胞以CD3-CD56+CD16-数量多,约占免疫细胞总数的(67.02±18.33)%,T细胞占(11.05±7.22)%,单核细胞占(5.28±0.29)%,NKT细胞占(2.35±1.62)%;早孕妇女外周血T淋巴细胞较正常生育期妇女明显下降(P＜0.05),而早孕妇女外周血中NK细胞、NKT细胞、单核细胞数量与对照组相比无显著差别.结论 早孕妇女蜕膜中具有与外周血不同的免疫细胞组成,应用多色荧光标记的流式细胞术能够简单、直接地鉴定各免疫细胞亚群.

解脲支原体感染对人早孕胎盘蜕膜的影响

解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)是一类原核细胞型微生物,是从人泌尿生殖道分离出的8种支原体之一,在自然界普遍存在.它不仅能引起非淋病性尿道炎,近年还发现,UU感染与女性生殖道炎症有密切关系,是引起母婴感染发病的常见支原体之一,国外报道6%～75%的成人存在无症状UU感染,孕妇可达80%[1].本文就国内外关于UU感染对早孕蜕膜的影响综述如下.

白血病抑制因子在子宫内膜、早孕蜕膜及绒毛组织中的表达

白血病抑制因子（LIF）在哺乳动物子宫内膜中是胚泡成功植入的关键因素之一［1］。本研究应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术，对LIF mRNA在人子宫内膜、早孕蜕膜及绒毛组织中的表达进行定量分析，探讨其在受精卵着床及早期胚胎维持中的作用。 一、资料与方法 1.资料来源：（1）正常子宫内膜：选取1998年7月至1999年9月在我中心因子宫肌瘤行子宫切除的病人，年龄34～45岁，月经规律、术前3个月未用激素，其中增殖期，分泌早、中、晚期子宫内膜（病理检查证实）各10例。（2）早孕蜕膜：选同期在我中心门诊行人工流产术的健康妇女，10例，年龄22～35岁，停经42～59 d,术前2周未用激素。取正常子宫内膜、蜕膜及绒毛组织后，立即置入-70℃液氮中保存。

钛颗粒对大鼠成骨细胞影响的mRNA差异显示研究/胎儿宫内生长迟缓脐动脉波形异常与胎盘病理的关系/米非司酮对早孕蜕膜肿瘤坏死因子-α、转化生长因子-β表达的影响

米非司酮对早孕蜕膜影响分子水平的研究进展

米非司酮(Mifepristone)作为抗孕激素药物在我国广泛用于妇产科临床抗早孕,其安全性及有效性比较肯定,受到广大妇女欢迎,但流产后出血时间长或流血过多的副反应,是急需解决的问题,对此方面的研究迄今尚无肯定和有说服力的结果.随着分子生物学研究的进展,认为米非司酮抗早孕与蜕膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)之间有密切联系,且蜕膜ER、PR的变化,可能是流产后子宫出血时间延长的主要原因.现将近年来有关米非司酮抗早孕对蜕膜雌激素受体、孕激素受体的影响及宫腔组织病理学研究综述如下.

白血病抑制因子在米非司酮流产妇女蜕膜组织中的表达研究

目的探讨白血病抑制因子在药物(米非司酮)流产妇女蜕膜组织与早孕妇女蜕膜组织中的表达及差异.方法用免疫组织化学方法对两组LIF的表达进行检测,同时用JPEG彩图系统采图和用HPIAS-1 000高清晰度彩色病理图文报告分析系统测量程序检测和计算LIF表达灰度值.结果蜕膜组织LIF在腺体表达高于间质组织(P《0.01),在药物(米非司酮)流产妇女蜕膜组织与早孕妇女蜕膜组织腺上皮、间质之间灰度值差异均无统计学意义(P》0.05).LIF在蜕膜组织细胞的胞核和胞浆内多有表达.结论 LIF在蜕膜组织的表达存在部位差异.米非司酮导致流产的机制需要进一步研究.