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较低浓度碘对比剂对64排螺旋CT冠状动脉成像质量影响

胡冬冬;黎雪琴;石林平

摘要: [目的]探讨较低浓度碘对比剂(320 mg/ml) 64排螺旋CT冠状动脉成像质量.[方法]对比剂选择碘氟醇320(320mg/ml)和碘普罗胺370(370 mg/ml).体外实验:2种对比剂分别于生理盐水按1∶16、1∶32、1∶64、1∶128稀释,各取5 ml分别注入直径10 mm塑料试管内,每个稀释比例3支试管,封闭后CT扫描,测量CT值.临床观察:同期行CT冠状动脉成像患者随机分为碘氟醇320组(320组,32例)和碘普罗胺370组(370组,31例),2组对比剂注射方式及总容量相同,扫描方式相同.观察内容:(1)血管强化程度评价.测量感兴趣区CT值,测量点包括:左冠状动脉主干(left main artery,LM)、左前降支(left anteriordescending artery,LAD)、左回旋支(left circumflex artery,LCX)、右冠状动脉(right coronary artery,RCA).测量点为近段10mm以内部分.(2)冠状动脉成像质量评价.成像质量分优良(充盈良好,管壁清晰锐利,对比良好,3级以上分支显示清楚,满足诊断要求)、一般(充盈尚可,管壁可辨认,对比一般,3级以上分支显示不清,可进行大致诊断)、差(充盈差,管壁模糊,对比差,诊断困难)3个等级.[结果]体外实验:4种稀释比例所测得CT值碘普罗胺370组均高于碘氟醇320组,差异具显著性.两种浓度对比剂CT值250HU以上的稀释比例范围均为1∶16~1∶32.临床观察中,各感兴趣区所测得CT值370组均高于320组,统计学处理显示,差异具显著性(P<0.05,P<0.01).2组病例冠脉成像质量基本都达到了诊断要求,320组良好率为71.875%,370组良好率为77.419%,统计学处理差异无显著性(P<0.05).[结论]64排螺旋CT冠状动脉成像时较低浓度对比剂320 mgI/ml达到有效血管强化程度的比例与370 mg/ml对比剂基本相同,能在基本满足诊断需要的同时降低总碘剂量,进而降低碘对比剂不良反应发生的可能.

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