欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 尿素通道蛋白的组织分布和生理功能

    作者:姜涛;杨宝学

    尿素通道蛋白(urea transporter,UT)是一类特异性通透尿素的跨膜蛋白,其包括两个亚家族。UT-A亚家族有6个成员(UT-A1~UT-A6),主要分布在肾脏。UT-B亚家族只有1个成员UT-B。UT-B分布广泛,在红细胞、肾脏、大脑、膀胱、睾丸、血管内皮等多组织器官表达。尿素通道蛋白在肾脏尿液浓缩过程中发挥重要作用,也参与其所表达组织器官的生理功能。该文主要综述尿素通道蛋白的组织分布及其生理学功能。

  • 人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因穿梭质粒的构建及表达

    作者:吕琳;曹红丹;曾瀚庆;王丕龙;王丽娟;刘少宁;向廷秀

    目的 构建人幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒.并在耻垢分枝杆菌中进行表达.方法 PCR扩增幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI编码基因全长片段,克隆人pET32a(+)质粒.鉴定正确后,冉亚克隆人大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pJHSP70,构建分枝杆菌穿梭表达质粒pJHSP70-UreI,转化耻垢分枝杆菌,诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot检测,结果从幽门螺杆菌基因组中扩增出585 bp的UreI基因片段.重组质粒pJHSP70-UreI经酶切和PCR鉴定.与预期结果一致.目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的18.5%,且具有良好的反应原性.结论 已成功构建了幽门螺杆菌尿素通道蛋白UreI基因大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒,并在耻垢分枝杆菌中获得表达.

  • 幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因(ureI)的克隆及其表达和纯化

    作者:衣作安;李武平;张成海;高建梅;王刚;段招军;侯云德

    目的对幽门螺杆菌尿素通道蛋白基因ureI进行克隆、测序,并在昆虫细胞中表达及进行产物纯化.方法克隆ureI基因,经测序正确后,酶切、连接到pFASTBACHb质粒上,与穿梭载体DH10BAC转座,获得Bacmid-ureI质粒,转染Sf9细胞,采用Ni2+螯合琼脂糖亲和层析纯化,经SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果克隆了ureI基因,并在昆虫细胞Sf9中表达纯化,蛋白纯度达85%以上,并与6-His单抗特异结合.结论表达及纯化的ureI蛋白为进一步研究打下了基础.

  • 人参二醇组皂苷对内毒素诱导急性肾损伤小鼠肾脏UT-A2和UT-A3表达的影响

    作者:杜艳伟;付双;白金萍;韩雨橦;刘晟;曹连梦;吕雪娇;孟艳

    目的 探讨人参二醇组皂苷(PDS)对内毒素血症小鼠肾脏保护作用,并揭示其保护作用与炎症因子的释放、尿素通道蛋白A2(UT-A2)和尿素通道蛋白A3(UT-A3)的表达关系.方法 构建C57BL/6小鼠内毒素血症模型,实验分为4组,分别为对照组、LPS组、PDS+LPS组和Dexa+LPS组.麻醉下记录心率和平均动脉压;称取体质量和肾脏质量,并计算系数;肾脏固定和冻存,用于HE和免疫组化检测.结果 与对照组比较,LPS组小鼠心率和平均动脉压下降(P<0.05),TNF-α、IL-6含量明显升高(P<0.01),肾脏组织UT-A2和UT-A3蛋白表达水平显著降低且肾脏病理炎症增加和肾间质细胞水肿.与模型组比较,PDS+LPS组和Dexa+LPS组均能恢复心率和平均动脉压(P<0.05);明显降低TNF-α、IL-6含量(P<0.05),升高肾脏组织UT-A2和UT-A3蛋白的表达并且减轻肾脏病理炎症和间质细胞水肿.结论 人参二醇组皂苷和地塞米松类似,可降低内毒素血症小鼠促炎因子TNF-α、IL-6含量,升高肾脏组织UT-A2和UT-A3蛋白的表达,改善肾脏病理炎症,减轻肾脏间质细胞水肿状态,从而有效防治保护内毒素血症肾脏损伤.

  • 尿素通道蛋白的肾脏生理学研究进展

    作者:李英杰;杨宝学

    尿素通道蛋白(urea transporter,UT)是一类特异性通透尿素的跨膜蛋白,包括两个亚家族,UT-A和UT-B.UT-A亚家族有六个成员UT-A1~UT-A6,主要在肾脏表达.UT-B亚家族仅有一个成员,在全身多脏器表达.通过对6个UT基因敲除小鼠的肾脏表型研究发现UT在尿液浓缩机制中发挥重要作用.研究结果提示UT可作为新的利尿药作用靶点,其抑制剂可研发成为新型利尿药.本文就UT的肾脏生理学功能及药物研发等方面的研究进展进行综述.

  • 尿素通道蛋白的研究进展

    作者:孟艳;赵雪俭;杨宝学

    尿素通道蛋白是转运尿素的跨膜蛋白,目前已克隆出的尿素通道蛋白包括两个家族.UT-A家族有5个亚型,主要分布在肾脏,UT-B家族分布广泛,主要分布在红细胞膜和肾直小血管降支.尿素通道蛋白在肾脏尿浓缩过程中起重要作用,其表达可受加压素、血浆渗透压和饮食蛋白量的调节.

  • 幽门螺杆菌尿素通道蛋白ureI基因真核表达载体的构建及表达

    作者:李杰;于文;张艳;靖吉芳

    目的 构建幽门螺杆菌(H.pylori) 尿素通道蛋白编码基因(ureI) 的真核表达重组载体,并在HeLa细胞中表达,为核酸疫苗的研制奠定基础.方法 以H.pylori SS1株基因组为模板,PCR扩增ureI目的 基因片段,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)多克隆酶切位点中,构建重组载体pcDNA3.1(+)/ureI;通过酶切、PCR及测序鉴定,筛选阳性重组载体;脂质体法转染重组质粒入HeLa细胞,Western blot 检测其在HeLa细胞中的表达.结果 以H.pylori SS1株基因组DNA为模板扩增出特异的ureI基因片段,大小约585 bp;双酶切及测序鉴定证明成功构建了H.pylori真核表达重组载体pcDNA3.1(+)/ureI;该重组质粒能够在HeLa细胞中表达目的 蛋白.结论 成功构建了真核重组载体pcDNA3.1(+)/ureI,并能在HeLa细胞中表达.

  • 尿素通道蛋白B基因敲除对小鼠线粒体功能的影响

    作者:杜艳伟;付双;刘莲勤;杨方圆;赵雪俭;杨宝学;张灵;孟艳

    目的:尿素通道蛋白B( urea transporter B, UT-B)是介导尿素快速跨膜转运的膜蛋白,UT-B基因敲除后可导致老龄小鼠发生心肌肥大,本研究拟探讨UT-B基因敲除后对小鼠线粒体功能的影响。方法:应用试剂盒检测线粒体呼吸链复合体的活性, PCR检测mtDNA 基因D-loop区域多态性/突变情况,流式细胞术检测线粒体膜电位和ROS水平。结果:与野生型小鼠相比, UT-B基因敲除小鼠线粒体复合体I和IV活性明显下降,通过复合体Ⅴ产生的ATP量明显降低;线粒体mtDNA发生多处突变,线粒体损伤标志线粒体DNA/核DNA的比率显著下降。 UT-B基因敲除小鼠线粒体膜电位水平较野生型小鼠明显下降,而心肌ROS水平增加约31.42%。结论:UT-B基因敲除后可导致小鼠线粒体功能障碍,这可能是其老龄后发生心肌肥大的机制之一。

  • 尿素通道蛋白在正常人和尿毒症患者汗腺细胞中的表达

    作者:刘静;解立怡;尹爱萍

    目的 探讨尿素通道蛋白(UTs)在正常人和尿毒症患者中皮肤及汗腺细胞表达情况.方法 切取尿毒症及肾功正常者腹部皮肤及腋臭患者的大汗腺组织,采用免疫组化SP法及免疫荧光法检测汗腺组织中UTs的表达特征,定量分析UTs在尿毒症及对照组间表达的差异.结果 UTs在人皮肤基底层细胞及大、小汗腺组织中均有表达.N-UT-A1、UT-B1蛋白亚型在尿毒症组的小汗腺细胞中表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C-UT-A1蛋白亚型在两组间的表达差异不大(P>0.05).结论 人皮肤基底层细胞、小汗腺细胞及大汗腺细胞中均表达UTs,且UTs在尿毒症患者的小汗腺中表达比正常人更高.

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询