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药品评价杂志

Drug Evaluation 약품평가

省级期刊
  • 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 江西省药学会
  • 影响因子: 0.67
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-2809
  • 国内刊号: 36-1259/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 44-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 药品评价杂志社
  • 出版地区: 江西
  • 主编: 母义明 赵志刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
药品评价杂志简介

               本刊重点关注药品的监督管理、监测;新老药品临床使用的疗效或不良反应;合理规范用药的原则;新药介绍及预测;新药领域的基础研究,药物新剂型与新技术,医药信息,药品评价等。                

药品评价杂志选择

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  1、《药品评价》来稿应具科学性、逻辑性、先进性,并有理论和实践意义,侧重实用,重点突出,文字简练,数据可靠。论著不超过3000字,学术交流不超过2000字,述评、综述等不超过5000字。

  2、来稿请附作者单位介绍信,作者单位负责审查稿件的真实性和保密性,并注明无一稿两投。稿件须一式两份,宜用A4纸打印(word格式),标点正确,格式规范,同时须提供来稿的3吋软盘,文稿贮存为WORD格式(*.DOC)和纯文本(*.TXT)格式。软盘寄出前,请查杀病毒。欢迎E-mail投稿,主题请用"新投稿",稿件请用附件形式。来稿请注明作者详细联系地址、邮编及联系电话。

  3、《药品评价》凡收到本刊收稿通知后3个月内未收到对稿件的处理通知,则说明该稿仍在审阅中,作者如欲改投它刊,须来信(挂号)与我刊联系。否则因此造成的损失,由作者负经济责任或其它责任。未能录用稿件不退回,请自备底稿。

  4、凡退回作者修改的稿件请严格按稿约要求及退改意见修改,务必请1个月内寄回。如因他故(例如补充资料、实验或另作实验等),超过时限,以新稿处理。

  5、《药品评价》来稿请寄往编辑部,勿寄给私人。请勿一稿两投。


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药品评价杂志目录文献
  • 血清前白蛋白检测在治疗继发性肺结核合并乙型肝炎患者药物性肝损伤的诊断价值分析

    作者:张小琴;陈婷婷;苏润林;曹继红;黄华 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探讨血清前白蛋白(PA)检测在诊断继发性肺结核合并乙型肝炎患者药物性肝损伤中的应用价值.方法:回顾性分析2016年11月—2018年10月我院收治的90例乙型肝炎患者病例资料,根据C T、肝组织活检结果将45例继发性肺结核合并乙型肝炎患者作为观察组,45例未合并继发性肺结核的乙型肝炎患者作为对照组,对观察组患者抗结核药物治疗前后及两组患者血清PA、谷丙转氨酶(A LT)、谷草转氨酶(A S T)动态监测结果做分析与比较.结果:观察组患者用药治疗前血清PA、A LT、A S T与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,观察组患者血清PA浓度明显降低,ALT、AST浓度均升高且超出正常范围,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后血清PA、ALT、AST发生异常变化率均高于治疗2周后,同时各阶段血清PA发生异常变化率均高于ALT、AST,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗观察组患者32例恢复良好,13例恢复欠佳,且与恢复欠佳患者相比,治疗后各阶段恢复良好患者PA值均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清PA、A LT、A S T水平在判断继发性肺结核合并乙型肝炎患者药物性肝损伤中均可发挥重要应用价值,且血清PA更具敏感性,可作为抗结核药物治疗至肝功能受损的重要检测指标.

  • 丹参川芎嗪联合低分子肝素预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成的价值研究

    作者:杨媛媛;郭蕊;孟丽娟 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:对在预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成中丹参川芎嗪联合低分子肝素的应用价值进行探讨,以期为进一步改善老年髋关节周围骨折患者预后提供参考.方法:将我院于2016年8月—2018年7月间接收的84例老年髋关节周围骨折患者纳入本次研究观察范围,采用抽签的方式将患者等分为对照组(42例)与观察组(42例),给予对照组患者单一低分子肝素治疗,给予观察组患者丹参川芎嗪联合低分子肝素治疗,对两种治疗方案下患者下肢深静脉血栓的形成情况进行对比,并观察患者治疗前后血红蛋白、血小板、血D-二聚体值及凝血指标的变化情况.结果:与对照组相比,在术后3个月内下肢深静脉血栓形成率上,观察组明显较低(P<0.05);治疗前两组血红蛋白、血小板及血D-二聚体均无明显差异(P>0.05),治疗后两组血红蛋白、血小板及血D-二聚体均明显下降(P<0.05),与同时期的对照组相比,观察组治疗后血红蛋白、血小板差异均不明显(P>0.05),血D-二聚体明显较低(P<0.05);治疗前后两组凝血指标均差异不明显(P>0.05).结论:将丹参川芎嗪与低分子肝素联合应用于老年髋关节周围骨折患者的治疗中可有效预防其下肢深静脉血栓的形成,降低血D-二聚体值,对血小板、血红蛋白及凝血机制均无明显影响.

  • 肠道菌群诱导的炎症反应与胰岛素抵抗的相关性

    作者:欧雯欣;吕英 期刊:《药品评价》2019年06期

    肠道菌群已被认为是代谢疾病发展的重要因素,并被作为一种内分泌器官参与机体能量稳态和宿主免疫的调节.其对胰岛素抵抗的发展更是近年来关注的热点.本文通过简述肠道菌群诱导的炎症反应与胰岛素抵抗的相关性,为寻求胰岛素抵抗的治疗提供更多的科学依据.

  • 盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及对认知、运动功能的影响探究

    目的:探讨盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效以及对患者认知功能、运动功能的影响.方法:选择我院2016年1月—2018年1月期间收治的帕金森病患者,共计76例,采用随机数字表法将其分为38例观察组和38例对照组,对照组患者采用盐酸美金刚进行治疗,观察组患者在此基础上联合应用吡贝地尔进行治疗,均以20周为治疗周期,治疗后比较两组患者的临床治疗效果以及对患者认知、运动功能方面的影响.结果:观察组患者治疗痊愈、显效、有效和无效的分别为9例、19例、4例和6例,总有效率为84.2%,对照组患者对应例数分别为6例、15例、3例和14例,疗效为63.2%,低于观察组,P<0.05.观察组患者MMSE评分为(25.4±3.2)分,高于对照组的(21.4±2.1)分,MoCA评分为(26.4±2.1)分,高于对照组的(23.5±1.6),P<0.05.不良反应方面,观察组为15.8%,略低于对照组的18.4%,但不存在统计学差异,P>0.05.结论:联合应用盐酸美金刚与吡贝地尔治疗帕金森病,临床疗效显著,有助于改善患者的认知功能与运动功能.

  • 113例细菌感染患者进行微生物检验及药敏试验的结果的相关研究

    作者:李娜;梁文龙;樊鹏鹏 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探讨微生物检验与药敏试验对细菌感染患者的应用价值.方法:回顾性分析2016年9月—2018年6月在我院治疗的113例细菌感染患者的临床资料,所有患者均需接受微生物检验以及药敏试验,并对检验结果进行分析.结果:在113株非重复菌株中,有42株肠杆菌科菌株,占37.17%,主要包括肠杆菌、克雷伯氏菌、埃希菌等;37株非发酵菌菌株,占32.74%,主要包括嗜麦芽窄食单胞菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌等;34株葡萄球菌菌株,占30.09%,主要包括金黄色葡萄球菌;经药敏试验结果显示,米诺环素、复方新诺明、环丙沙星、左氧氟沙星对肠杆菌科菌株、非发酵菌菌株以及葡萄球菌菌株均具有良好的治疗效果,且以上抗菌药敏感度均>85.00%.结论:不同致病菌对不同类型的抗菌药物的敏感性均存在一定差异性,临床需依据细菌感染患者感染致病菌种类,选择敏感性较高的药物对其治疗,以帮助其缓解病情.

  • 抗真菌药物联合脑室-腹腔分流术治疗新型隐球菌性脑膜炎的临床研究

    作者:焦云琦;杨扬 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:观察新型隐球菌性脑膜炎(Cryptococcal meningitis,CM)应用抗真菌药物与脑室-腹腔分流术联合治疗的效果.方法:选取2016年1月—2018年5月我院收治的24例C M患者,均接受抗真菌药物治疗与脑室-腹腔分流手术.比较治疗前后颅内压水平、脑脊液隐球菌数目,并对症状改善、疗效、术后感染与引流管状况进行记录.结果:治疗后患者颅内压低于治疗前,脑脊液隐球菌数少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,24例C M患者中的23例治疗后呕吐、头痛等症状得到缓解;10例意识障碍患者,9例治疗后神志转清,1例因脑疝致死;5例视力障碍患者治疗后视力基本恢复,仅1例存在轻度视力障碍;2例合并外展受限患者治疗后外展恢复正常;治疗总有效率为95.83%;术后感染程度轻,予以抗炎治疗后即可缓解,未发生隐球菌感染扩散以及引流管堵塞等问题.结论:针对CM患者,在抗真菌药物治疗的基础上,行脑室-腹腔分流术可有效降低颅内压,减少隐球菌数,且安全性较高,利于患者恢复健康.

  • 雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性探究

    作者:陈瑞强;郭玉强 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探究雷珠单抗在新生血管性青光眼治疗中的有效性与安全性.方法:选取2017年1月—2018年5月我院收治的60例新生血管性青光眼患者,根据治疗方法的不同分为实验组对照组,每组例数为30例.实验组给予雷珠单抗联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,观察两组患者眼压、术后并发症出现率、术后视力恢复情况.结果:实验组治疗后1周、1个月、3个月眼压低于对照组(28.25±1.25<40.69±1.87;21.97±1.58<30.36±1.88;16.97±1.27<25.41±1.39)mmHg;实验组治疗后视力小于0.1、0.1~0.2均小于对照组(6.67%<36.67%;13.33%<43.33%);视力大于0.2~0.6、大于0.6高于对照组(43.33%>16.67%;36.67%>33.33%);术后并发症总出现率小于对照组(10.00%<36.67%),组间差异值为P均<0.05.结论:在新生血管性青光眼治疗中加用雷珠单抗不仅有利于改善眼压,更利于改善视力,降低术后并发症出现率,具有独特的优势.

  • 莫沙比利与瑞巴派特联合对慢性萎缩性胃炎的治疗效果观察

    目的:探究慢性萎缩性胃炎采取莫沙必利联合瑞巴派特治疗的临床疗效.方法:研究对象选取2016年7月—2018年7月期间在我院治疗的80例慢性萎缩性胃炎患者,按随机数字表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组行单纯莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上联合使用瑞巴派特治疗,比较两组临床疗效、治疗前后胃黏膜炎症积分与胃黏膜炎症病理积分及胃相关指标[胃泌素-17(Gastrin,G-17)、胃蛋白酶Ⅰ(Pepsin,PGI)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)、表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)].结果:观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,胃黏膜炎症积分与胃黏膜炎症病理积分均低于治疗前,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后G-17、PGI、CGRP均高于治疗前,表皮EGF低于治疗前,且观察组治疗后G-17、P G I、C G R P高于对照组,E G F低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性萎缩性胃炎采取莫沙必利联合瑞巴派特治疗,可提高临床疗效,降低炎症反应,改善胃相关指标.

  • 食管胃底静脉曲张出血内镜下套扎及组织胶注射术后再出血的预防效果及影响因素分析

    作者:陈云云;杨守东 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探究食管胃底静脉曲张出血内镜下套扎及组织胶注射术后再出血的危险因素.方法:选取2016年1月1日—2018年1月1日期间120例食管胃底静脉曲张出血内镜下套扎及组织胶注射术患者,随机分为观察组、对照组、联合组各40例,观察组术后给予普奈洛尔治疗,对照组术后予以单硝酸异山梨醇酯治疗,联合组予以普奈洛尔+单硝酸异山梨醇酯治疗;依据是否出现再出血情况将其分为有效止血组和再出血组,分析再出血的危险因素.结果:联合组再出血率显著低于观察组、对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),三组药物成本效果分别为观察组:60.04,对照组:43.64,联合组:73.88;影响因素显示:AST、Child-Pugh B级、C级、腹水、静脉曲张血管数量>2支、脾切除术并分流术、曲张静脉内径为食管胃底静脉曲张患者早期再出血危险因素.结论:在开展内镜下套扎及组织胶注射术前,需尽量维系患者危险因素,降低再出血发生概率.

  • 布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床效果评估

    目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床效果.方法:选择2017年9月—2018年9月在我院治疗的肺炎支原体感染后咳嗽患儿98例,随机分为两组,每组各49例.对照组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,观察组在对照组基础上联合使用布地奈德雾化吸入,比较两组咳嗽症状评分、各症状消除时间与住院时间、不良反应发生率及临床治疗总有效率.结果:观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后各时间段咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各症状消除时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小儿肺炎支原体感染后咳嗽使用布地奈德联合复方异丙托溴铵联合治疗,能够对咳嗽症状起到良好的改善作用,同时可在一定程度上缩短其康复时间,临床疗效确切.

  • 黄芪桂枝五物汤联合针灸治疗糖尿病周围神经病变疗效探究

    作者:白国梁;庞莹 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探析黄芪桂枝五物汤联合针灸治疗糖尿病周围神经病变的临床效果.方法:在我院收治的所有糖尿病周围神经病变患者中选取90例(均收治于2014年7月—2017年1月期间)作为此次研究对象,根据治疗方式的不同分为例数均等的两组,选择常规西药治疗的患者设为对照组(45例),而选择黄芪桂枝五物汤联合针灸治疗的患者设为观察组(45例).评估两组疗效,并记录治疗前后神经传导速度变化情况.结果:在总有效率比较上可见观察组(97.78%)高于对照组(73.33%),两组间数据差异显著(P<0.05);同时,在治疗前,两组神经传导速度较接近,无显著差异存在(P>0.05);但治疗后,两组神经传导速度均呈提升趋势,且观察组神经传导速度快于对照组,且组间差异显著(P<0.05).结论:糖尿病周围神经病变患者治疗中联合应用黄芪桂枝五物汤与针灸,在改善患者临床症状的同时可加快其神经传导速度.

  • 盐酸溴己新联合个性化护理在呼吸道感染中的应用效果

    目的:探究盐酸溴己新联合个性化护理在呼吸道感染中的应用效果.方法:随机选取2016年2月—2018年5月我院收治的50例呼吸道感染患者,分为观察组和对照组,每组例数均等(25人),对照组采用盐酸溴己新治疗,观察组基于对照组基础上加用个性化护理干预,分别观察两组患者临床治疗效果、肺喘鸣音消失所需时间、肺啰音消失所需时间、总依从性率、住院所需时间.结果:观察组总依从率、临床治疗效果均大于对照组(92.00%>64.00%;100.00%>80.00%);肺喘鸣音消失所需时间、肺啰音消失所需时间、住院所需时间均小于对照组(3.32±0.54<5.98±0.11;3.01±0.19<4.28±0.57;6.41±2.67<9.81±1.23)天,P<0.05.结论:给予呼吸道感染患者采用盐酸溴己新联合个性化护理能有效提升临床治疗效果和依从性以及减少疾病恢复所需时间.

  • 外感清热解毒方治疗急性上呼吸道感染发热的疗效

    目的:观察外感清热解毒方治疗急性上呼吸道感染发热的疗效.方法:抽选2017年1月—12月期间在本院接受急性上呼吸道感染发热治疗的150例患者作为研究对象,并按随机数字表法将其平均分为甲组、乙组、丙组,各50例,甲组使用的治疗药物为外感清热解毒方和酚氨咖敏安慰剂,乙组使用酚氨咖敏片与外感清热解毒方安慰剂,丙组为外感清热解毒方安慰剂和酚氨咖敏安慰剂,比较三组的疗效.结果:对比丙组的总有效率,甲、乙两组较高,差异具有统计学意义(P<0.05);而甲、乙两组之间对比,差异不存在统计学意义(P>0.05);对比丙组的起效及退热时间,甲、乙两组较小,差异具有统计学意义(P<0.05);而甲、乙两组之间对比,差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:外感清热解毒方治疗急性上呼吸道感染发热具有极高的使用价值,疗效理想,安全指数高.

  • 更昔洛韦治疗病毒性口腔疱疹的有效性和安全性评价

    作者:郭磊;吴韫慧;高瑞 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探析更昔洛韦应用于病毒性口腔疱疹中的治疗效果和安全性.方法:2017年11月—2018年11月在我院治疗病毒性口腔疱疹患儿中选取84例,严格按照系统随机分配原则分为对照组和观察组,各42例.其中对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,观察对比两组患者治疗效果、临床症状改善时间和不良反应发生率.结果:治疗后,对照组总有效率为78.57%,观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率低于观察组;对照组口腔疼痛时间、体温恢复时间、溃疡消失时间及疱疹消失时间均长于观察组,且对照组不良反应发生率为11.90%,观察组无不良反应发生现象,对照组不良反应发生率高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:予以病毒性口腔疱疹患儿更昔洛韦进行治疗,效果显著,可有效改善临床症状时间,降低不良反应发生率.

  • 尿激酶用于血液透析患者长期留置导管预防血栓形成的疗效

    目的:探讨尿激酶应用在血液透析患者长期留置导管中预防血栓形成的作用与价值.方法:选择我院2015年10月—2017年10月期间收治的40例进行血液透析的患者,均为其提供长期留置导管,采用随机数字表法将其分为20例观察组和20例对照组,我院提供给对照组患者血液透析后常规封管液封管处理,提供给观察组患者每月一次血液透析前微量泵5万单位尿激酶与10mL 0.9%生理盐水进行治疗,长期留置导管动静脉,并控制两端5m L和10m L/h速度,确保半小时完成.比较两组患者透析血流量、留置导管阻塞率、留置导管感染率等导管情况,患者血小板计数、PT凝血酶原时间、TT凝血酶时间、FIB纤维蛋白原、NIR国际标准化比值等指标情况以及出现导管口出血、牙龈出血、皮肤黏膜出血等不良反应情况.结果:观察组患者透析血流量高于对照组,留置导管阻塞率及留置导管感染率明显比对照组患者低,P<0.05.在血液指标方面,观察组患者血小板计数为(176.4±37.7)109/L,高于对照组的(149.5±32.4)109/L,P<0.05,其他指标两组数据对比无差异,P>0.05.另外,观察组出现导管口出血、留置导管周围渗血的情况各1例,不良反应发生率为10%,对照组患者共出现9例,发生率为45%,高于观察组,P<0.05.结论:将尿激酶应用在血液透析患者长期留置导管中,有助于改善患者导管的通畅情况,降低发生堵塞、感染和血栓的几率,应用安全可靠,具有很高的价值.

  • 影响他汀类药物依从性的Meta分析

    作者:杜鹏强;王爱凤;马永成;李国峰;李新刚 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:探讨影响他汀类药物依从性的影响因素.方法:计算机检索中国期刊全文专题数据库、万方电子期刊、中国科技期刊数据库,查找在国内发表的有关他汀类药物依从性影响因素的文献,采用RevMan5.3对符合条件的文献进行分析.结果:共有11篇文献纳入研究,包含他汀类用药患者3733人,1676名患者依从性差.从中摘录出11项影响因素(患者性别、患者年龄、文化程度、地域来源、医疗费用、药物知识、疾病知识、医患关系、不良反应、患病时程和用药时间)并进行二分类,发现患者性别和药物不良反应不会影响他汀类药物的依从性.而年龄越大、文化程度越低、来自乡村、自费医疗、对药物和疾病不了解、病程和用药时间长、医患关系较差这些因素均会使他汀类药物的依从性降低.结论:医师和药师应加强对患者的用药教育,强调依从用药的重要性,同时国家应增加对农村地区患者的药费报销比例,提高患者用药的依从性.

  • "互联网+手机APP"的药学服务在COPD患者健康管理中的作用研究

    作者:高红利;李素仙;高伟祺;陈维红 期刊:《药品评价》2019年06期

    目的:本研究以药师利用"互联网+手机APP"的技术平台参与COPD患者的健康管理为切入点,探讨在新医改形势下的药学延伸服务,明确药师干预在慢病患者用药方面的重要作用.方法:以患者用药依从性、临床疗效、安全性评价、医疗成本经济学评价为考核指标,应用SPSS(20.0)统计软件对数据进行处理,干预组和非干预组之间的差异性比较采用两个样本的秩和检验,以P<0.05为差异具有统计学意义.结果:干预组在用药依从性、临床疗效方面都明显优于非干预组(P=0.000,P<0.05),差异有统计学意义;在医疗经济成本方面,差异无统计学意义(P=0.636,P>0.05);对于用药期间所发生的不良反应,干预组也少于非干预组.结论:药师干预在慢阻肺患者的疾病康复、安全用药等方面有着很大作用,同时通过互联网的应用,加强了药学服务的深度和广度,提高了药师的公众认可度,为药师参与慢病管理找准了切入点,但是本研究具有一定的局限性,有待进一步改进.

  • 跌倒的药源性因素及干预策略

    跌倒是我国导致伤害死亡的第四位原因.导致跌倒的原因中,药物因素占相当大比例,本文从药物因素的角度阐明易发生跌倒风险的原因及分析易致跌倒药物的种类,并提出干预策略,促进临床合理使用药物,降低跌倒发生率.

药品评价杂志分期目录
药品评价杂志网友评论
  • 未知
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    投了一篇药品监督的文章,审稿差不多一个月才完成,审稿意见给的很好,小修后接收了,投过几个杂志,感觉杂志编辑很认真负责,工作效率也很高,感谢编辑!

  • 未知
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    速度非常快,一周就告诉通过初审了,但是要在系统里上传版权协议,对方收到在进入终审,大概半个月左右就会通过,杂志速度确实很快。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期:

    杂志审稿速度很快,7月份投稿的,半个月之后给了消息,说被录用了,每次给编辑打电话都是同一人接的,说话非常好,很有耐心。

  • 未知
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    杂志很不错,审稿速度也很快,一个月就会有回复,修回后一周左右接收了,但是一般不会告诉是否录用,要自己发邮件询问,当然也有发邮件通知接收的,我是校稿时才被通知说已经接受了。

  • 未知
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    半个月给了初审意见,修改后再审,又过了一个月电话咨询,说已经通过终审并且录用了,但是还要等一段时间才能给录用通知,我文章审稿速度挺快的,可能和文章方向有有关系,编辑态度非常好。

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